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浏览/检索结果: 共24条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序 全球贸易隐含碳净流动网络构建及社团发现分析 期刊论文  OAI收割 资源科学, 2020, 卷号: 42.0, 期号: 006, 页码: 1027 作者:  李晖;  姜文磊;  唐志鹏   |  收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2021/03/16 贸易隐含碳  多区域投入产出(MRIO)模型  投入产出技术  网络分析  社团发现算法   偶然性科学发现的规律特点及其科学政策启示 期刊论文  OAI收割 世界科技研究与发展, 2019, 卷号: 41, 期号: 6, 页码: 649-659 作者:  Ronald Rousseau;  任晓亚;  张志强   |  收藏  |  浏览/下载：64/0  |  提交时间：2021/12/23 偶然性科学发现  研究政策  技术政策  科学政策创新管理  不确定性   利用 3D 打印假花验证植物的花特征演化 学位论文  OAI收割 : 云南大学, 2019 作者:  王力平   |  收藏  |  浏览/下载：37/0  |  提交时间：2022/08/29 传粉者介导的选择作用被普遍认为是被子植物花部特征演化的重要驱动因素， 但对某个特定花性状的演化仍需要进一步解析。利用人工制作的假花操控单花或 花序性状是探讨传粉者与花特征相互作用的重要实验方法。3D 打印的花具有可自 由控制形状，仿真程度高等特点，可以自由组合不同的花展示和花结构，再加上人 工控制花颜色以及花气味等方法，可以很好地满足花演化研究的需要。本文以 3D 打印的花和购买的欧洲熊蜂 Bombus terrestris 为研究对象，利用 3D 打印技术模拟 了自然界中不同大小的花（大和小）和不同对称性的花（两侧对称和辐射对称）， 在人工控制实验条件下观察熊蜂对不同形态花的访花行为，从熊蜂的访问偏好及 访花恒定性两方面分析传粉者行为在植物的花特征演化中的作用。本研究将 3D 打印技术与传粉昆虫行为结合，量化了熊蜂对不同大小和对称性花的访花行为，结果发现对于不同形态的花，熊蜂的访花行为（访问偏好、访花恒定性）表现出明显的规律。这种传粉者访花行为的规律对植物的花特征演化具有一定的介导作用。同时，本研究为深入探究植物与传粉者的相互关系提供了新的方法和思路。   技术领域主题发现研究-——以基因工程疫苗领域为例 期刊论文  OAI收割 数字图书馆论坛, 2017, 期号: 1, 页码: 37-45 作者:  隗玲;  许海云;  刘春江;  李婧;  方曙 收藏  |  浏览/下载：67/0  |  提交时间：2017/02/13 技术主题发现  共词分析  战略坐标图  基因工程疫苗   国内外颠覆性技术发现方法研究综述 期刊论文  OAI收割 图书情报工作, 2017, 卷号: 61, 期号: 7, 页码: 127-136. 作者:  刘秋艳;  吴新年 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2017/07/31 颠覆性技术  技术发现  发现方法  综述   日本科技创新态势分析报告 专著  OAI收割 北京:科学出版社, 中国版本图书馆CIP数据核字（2014）第125393, 2014 作者:  胡智慧、张秋菊、王建芳、任真、王俊、裴瑞敏、陈晓怡、陈春、张娟 收藏  |  浏览/下载：143/0  |  提交时间：2015/11/11 科技体制  科技研发现状  科技战略与规划  科技人才政策  技术转移   专利组合分析在机构战略决策中的应用 研究报告  OAI收割 2011 作者:  赵亚娟;  赵亚娟;  张静;  王学昭 收藏  |  浏览/下载：52/0  |  提交时间：2011/08/03 专利分析  技术空白点发现  知识产权风险  技术预警   “文化簇”与中国科学技术史研究 期刊论文  OAI收割 中国科技史杂志, 2010, 卷号: 31, 期号: 1, 页码: 14-25 任定成; 陈天嘉; 李政; 阎瑞雪; 郑丹; 陈首; 黄艳红; 任安波; 叶青; 朱晶; 席文 收藏  |  浏览/下载：65/0  |  提交时间：2013/01/28 文化簇  宋代医学  秋石  针刺镇痛  斗蟋蟀  制碱技术  中国科学化运动  中宣部科学处  中国民间发现与发明   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   解耦热化学转化:方法、技术与研发现状 会议论文  OAI收割 中国颗粒学会第六届学术年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会, 中国上海, 2008-12-08 许光文; 董利; 刘新华; 汪印; 王宝群; 高士秋 收藏  |  浏览/下载：82/0  |  提交时间：2013/09/29 热化学转化:8780  解耦:4620  热解技术:649  反应网络:632  中热值:450  低阶煤:431  流化床气化:387  研发现状:265  生物质资源:239  热转化:183  循环流化床锅炉:95  半焦:94  两段气化:89  煤气化过程:72  焦气化:59  煤拔头:45  气化技术:38  转化过程:36  进展现状:35  反应耦合:32