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N-取代-1,2,3-三氮唑化合物的合成研究进展 期刊论文  OAI收割
有机化学, 2020, 页码: 19
作者:  刘启顺;  吕玉芬;  鲍鹏丽;  岳会兰;  魏伟
  |  收藏  |  浏览/下载：39/0  |  提交时间：2020/11/25
一种双酚类化合物单取代脂肪醇及其合成方法 专利  OAI收割
专利号: CN108997093A, 申请日期: 2018-12-14, 公开日期: 2018-12-14
作者:  史建波;  郭锐;  胡铭;  曲广波;  江桂斌
  |  收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2019/11/27
不对称合成手性3,5-二取代脯氨酸及其衍生物 期刊论文  OAI收割
有机化学, 2018, 卷号: 38, 期号: 06, 页码: 1437-1446
作者:  赵亮;  周圣斌;  童军华;  王江;  柳红
  |  收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2019/01/08
聚脲降解制备N-取代二氨基甲酸酯的研究 学位论文  OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2017
作者:  李庆贺
  |  收藏  |  浏览/下载：98/0  |  提交时间：2017/12/07
Pd/C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺 期刊论文  OAI收割
合成化学, 2015, 卷号: 23, 期号: 7, 页码: 594-598
作者:  王斐;  马宣宣;  刘霞;  兰丽娟;  徐金光
收藏  |  浏览/下载：53/0  |  提交时间：2016/12/09
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  荣梓清
收藏  |  浏览/下载：59/0  |  提交时间：2016/04/27
由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下： （1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高  两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多  均在5%左右。 （2）以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。  
外围取代基团对卟啉铂(Ⅱ)配合物发光性能的影响 期刊论文  OAI收割
高等学校化学学报, 2014, 卷号: 35, 期号: 6, 页码: 1229-1235
袁伟; 任清江; 孙恒达; 李慧; 程延祥; 马东阁
收藏  |  浏览/下载：66/0  |  提交时间：2015/12/15
以非核酸链对象为输入和刺激的DNA逻辑门和链取代反应 学位论文  OAI收割
博士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2013
作者:  徐晓文
收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2016/09/14
V2O5/TiO2催化剂催化氧化氯代芳烃的机理研究 学位论文  OAI收割
硕士: 中国科学院研究生院, 2013
王健
收藏  |  浏览/下载：93/0  |  提交时间：2014/06/26
在工业烟气中  高氯代苯  当NH3-SCR反应与氯苯催化氧化共存时  （2）V2O5/TiO2催化剂催化氯苯的作用机理为：a氯苯发生亲核取代  b表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种  c苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌  d苯醌发生分解  （3）O2浓度提高有利于催化氧化反应的进行  向氯苯催化体系中引入NH3-SCR反应后  NH3与氯苯之间发生竞争吸附  氯苯  催化  SCR  机理  常见的氯代芳烃污染物有氯苯  多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物（POPs）  探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。 本论文得出以下结论： （1）V2O5/TiO2催化剂对苯  在催化剂表面形成表面酚盐物种  即环状结构得到破坏形成马来酸  H2O的引入对催化反应有抑制作用  NO的存在对氯苯催化有促进作用  导致氯苯催化转化率下降。 本论文的研究工作为V2O5/TiO2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。 关键词：V2O5/TiO2  氯酚  虽然含量低  苯酚  醋酸以及醛类物质  促进作用来源于NO与催化剂作用形成的表面NO2物种和硝酸盐物种  多氯联苯以及二恶英。其中  但毒性巨大  氯苯  并进一步氧化生成CO  但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱  氯苯  严重危害人体健康  1  CO2  1  污染生态环境。 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用V2O5/TiO2催化剂  3-二氯苯和1  H2O和HCl最终完成氯苯的催化氧化过程  2二氯苯和1  针对苯  3  3-二氯苯符合挥发性有机化合物（VOCs）的定义  苯酚  5-三氯苯催化氧化机制是类似的  具有很强的挥发性  氯苯  Cl官能团数量增加  1  催化反应活性降低  3-二氯苯  1  3  5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究  提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤  并对苯环上不同官能团以及Cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外  研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响  
镍螯合物(Ⅱ)Suzuki偶联反应诱导的α-取代β-氨基酸的合成(英文) 期刊论文  OAI收割
Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2012, 卷号: 21, 期号: 06, 页码: 561-568
作者:  吕丽;  王江;  丁晓;  林岱宗;  赵临襄
  |  收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2019/01/08