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	一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110036552.4, 申请日期: 2012-08-01, 公开日期: 2012-08-01 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超; 秦松收藏 \| 浏览/下载：32/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法其特征在于：利用SEQ?ID?NO：1所示的序列 SEQ?ID?NO：2所示的序列和带有选择标记的外源基因构建的DNA重组片段将其插入克隆载体并导入亚心型扁藻细胞转化后经培养筛选获得转基因亚心型扁藻。
	一种植物双价表达载体及其构建方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200910018527.6, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20 李富超; 任宝永; 秦松; 徐静; 王宏华; 侯艳华收藏 \| 浏览/下载：41/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种植物双价表达载体其特征在于：植物双价表达载体序列表SEQID?No.1中的碱基序列所示其为β?胡萝卜素酮化酶基因(bkt)和β?胡萝卜素羟化酶基因(crtR?B)共同插入到pCAMBIA1301表达载体上得到的植物双价表达载体。
	基于蓝藻全基因组原始数据的转座元件挖掘及组成分析期刊论文 OAI收割遗传, 2011, 期号: 6 肖鹏; 李仁辉收藏 \| 浏览/下载：60/0 \| 提交时间：2011/11/09 蓝藻基因组插入序列 IS家族转座元件 Roche454测序原始数据
	家马核基因组中线粒体核内插入序列分析 CNKI期刊论文 OAI收割 2008 作者: 姜枫; 苗永旺; 刘斌; 申欣; 任建峰 \| 收藏 \| 浏览/下载：5/0 \| 提交时间：2024/12/18 线粒体DNA 核内插入序列 Numt 家马假基因
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：47/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	藻类基因组研究进展与EST技术的应用 CNKI期刊论文 OAI收割 2007 作者: 方永军; 范晓蕾; 王广策; 胡松年 \| 收藏 \| 浏览/下载：3/0 \| 提交时间：2024/12/20 基因组配子体内共生孢子体 EST 插入序列测序分析编码区染色体组系统发生分析内含子技术的应用
	蛋白质内含子的特征序列分析及模体修正期刊论文 OAI收割科学通报, 2000, 卷号: 45, 期号: 23, 页码: 2525-2530 作者: 谢君; 黄京飞; 石秀凡; 刘次全[*] 收藏 \| 浏览/下载：17/0 \| 提交时间：2016/05/10 蛋白质内含子分布插入位点序列特征