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海洋研究所 [6]
采集方式
OAI收割 [6]
内容类型
专利 [3]
CNKI期刊论文 [2]
学位论文 [1]
发表日期
2011 [2]
2009 [1]
2007 [1]
1999 [1]
1996 [1]
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共6条,第1-6条
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一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15
刘少芳
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陈英杰
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路延笃
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陈华新
;
李富超
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秦松
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提交时间:2014/08/04
一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法
其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcS和cpcU克隆到另一个载体上
其特征在于:首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcyA克隆到一个表达载体中
将两个表达载体同时转化大肠杆菌
筛选出同时表达上述基因的工程菌
即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
陈英杰
;
秦松
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刘少芳
;
崔玉琳
;
姜鹏
;
陈华新
;
李富超
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提交时间:2014/08/04
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游
将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游
3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌
4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化
5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合
其特征在于:1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端
同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上
同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上
筛选获得同时表达上述基因的工程菌
得到双标签重组APC荧光蛋白质
即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。
分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段
得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA
得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU
待用
待用
待用
一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810157782.4, 申请日期: 2009-05-27, 公开日期: 2009-05-27
张伟杰
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关翔宇
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秦松
;
陈华新
;
杨雨
;
刘少芳
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提交时间:2014/08/04
1. 一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法
2)将上述表达质粒转化宿主菌后
发酵后
其特征包括以下步骤:1)将别藻蓝蛋白类脱辅基蛋白基因或其同源基因和藻胆素生物合成酶基因(Hox1和pcyA)克隆于同一表达载体中
得到相应的工程菌
用常规方法纯化蛋白质
得到脱辅基蛋白和色素合成酶共同的表达质粒
应用此工程菌发酵生产别藻蓝蛋白类荧光蛋白质
纯化得到相应的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质。
光学活性重组别藻蓝蛋白的初步研究
学位论文
OAI收割
海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2007
作者:
杨雨
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提交时间:2010/11/04
基因重组
别藻蓝蛋白
光学活性
荧光
基因重组别藻蓝蛋白对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用
CNKI期刊论文
OAI收割
1999
作者:
唐书明,黄芳,窦昌贵,庄桂霞,秦松,王希华,邹立红
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提交时间:2024/12/18
基因重组别藻蓝蛋白
S_(180)肉瘤
白细胞
胸腺
藻类基因、载体及表达系统
CNKI期刊论文
OAI收割
1996
作者:
秦松,曾呈奎
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提交时间:2024/12/18
海洋生物技术
中国科学院海洋研究所
别藻蓝蛋白基因
海洋与湖沼
基因工程
外源基因
同源重组