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浏览/检索结果: 共11条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 乙酰辅酶A衍生产品生物平台细胞的构建与研究 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院研究生院, 2016 作者:  刘敏   |  收藏  |  浏览/下载：81/0  |  提交时间：2017/12/29 大肠杆菌  平台细胞  代谢工程  乙酰辅酶a  间苯三酚  3-羟基丙酸   大肠杆菌体内从头合成生物柴油代谢途径的构建研究及发酵过程中二氧化碳的生物固定 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013 作者:  杨柳 收藏  |  浏览/下载：202/0  |  提交时间：2013/07/13 大肠杆菌  二氧化碳固定  脂肪酸  脂肪酸乙酯  基因工程   基于多功能木质素降解过氧化物酶H2O2稳定性的理性蛋白质工程改造 学位论文  OAI收割 硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2012 作者:  包雪 收藏  |  浏览/下载：144/0  |  提交时间：2012/11/13 大肠杆菌  H2O2稳定性  理性蛋白质工程  定点突变  结构与功能（H2O2稳定性）关系  多功能木质素降解过氧化物酶   利用工程大肠杆菌生产不同类型的游离脂肪酸. 期刊论文  OAI收割 食品工业科技,, 2012, 卷号: 33, 期号: 23, 页码: 158-162 李玲玲; 刘强; 郑艳宁; 秦文; 咸漠. 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2014/03/27 游离脂肪酸  工程大肠杆菌  硫酯酶   一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15 刘少芳; 陈英杰; 路延笃; 陈华新; 李富超; 秦松 收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2014/08/04 一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法  其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcS和cpcU克隆到另一个载体上  其特征在于：首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcyA克隆到一个表达载体中  将两个表达载体同时转化大肠杆菌  筛选出同时表达上述基因的工程菌  即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。   一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法  2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游  将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游  3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌  4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化  5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合  其特征在于：1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端  同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上  同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上  筛选获得同时表达上述基因的工程菌  得到双标签重组APC荧光蛋白质  即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。  分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段  得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA  得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU  待用  待用  待用   拟南芥硫酯酶（AtFatA）在大肠杆菌中的表达及其对游离脂肪酸合成的影响 期刊论文  OAI收割 应用与环境生物学报, 2011, 卷号: 17, 期号: 4, 页码: 568-571 程涛; 杨建明; 刘辉; 张英伟; 宋秋华; 咸漠. 收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2012/11/07 拟南芥  硫脂酶  工程大肠杆菌  胞外游离脂肪酸   一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22 秦松; 陈华新; 刘少芳 收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2014/08/04 一种荧光类融合藻蓝蛋白的生物合成方法  2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后  其特征包括以下步骤：1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合  筛选得到高产菌  并与色基裂合酶基因(cpcE和cpcF)克隆到表达载体的第一个表达框  应用此工程菌发酵  藻胆素生物合成酶基因(hox1和pcyA)克隆到同一载体的第二个表达框  经蛋白的分离纯化  得到一个含有多个相关基因的表达质粒  得到荧光类融合藻蓝蛋白。   大肠杆菌产琥珀酸基因工程研究进展 期刊论文  OAI收割 中国生物工程杂志, 2009, 期号: 07, 页码: 108-117 作者:  张玉秀;  王姣;  王丹;  齐峰 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2014/08/27 琥珀酸  大肠杆菌  基因工程   中国对虾抗菌肽基因的重组表达与应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN03112294.9, 申请日期: 2003-12-03, 公开日期: 2003-12-03 作者:  相建海 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2014/08/04 1.中国对虾抗菌肽基因的重组表达方法  所述的转化与筛选是：将构建得到的载体分别转化大肠杆菌和酵母菌及转染昆虫细胞  所述的表达产物鉴定  包括重组载体构建  筛选工程菌株或细胞并诱导表达  纯化和抗菌谱测定是：采用诱导剂诱导表达的工程菌  转化与筛选和表达产物鉴定  破细胞收集上清液  纯化和抗菌谱测定其特征在于  分泌型表达的细胞直接收集上清液  所述的重组载体构建是：根据已克隆到的对虾素成熟肽的cDNA序列  采用层析的方法纯化抗菌肽  利用特异引物在其两端引入两个不同的限制性内切酶位点  并测定抗菌谱。  亚克隆到表达载体  载体包括pET系列  pGEX-4T系列  pPIC系列  pAO815和杆状病毒表达载体