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一种大型藻类的微球体构建培养方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
王金霞; 董逸; 周百成

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一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天所述分散所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。其特征在于：对将要构建微球体的大型藻即可获得较为稳定的微球体打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段取其无性系藻段在0.5?5mm 将其分散打碎将分散所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3％的褐藻酸钠溶液中充分混合使之分散均匀而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2M的CaCl2溶液中进行固化10?30分钟即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球

一种凡纳滨对虾无水保活运输方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341736.1, 申请日期: 2012-06-20, 公开日期: 2012-06-20
王雷; 孟晓林; 蒋克勇; 刘梅; 王宝杰; 孙国琼

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一种凡纳滨对虾无水保活运输方法将倒伏的对虾平铺于潮湿预冷的海绵上其特征在于：将养至成年的凡纳滨对虾停食暂养1～2天置于充入氧气的密封袋中将对虾倒入常温水体中将密封袋置于保温箱中密封并逐步降温至11～13℃ 即可进行运输。在低温条件下持续10～30分钟使其进入冬眠状态

一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110416253.3, 申请日期: 2012-06-20, 公开日期: 2012-06-20
作者: 戚鹏

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一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法其特征在于：将待测样品离心后沉淀于选择性培养基中厌氧条件下培养3?4天离心取上清液并加入上清液1/9体积的硝酸锌溶液混合均匀后离心取沉淀沉淀中加入亚甲基蓝溶液混合均匀后在紫外灯下照射1.5?2.0小时即可通过吸光度待测样品中检测硫酸盐还原菌。

痛苦的价值 期刊论文 OAI收割
中国减灾, 2012, 期号: 24, 页码: 20-21
作者: 王文忠

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于斯往前走改变自己天将这个世界以明从一不诚无物中国减灾劳其筋骨

一种大叶藻种子萌发、幼苗培育及海草场恢复方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010172154.0, 申请日期: 2011-11-09, 公开日期: 2011-11-09
作者: 周毅; 杨红生; 刘鹰; 张涛; 刘炳舰

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一种大叶藻种子萌发 40?50天后即在8月下旬将冷藏保存种子的海水温度以每天升温1～2℃的速度从大叶藻种子发芽开始幼苗培育及海草场恢复方法升高到18～20℃ 先后在四个培育阶段可以将大叶藻幼苗栽培到适合大叶藻生长的自然海区中其特征在于：采集整个大叶藻生殖株的种子在18～20℃下持续5?7天形成海草场在普通海水中冷藏待用种子将发芽即实现大叶藻海草场的恢复。待用

一种查尔霉素化合物的制备方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤

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一种查尔霉素化合物的制备方法其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC 2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基 3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次 4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基保藏编号为：CGMCC?No.2446 在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后合并有机相浓缩得粗提物以1?3L二氯甲烷再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子待用 2?4L二氯甲烷/2％甲醇待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处 1?3L二氯甲烷/5％甲醇分离得到式二化合物 1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。流速为8?11mL/min 将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带经葡聚糖层析后在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物

一种铜藻全人工苗种培育方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249548.4, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
逄少军; 高素芹

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一种铜藻全人工苗种培育方法营养盐：采用海水配制其中含NaNO3：1-10ppm KH2PO4：0.1-1ppm。2)苗种培养：在受精后10-24小时内其特征在于：1)卵子和精子同步排放：将选取的铜藻的雌雄亲本在2500-10000勒克斯的光照强度完成受精卵的采集和布苗 10-16℃温度下培养10-20天和添加营养盐的条件待布苗后静止培养2-4天实现铜藻雌雄亲本同步性发育和成熟在4000-8000勒克斯的光照下使卵子和精子同步排放并且24小时内更换一次水进行受精保持流水完成培育。

一种快速分离厌氧微藻的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华

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一种快速分离厌氧微藻的方法取上述富集培养的待分离样品1ml 若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落其特征在于：将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中稀释至10-5 即为待分离样品中存在厌氧微藻即为待分离样品中不存在厌氧微藻。然后用灭菌的液体石蜡密封 10-6和10-7三个稀释度置于光照培养箱中以25或30℃ 将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂 40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色冷却的TAP培养基上使待分离样品充分富集生长然后再铺一层加入1.5％琼脂的TAP培养基待用而后再铺一层低熔点固体石蜡使其处于密封厌氧状态倒置于光照培养箱中以25或30℃ 40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天

一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910016223.6, 申请日期: 2009-12-02, 公开日期: 2009-12-02
逄少军; 刘峰; 单体锋; 徐娜; 张玉荣; 高素芹; 张志怀

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1.一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法 2)培养条件 3)统计其特征在于：1)预处理将加入f/2营养盐的海水在温度为15-20℃ 经培养后即可以确定每升海水中石莼属海藻总的个体数量。样品海水用100目的纱绢网过滤光强为50-100μmol photons m-2s-1 1L过滤后的海水样品中加入500μL饱和二氧化锗水溶液光周期为12h白天:12h黑夜条件下充气(空气)培养而后加入f/2营养盐(母液A和B各1mL)充气培养培养7天后更换1L新鲜的f/2培养液以后每5天换一次培养液培养3-4周待用

一种延长条斑星鲽排精期的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710114039.6, 申请日期: 2009-05-13, 公开日期: 2009-05-13
肖志忠; 于道德; 李军

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1 一种延长条斑星鲽排精期的方法其特征在于：选择雄性成熟条斑星鲽对其进行激素诱导诱导激素为绒毛膜促性腺激素将绒毛膜促性腺激素以250-500IU/kg进行诱导在7—11℃条件下每间隔7天诱导一次。