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海洋研究所 [2]
过程工程研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [3]
内容类型
专利 [2]
会议论文 [1]
发表日期
2010 [2]
2008 [1]
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共3条,第1-3条
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一种快速分离厌氧微藻的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
王广策
;
乔洪金
;
张晓娟
;
朱大玲
;
潘光华
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2014/08/04
一种快速分离厌氧微藻的方法
取上述富集培养的待分离样品1ml
若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落
若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落
其特征在于:将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中
稀释至10-5
即为待分离样品中存在厌氧微藻
即为待分离样品中不存在厌氧微藻。
然后用灭菌的液体石蜡密封
10-6和10-7三个稀释度
置于光照培养箱中以25或30℃
将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5%琼脂
40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色
冷却的TAP培养基上
使待分离样品充分富集生长
然后再铺一层加入1.5%琼脂的TAP培养基
待用
而后再铺一层低熔点固体石蜡
使其处于密封厌氧状态
倒置于光照培养箱中以25或30℃
40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天
生物微球在免疫亲和质谱分析中的应用
会议论文
OAI收割
生物颗粒与粉体制备、应用技术研讨会, 中国上海, 2010-09-27
张贵锋
;
高建萍
;
冯静
;
黄孟军
;
刘琳
;
苏志国
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2013/09/29
生物微球:9874
质谱分析:1573
抗体结合部位:59
基质辅助:41
生物大分子:38
样品预处理:26
定量检测:23
离子化:14
电离技术:13
蛋白:11
生物质谱技术:10
样品基质:7
分析速度:6
定性分析:6
标志物:6
早期诊断:6
生物样品:6
喷雾技术:6
未结合的:5
富集方法:5
一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
王广策
;
才金玲
;
周百成
收藏
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浏览/下载:70/0
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提交时间:2014/08/04
1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法
而后重复上述富集培养2-3次
②产氢培养:将富集培养后的接种物划线挑取单菌落
2)暗培养产氢:①预处理:将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其PH值
②培养产氢:将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢
3)光-暗产氢耦联放氢:将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢
其特征在于包括以下步骤:1)光培养产氢:①富集培养:取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养
直到富集培养液变成红色
培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢
而后将样品静止0.5-1.5小时备用
其培养条件为:反应温度28-35℃
其反应条件为:反应温度控制在28-35℃
培养箱温度为28-35℃
培养条件:每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠
光照强度为2500-4000勒克斯
光照强度控制在2500-4000勒克斯。
光照强度为2500-4000勒克斯
培养温为28-32℃
无氧条件培养3-5天
pH为7.5-8.2
光照强度为2500-4000勒克斯
同时保持无氧状态