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水土保持研究所 [2]
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海洋研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [4]
内容类型
期刊论文 [3]
专利 [1]
发表日期
2018 [1]
2014 [1]
2010 [1]
2008 [1]
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冰雪冻灾干扰下的亚热带森林生态系统恢复力综合定量评价——以湖南省道县为例
期刊论文
OAI收割
林业科学, 2018, 卷号: 54.0, 期号: 006, 页码: 1
作者:
陈伟
;
杨飞
;
王卷乐
;
程淑兰
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提交时间:2021/03/16
森林生态系统
恢复力
定量评价
自组织能力
抵抗能力
适应能力
陕北沙地小叶杨“小老树”的水力适应性
期刊论文
OAI收割
生态学报, 2014, 卷号: 34, 期号: 15, 页码: 4193-4200
作者:
陈佳村
;
李秧秧
;
左力翔
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浏览/下载:19/0
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提交时间:2021/06/09
小老树
抵抗空穴化能力
气孔调节
水分传输安全距离
小叶杨
黄土丘陵区典型树木抵抗空穴化能力及与木质部结构的关系
期刊论文
OAI收割
北京林业大学学报, 2010, 期号: 3, 页码: 8-13
李秧秧
;
石辉
;
邵明安
收藏
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2011/12/14
黄土丘陵区
抵抗空穴化能力
木质部解剖结构
木材密度
栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
宋林生
;
李凌
;
赵建民
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2014/08/04
1
2)抗病群体和敏感群体的制备
3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选
4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA
根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物
即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体
PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后
其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别
一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记
克隆得到一段762个碱基的DNA序列
用病原菌浸泡感染
针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切
而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体
其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆
连入T载体后进行测序
根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力
聚丙烯酰胺凝胶电泳后
-391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此
获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体
将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序
各发现两种基因型
将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记
发现了10处多态性位点
-754II
而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版
-754ID
PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列
-391AA和-391AG
用Hap II对产物进行酶切
聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后
选择-391AG个体作为抗病个体。