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	一种手霉素类抗生素生物合成基因簇专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110328634.6, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 李富超; 姜鹏; 陈华新; 秦松; 刘兆普收藏 \| 浏览/下载：42/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种手霉素生物合成基因簇编码3?氨基?4?羟基?苯甲酸(3 编码醛裂合酶的chiA3 编码3?羟丁酰辅酶A脱氢酶的chiB1 编码芳香胺N乙酰转移酶的chiB2 编码3?氧乙酰基载体蛋白合成酶III的chiB3 编码3?氧乙酰基载体蛋白合成酶III的chiB4 编码酰基载体蛋白的chiB5 编码硫酯酶的chiB6 编码3?氧乙酰基载体蛋白还原酶的chiB7 编码酰基脱水酶的chiB8 编码酰基脱水酶的chiB9 编码I/II型酮合成酶相关的酰基载体蛋白的chiC1 编码3?氨基?4?羟基?苯甲酸(3 编码3?氧乙酰基载体蛋白合成酶II的chiC3 编码酮合成酶的chiC4 编码甲基丙二酰辅酶A变位酶的chiC5 编码硫酯酶的chiC6 编码酰胺合成酶的chiD1 编码5?氨乙酰丙酸合成酶的chiD2 编码5?氨乙酰丙酸辅酶A连接酶的chiD3 编码氧化酶的chiE1 编码黄素还原酶的chiE2 编码黄素依赖的单加氧酶的chiE3 编码黄素依赖的氧化还原酶的chiE4 共25个基因 2)手霉素A和中尼霉素的生物合成的调节基因：编码LuxR家族转录调节子的chiR1 编码TetR家族转录调节子的chiR2 编码调节蛋白的chiR3 共3个基因 3)手霉素A和中尼霉素的生物合成的转运基因：编码抗药性转运蛋白的chiM1 编码分泌蛋白酶的chiM2 共2个基因。其特征在于：所述手霉素生物合成基因簇碱基序列如SEQ?ID?NO.1所示 4?AHBA)羧基腺苷酰蛋白的chiA2 4?AHBA)载体蛋白的chiC2 其中手霉素生物合成基因簇为手霉素A和中尼霉素的生物合成基因簇 1)手霉素A和中尼霉素的生物合成的结构基因：编码3?氨基?4?羟基?苯甲酸(3 4?AHBA)合成酶的chiA1
	一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超收藏 \| 浏览/下载：25/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游 3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌 4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化 5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合其特征在于：1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上筛选获得同时表达上述基因的工程菌得到双标签重组APC荧光蛋白质即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA 得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU 待用待用待用
	一种担载缓蚀剂的载体及其制备方法和应用专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010214374.5, 申请日期: 2010-12-15, 公开日期: 2010-12-15 鲍祺; 张盾收藏 \| 浏览/下载：31/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种担载缓蚀剂的载体其特征在于：按重量百分比计 5～20％的醋酸 70～85％的水和1～5％的载体余量为担载的缓蚀剂。
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：34/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。