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机构
水生生物研究所 [5]
计算技术研究所 [1]
海洋研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [7]
内容类型
期刊论文 [6]
专利 [1]
发表日期
2015 [1]
2012 [1]
2008 [1]
2004 [2]
2003 [2]
学科主题
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浏览/检索结果:
共7条,第1-7条
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长链非编码RNANRAV在抗病毒应答中对干扰素刺激基因(ISG)转录的调控作用
期刊论文
OAI收割
遗传, 2015, 卷号: 37.0, 期号: 002, 页码: 219
作者:
欧阳晶
;
朱晓梅
;
陈玉海
;
魏海涛
;
陈庆煌
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提交时间:2023/12/04
免疫相关基因
免疫应答
转录因子
抗病毒
干扰素
调控作用
非编码
长链
水产动物重要经济性状的分子基础及其遗传改良
期刊论文
OAI收割
科学通报, 2012, 期号: 19
桂建芳
;
朱作言
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浏览/下载:49/0
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提交时间:2013/01/21
水产基因组技术
体细胞核移植
干细胞技术
生殖相关基因
性别决定基因
生长相关基因
抗病相关基因
遗传改良
栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
宋林生
;
李凌
;
赵建民
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2014/08/04
1
2)抗病群体和敏感群体的制备
3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选
4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA
根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物
即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体
PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后
其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别
一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记
克隆得到一段762个碱基的DNA序列
用病原菌浸泡感染
针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切
而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体
其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆
连入T载体后进行测序
根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力
聚丙烯酰胺凝胶电泳后
-391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此
获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体
将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序
各发现两种基因型
将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记
发现了10处多态性位点
-754II
而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版
-754ID
PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列
-391AA和-391AG
用Hap II对产物进行酶切
聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后
选择-391AG个体作为抗病个体。
鱼类的干扰素系统和干扰素系统基因的鉴定
期刊论文
OAI收割
水生生物学报, 2004, 期号: 3
张义兵,张奇亚,桂建芳
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提交时间:2010/10/13
鱼类
干扰素系统
抗病毒免疫相关基因
基因克隆
抗病毒机制
鱼类干扰素系统基因的克隆鉴定及其特征分析(英文)
期刊论文
OAI收割
中国科学院研究生院学报, 2004, 卷号: 21, 期号: 3, 页码: 418-426
张义兵,桂建芳
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提交时间:2010/10/13
鲫鱼囊胚培养细胞
IFN系统
抗病毒免疫相关基因
基因克隆
抗病毒机制
鱼类培养细胞抗病毒基因差减cDNA文库的构建
期刊论文
OAI收割
水生生物学报, 2003, 期号: 2
张义兵,石耀华,桂建芳
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提交时间:2010/10/13
鱼类
草鱼出血病病毒
抗病毒相关基因
诱导
抑制性差减杂交
从灭活病毒诱导的培养细胞中鉴定鱼类抗病毒相关基因
期刊论文
OAI收割
科学通报, 2003, 期号: 5
张义兵,张奇亚,徐德全,胡成钰,桂建芳
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浏览/下载:253/0
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提交时间:2010/10/13
抗病毒相关基因
免疫相关基因
草鱼出血病病毒
干扰素
抑制性差减杂交