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共13条,第1-10条
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桃儿七叶绿体比较基因组学分析
期刊论文
OAI收割
生物工程学报, 2022, 卷号: 38, 期号: 10, 页码: 3695-3712
作者:
马录花
;
宁佳奇
;
王永杰
;
赵敏
;
李以康
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2022/12/04
桃儿七
叶绿体基因组
结构特征
系统发育分析
基于全基因组选择的长牡蛎肥满度分布参数预测方法
CNKI期刊论文
OAI收割
2020
作者:
董青原
;
曹隽喆
;
张国范
;
李莉
;
刘圣
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提交时间:2024/12/18
全基因组选择
单核苷酸多态性
二次特征选择
高斯通用加性模型
长牡蛎
秦皇岛近海浮游植物群落结构变化及其组学研究
学位论文
OAI收割
博士, 北京: 中国科学院大学, 2017
作者:
许歆
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浏览/下载:80/0
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提交时间:2017/06/14
秦皇岛近海
浮游植物群落
生态特征
宏基因组学
宏转录组学
青藏高原冰雪极端环境中可培养细菌生理生态特征研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学;中国科学院青藏高原研究所, 2015
作者:
沈亮
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2019/07/29
冰川
可培养细菌
群落组成
生理特征
比较基因组学
重楼属叶绿体系统发育基因组学研究
学位论文
OAI收割
硕士, 昆明: 中国科学院大学, 2015
作者:
李晓娟
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浏览/下载:128/0
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提交时间:2017/06/09
重楼属
黑药花科
叶绿体基因组
基因组特征
系统关系
扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310409878.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
宋林生
;
邱丽梅
;
刘瑞
;
张峘
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浏览/下载:107/0
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提交时间:2014/08/04
一种扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法
其中所述的引物为:16S rDNA:上游引物16Srtf:5’‑AGAACCTTACCTACTCTTGACATCC‑3’
金属蛋白酶基因:上游引物spf1:5’‑ATGGCACAAGGGATCAGCGG‑3’
其特征在于:以待检测的过滤海水样品中细菌基因组总DNA为模版
下游引物16Srtr:5’‑CCCAACATTTCACAACACGA‑3’
下游引物spf2:5’‑GGATAAGAGGAAGCGATAAAGAA‑3’。
利用细菌16SrDNA保守区域和致病性灿烂弧菌金属蛋白酶基因的特异性的引物进行荧光定量PCR扩增和定量分析检测养殖环境中扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus
基于形态特征及DNA序列沙拐枣属八个种的分类学特征研究
学位论文
OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013
买尔燕古丽•阿不都热合曼
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2014/11/05
沙拐枣属
特有种
形态学特征
DNA序列
基因组大小
分类
一种牡蛎近缘物种鉴定的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210189381.3, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
王家丰
;
许飞
;
李莉
;
张国范
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2014/08/04
一种牡蛎近缘物种鉴定的方法
其特征在于:以牡蛎基因组DNA为模板
根据牡蛎各物种基因组的标签序列设计引物进行PCR扩增
利用扩增产物在高分辨率熔解曲线(High?Resolution?Melting
HRM)中的Tm值差异进而区分牡蛎物种。
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10
作者:
刘保忠
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2014/08/04
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法
2)引物设计:在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物
GC含量为40%?60%
退火温度为45?65℃
预期PCR产物长度为100?400bp
3)引物优化:根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化
4)微卫星标记家系鉴定体系的确立:微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量
包括微卫星位点来源
引物设计条件为:引物长度为19?25mer
在Tm值上下各10℃
根据上述优化获得的Ta值
引物设计
温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测
选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息
引物优化和微卫星标记家系鉴定体系
选取杂带较少
根据PIC值
其特征在于:1)微卫星位点的来源:提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA
特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta
PIC小于0.25的标记
采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段
筛选得到重复性好
并构建微卫星磁珠富集文库
稳定性好
检测阳性克隆
PIC值大于0.25的位点
经测序得到含有微卫星重复的DNA序列
作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系
用于文蛤的家系区分与个体识别。
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞
;
张姝
;
栾维莎
;
刘媛
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2014/08/04
一种海蜇基因组DNA提取方法
2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300~400ul匀浆
3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl
其特征在于:1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95%的酒精中脱水并保存
30~40ul质量浓度为10%的SDS
振荡浑匀20~30S
3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K
10000~12000rpm离心20?30分钟
封口后55~56℃消化0.8~1.0小时
吸上清
待用
而后加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇
?20~?18℃沉淀10~15分钟
沉淀后取出
以10000~12000rpm离心15?20分钟
弃去液体
并用体积浓度为70%的乙醇
离心洗1~2次
自然室温凉干
即得到海蜇碟状体的DNA。