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新型口服给药技术的研发进展
期刊论文
OAI收割
中国医药工业杂志, 2021, 卷号: 52, 期号: 4, 页码: 429-439
作者:
朱春柳
;
俞淼荣
;
甘勇
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提交时间:2024/03/15
口服给药技术
促吸收技术
缓控释给药技术
个性化治疗
胰岛素口服给药的困境与突破
期刊论文
OAI收割
药学学报, 2020, 卷号: 55.0, 期号: 007, 页码: 1549
作者:
姚晟瑜
;
樊星砚
;
江宽
;
胡杨
;
魏刚
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提交时间:2020/12/24
糖尿病
胰岛素
口服给药
生物利用度
给药系统
肠道吸收
聚合物型过饱和给药系统的促吸收机制及研究进展
期刊论文
OAI收割
药学学报, 2018, 卷号: 053, 期号: 008, 页码: 1310
作者:
龚双
;
朱春柳
;
丁劲松
;
甘勇
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提交时间:2020/07/01
聚合物
过饱和给药系统
沉淀抑制
口服吸收
聚(L-谷氨酸)微球的制备及其口服药物控释研究
期刊论文
OAI收割
化学学报, 2015, 卷号: 73, 页码: 60-65
作者:
赵丽
;
丁建勋
;
肖春生
;
陈学思
;
盖广清
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提交时间:2017/01/24
肠溶性载体
聚(L-谷氨酸)
口服给药
微球
药物传递
中药缓控释给药系统研究进展
期刊论文
OAI收割
亚太传统医药, 2014, 卷号: 10, 期号: 18, 页码: 33-35
作者:
赵春宝
;
李志雄
;
江蔚新
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/01/08
中药
口服
缓控释给药系统
研究进展
提高蛋白多肽口服生物利用度的方法
期刊论文
OAI收割
过程工程学报, 2014, 期号: 02, 页码: 354-360
王东
;
王连艳
;
常秀莲
;
杨婷媛
;
马光辉
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2014/08/27
蛋白多肽
口服给药
生物利用度
强化
重组抗菌肽海藻酸钠微囊制备与体外释放特征研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2012
作者:
张守庆
;
王宝杰
;
姜珊
;
蒋克勇
;
刘梅
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2024/12/18
重组抗菌肽
海藻酸钠
微囊
包封率
体外释放
口服给药
重组抗菌肽海藻酸钠微囊制备与体外释放特征研究
期刊论文
OAI收割
海洋科学, 2012, 期号: 4, 页码: 41280
张守庆
;
王宝杰
;
姜珊
;
蒋克勇
;
刘梅
;
王雷
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浏览/下载:19/0
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提交时间:2013/09/27
重组抗菌肽
海藻酸钠
微囊
包封率
体外释放
口服给药
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君
;
袁毅
;
李敬
;
吴佩
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浏览/下载:72/0
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提交时间:2014/08/04
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法
(2)取植物空心胶囊
制成口服给药药剂
(3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL
直至中青年人或动物服药后10?12小时为止
(4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μL
测定血浆中布洛芬的含量的变化
根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据
以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度
根据生物利用度评价生物等效性
其特征在于:(1)按重量比计
动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克
剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒
以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL
共需静脉血浆10?16份
内标液为浓度10mg/L甲醇的吲哚美辛
用DAS?2.0计算主要药代动力学参数
采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。
布洛芬纯品80?100%
振荡
包括峰浓度(Cmax)
淀粉和/或硬脂酸镁含量为20%的混合物为固定模型药物标准品
12000?18000rpm离心8?12min
达峰时间(Tmax)及平均残留时间(MRT)
取上清
高效液相色谱测定
检测波长为220?230nm
一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255702.3, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君
;
袁毅
;
李敬
;
吴佩
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浏览/下载:38/0
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提交时间:2014/08/04
一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法
2)取植物空心胶囊
制成口服给药药剂
3)在中青年人或动物吞服药剂15?20秒后开始动态在线扫描
扫描过程为在线动态扫描检测及在线动态记录时间为30?40min
4)扫描图像用电脑系统处理
图像中的圆点为观察到胶囊剂
以动物明胶空心胶囊药作为参照标准
其特征在于:1)以市售食用级乳糖和放射性锝99mTc为模型药物标准品
动物明胶空心胶囊分别充填含放射性锝99mTc的乳糖混合物0.25?0.40克
剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒
采用R?闪烁扫描仪为检测仪器
记录第一张放射能从中央开始扩撒的图像
向四周开始扩散的圆点为扩散时间和扩散动力学过程
这样就可表明在一切条件相等的条件下
在铅封闭的通风橱中混合均匀
其中含放射性锝99mTc能量水平为0.25?1.32mci
集中扫描部位从食道至胃部
并将其作为胶囊分解的起始时间
扩散的越大
空心胶囊对体内模型药物的影响。
每克乳糖含放射性锝99mTc能量水平为1.0?3.3mci
整个过程为胶囊剂在人体内扩散的动力学过程
观察到的圆点越不清晰
说明胶囊剂中的药物在人或动物体内扩散的效果越好