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浏览/检索结果: 共13条，第1-10条 帮助

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白色霞水母伤人之谜 CNKI期刊论文  OAI收割
2019
作者:  李荣锋;  李鹏程
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一种从水母触手中分离高纯度未释放刺丝囊的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310140315.1, 申请日期: 2013-08-07, 公开日期: 2013-08-07
作者:  李鹏程;  邢荣娥;  于华华;  秦玉坤
收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤
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一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法  所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液  收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分  2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤  其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤  NaCl浓度分别为0  滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl  滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱  0.1  10～50mM  采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离  0.2  pH7.0PBS缓冲液以0.2～1.0mLmin?1流速进行分离纯化  收集洗脱液在低温下用3～5K的超滤管进行浓缩  0.3和2M  收集洗脱体积处于60～80mL的洗脱液  待用  而后在2～6℃下用3～5K的超滤管进行浓缩  浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。  
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414941.6, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:  李鹏程;  于华华;  邢荣娥;  秦玉坤
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沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析 CNKI期刊论文  OAI收割
2012
作者:  李荣锋;  于华华;  邢荣娥;  刘松;  李鹏程
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沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析 期刊论文  OAI收割
中国生物工程杂志, 2012, 期号: 6, 页码: 43-47
作者:  邢荣娥;  李鹏程;  于华华
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组织研磨器细胞破碎法提取霞水母(Cyanea sp.)毒素的初步研究 CNKI期刊论文  OAI收割
2011
作者:  李荣锋;  于华华;  冯金华;  李鹏程
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一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤
收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法  2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜  3)将步骤2)所得上清液过滤  4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离  其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎  然后低温离心  而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离  依次采用pH7.8  破碎后2～6℃离心  收集上清液  分离时采用含有0.1～0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1～0.3MNaCl的pH7.4  浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8  收集上清液  待用  浓度10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液  浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱  待用  低温离心  流速为0.2～0.5mLmin?1  收集上清液  收集约25～40min洗脱液  待用  即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。  
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者:  邢荣娥;  李鹏程;  于华华;  秦玉坤
收藏  |  浏览/下载：55/0  |  提交时间：2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法  2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜  3)将步骤2)所得上清液过滤  4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离  其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎  然后低温离心  而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离  采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱  破碎后低温离心  收集上清液  首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱  流速为0.2?0.5mLmin?1  收集上清液  待用  而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱  收集各洗脱峰  待用  收集各洗脱峰  其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。  而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩  待用  
蛋白酶抑制剂对霞水母毒素溶血活性的影响 CNKI期刊论文  OAI收割
2011
作者:  李荣锋;  于华华;  冯金华;  李鹏程
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