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超声速燃烧熄火极限实验研究
会议论文
OAI收割
第八届全国高超声速科技学术会议, 中国黑龙江哈尔滨, 2015-12-28
作者:
张泰昌
;
袁越明
;
范学军
;
张鹏
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提交时间:2016/08/16
熄火极限
超声速燃烧
凹腔
火焰稳定
层流火焰
化学发光
剪切层
隔离段
速度计算
总温
SCF+LB模拟研究剪切流场下嵌段高分子体系的相行为
会议论文
OAI收割
中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会, 中国吉林长春, 2014-06-18
姜伟
;
崔杰
;
马增威
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2015/12/15
格子玻尔兹曼方法
自洽场
剪切流动
嵌段高分子
相态结构
液晶体系的三段剪切行为
会议论文
OAI收割
中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会, 中国吉林长春, 2014-06-18
徐晓雷
;
陈继忠
;
安立佳
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2015/12/15
液晶
流场
动力学
三段剪切
Monte Carlo模拟研究剪切对嵌段共聚物溶液溶胶-凝胶转变行为的影响
期刊论文
OAI收割
高等学校化学学报, 2014, 卷号: 35, 期号: 5, 页码: 1068-1074
李良一
;
李占伟
;
付翠柳
;
孙昭艳
;
安立佳
;
孙延波
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提交时间:2015/12/15
非平衡态Monte Carlo模拟
剪切场
溶胶-凝胶转变
ABA遥爪型三嵌段共聚物
一种大型藻类的微球体构建培养方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
王金霞
;
董逸
;
周百成
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提交时间:2014/08/04
一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法
将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天
所述分散
所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。
其特征在于:对将要构建微球体的大型藻
即可获得较为稳定的微球体
打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段
取其无性系
藻段在0.5?5mm
将其分散
打碎
将分散
所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3%的褐藻酸钠溶液中
充分混合使之分散均匀
而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2M的CaCl2溶液中进行固化10?30分钟
即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球
节理岩体锚杆的综合变形分析
期刊论文
OAI收割
岩土力学, 2012, 期号: 04, 页码: 1067-1074
作者:
张伟
;
刘泉声
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2018/06/25
节理岩体
锚杆
剪切荷载
挤压破坏段
可降解的pH与温度敏感性水凝胶的合成与表征
会议论文
OAI收割
2011年全国高分子学术论文报告会, 大连, 2011-09-24
张喆
;
陈莉
;
贺超良
;
庄秀丽
;
陈学思
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提交时间:2012/06/27
嵌段高分子
高分子共混体
自组装
剪切流场
剪切流场对ABA三嵌段共聚物囊泡形貌的影响
期刊论文
OAI收割
中国科学:化学, 2011, 卷号: 41, 期号: 2, 页码: 385-390
许江平
;
姜伟
收藏
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2012/06/12
ABA 三嵌段共聚物
自组装
囊泡
剪切流场
剪切作用对PS-b-P2VP-b-PEO三嵌段共聚物多节状蠕虫胶束形成的影响
期刊论文
OAI收割
高分子学报, 2011, 期号: 4, 页码: 360-365
王志达
;
姜伟
收藏
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2012/06/12
嵌段共聚物
自组装
胶束
剪切
栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
宋林生
;
李凌
;
赵建民
收藏
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2014/08/04
1
2)抗病群体和敏感群体的制备
3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选
4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA
根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物
即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体
PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后
其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别
一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记
克隆得到一段762个碱基的DNA序列
用病原菌浸泡感染
针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切
而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体
其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆
连入T载体后进行测序
根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力
聚丙烯酰胺凝胶电泳后
-391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此
获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体
将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序
各发现两种基因型
将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记
发现了10处多态性位点
-754II
而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版
-754ID
PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列
-391AA和-391AG
用Hap II对产物进行酶切
聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后
选择-391AG个体作为抗病个体。