机构

• 生态环境研究中心 [16]
• 海洋研究所 [6]
• 上海药物研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [23]

内容类型

• 期刊论文 [17]
• 专利 [6]

发表日期

• 2013 [2]
• 2012 [2]
• 2009 [1]
• 2008 [1]
• 2005 [1]
• 1998 [1]
• 更多

学科主题

• 环境科学::环境化学 [9]

筛选

浏览/检索结果: 共23条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种中华绒螯蟹三倍体诱导新方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310235286.7, 申请日期: 2013-10-09, 公开日期: 2013-10-09 作者:  相建海;  张成松 收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2014/08/04 一种中华绒螯蟹三倍体诱导新方法  （2）亲蟹标记：将有编码的塑料标签绑缚在雌蟹上  （3）基于形态学标记的药物诱导起始时刻的确定：将受精膜举起作为诱导起始时刻的形态学标记  （4）KCl诱导最优参数的确定及应用：通过实验确定KCl诱导中华绒螯蟹三倍体的有效浓度及处理持续时间并加以应用  （5）药物渗透性增加措施：增加药物与受精卵接触面积  其特征在于：所述方法具体如下：（1）亲蟹的海水驯化：将亲蟹生活的盐度从0提高到18‰  以标记区分亲蟹个体  以利于诱导药物的渗透。  并在此盐度驯化后开始交配产卵   一种适用于刺参的体外长效标记方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310073006.7, 申请日期: 2013-06-12, 公开日期: 2013-06-12 作者:  杨红生 收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2014/08/04 一种适用于刺参的体外长效标记方法  其特征在于：将标记线从刺参的口部穿入并穿过其石灰环后在刺参头部上方位置穿出体外  而后在穿出的标记线上固定能够识别刺参的标签  最后使标记线稳固闭合  即实现刺参的体外长效标记。   一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110036552.4, 申请日期: 2012-08-01, 公开日期: 2012-08-01 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超; 秦松 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2014/08/04 一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法  其特征在于：利用SEQ?ID?NO：1所示的序列  SEQ?ID?NO：2所示的序列和带有选择标记的外源基因构建的DNA重组片段  将其插入克隆载体并导入亚心型扁藻细胞  转化后经培养筛选获得转基因亚心型扁藻。   一种BAC DNA指纹分析的标记方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04 作者:  相建海;  郇聘 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2014/08/04 一种BAC?DNA指纹分析的标记方法  2)采用一种荧光标记的dUTP和Taq?DNA聚合酶对酶切后的BAC?DNA片段进行标记  其特征在于：1)将BAC?DNA样品采用限制性内切酶进行酶切  然后即可用于ABI测序仪上进行DNA片段分析。  得酶切的BAC?DNA片段   DNA加合物检测 期刊论文  OAI收割 化学进展, 2009, 期号: Z1, 页码: 503-513 冯峰; 王超; 吕美玲; 汪海林 收藏  |  浏览/下载：104/0  |  提交时间：2012/06/29 DNA加合物  毛细管电泳激光诱导荧光  32P后标记  质谱   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410020770.9, 申请日期: 2005-12-21, 公开日期: 2005-12-21 王广策; 张宝玉 收藏  |  浏览/下载：56/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法  采用赤潮藻核糖体大亚基rDNA序列和核糖体大小亚基之间的转录单元间隔区ITS作为目的序列  2)探针的标记：按常规方法对所选探针进行标记  3)固定赤潮藻细胞并裂解：离心收集藻细胞  4)杂交：将含有探针的杂交液加到有固定细胞的载玻片上  5)冲洗  其特征在于：1)探针的确定：从已知的赤潮藻目的序列中寻找高度特异的DNA序列作为探针  或以ITS序列设计探针  加固定液MSE固定  进行杂交反应  滴加抗体  或在这些目的片段中寻找高度特异的DNA序列作为探针  将用固定液固定后的赤潮藻细胞固定在载玻片上干燥  干燥后封片  荧光显微镜检测。   黄曲霉素B1-DNA加合物的实验研究 期刊论文  OAI收割 环境科学学报, 1998, 期号: 5, 页码: 5 作者:  刘淑芬;  蒋湘宁;  徐晓白 收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2015/07/09 DNA加合物  32P后标记  黄曲霉素   灭幼脲光解产物DNA加合物的研究 期刊论文  OAI收割 环境化学, 1997, 期号: 4, 页码: 316-320 刘淑芬; 蒋湘宁; 刘国光; 徐晓白 收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2015/07/10 DNA加合物  ~(32)P后标记  农药  光解   硝基多环芳烃的 DNA 加合物分析 期刊论文  OAI收割 中国药理学与毒理学杂志, 1997, 期号: 2, 页码: 1 作者:  刘淑芬;  蒋湘宁;  徐晓白 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2015/07/10 DNA加合物  ~(32)P后标记  基因