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力学 [1]
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共15条,第1-10条
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植物酶的组织和细胞化学定位研究方法
期刊论文
OAI收割
热带亚热带植物学报, 2014, 卷号: 22, 期号: 05, 页码: 525-536
作者:
林植芳
;
刘楠
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提交时间:2019/01/15
植物酶
组织定位
染色方法
细胞化学定位
微束X 射线荧光成像方法及其在纳米材料生物学效应研究中的应用
学位论文
OAI收割
博士: 中国科学院研究生院, 2013
张继超
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提交时间:2013/12/06
纳米材料生物学效应
X 射线荧光成像方法
离线样品定位
纳米毒性
亚微米聚焦
量子点免疫荧光染色
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10
作者:
刘保忠
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提交时间:2014/08/04
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法
2)引物设计:在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物
GC含量为40%?60%
退火温度为45?65℃
预期PCR产物长度为100?400bp
3)引物优化:根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化
4)微卫星标记家系鉴定体系的确立:微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量
包括微卫星位点来源
引物设计条件为:引物长度为19?25mer
在Tm值上下各10℃
根据上述优化获得的Ta值
引物设计
温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测
选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息
引物优化和微卫星标记家系鉴定体系
选取杂带较少
根据PIC值
其特征在于:1)微卫星位点的来源:提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA
特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta
PIC小于0.25的标记
采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段
筛选得到重复性好
并构建微卫星磁珠富集文库
稳定性好
检测阳性克隆
PIC值大于0.25的位点
经测序得到含有微卫星重复的DNA序列
作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系
用于文蛤的家系区分与个体识别。
一种检测荧光原位杂交质量控制的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341817.1, 申请日期: 2012-05-02, 公开日期: 2012-05-02
作者:
相建海
;
郇聘
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提交时间:2014/08/04
一种荧光原位杂交过程的质量控制方法
其特征在于:载玻片经多聚赖氨酸处理后
设置不同的DNA样品区
将不同DNA样品溶液分别加到其上
风干后经紫外交联仪照射
使DNA结合到玻片上
得到简化的染色体片
而后进行免疫检测
通过不同区域信号的反应得出荧光原位杂交过程的质量反馈。
榕树传粉昆虫榕小蜂染色体制备方法研究
期刊论文
OAI收割
四川动物, 2012, 卷号: 31, 期号: 1
柳青
;
欧晓红
;
侯香莲
;
杨大荣
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提交时间:2012/05/02
榕小蜂
染色体制备
方法
基于混合网格Navier-Stokes方程的并行隐式计算方法研究
期刊论文
OAI收割
应用力学学报, 2011, 卷号: 28, 期号: 3, 页码: 211-218
作者:
郑冠男
;
邓守春
;
韩同来
;
杨国伟
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提交时间:2012/04/01
混合网格
k-ω两方程湍流模型
DP-LUR隐式方法
MPI
染色分层通讯
一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810138849.X, 申请日期: 2010-02-03, 公开日期: 2010-02-03
阙华勇
;
张国范
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提交时间:2014/08/04
1.一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法
染色后将样品制片即可在荧光显微下观察。
将样品经固定等预处理
染色
制片后即可观察
其特征在于:将样品采用质量百分比浓度2-6%多聚甲醛的磷酸缓冲液(PBS)固定
再依次进行透化和封闭处理
而后对样品纺锤体进行免疫荧光染色而后用含5-20mg/L碘化丙锭的磷酸缓冲液对染色体进行荧光染色
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍
;
尤锋
;
张培军
;
孙威
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵
③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理
其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl
④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色
抚育一抗过夜
清洗液为含有155mM NaCl
抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液
⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法
并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来
再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中
2mM KCl
其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭
抚育二抗为避光2-4小时
10mM Tris-Cl
其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N
室温下抚育6-16小时
8mM NaH2PO4
pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液
N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定
2mMKH2PO4
及诺纳德P-40
受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时
pH 7.2-7.4
其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%
磷酸吐温缓冲溶液清洗
然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存
待用
一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050306.4, 申请日期: 2006-03-01, 公开日期: 2006-03-01
阙华勇
;
张国范
;
张福绥
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浏览/下载:39/0
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提交时间:2014/08/04
1.一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法
2)获取受精卵:分别催产雄贝和雌贝获取精子和卵子
3)诱导加倍:在水温18~20℃下
4)培育幼体:在水温18~20℃下
5)筛选四倍体:采用流式细胞术逐个分析幼贝
其特征在于包括如下过程:1)选择亲本:选取自然栖息的二倍体栉孔扇贝
经人工同步授精获取受精卵
利用化学诱导剂处理受精卵使其染色体数目从二倍体加倍至四倍体
按常规方法培育诱导出的胚胎和幼虫
筛选获得四倍体。
性腺发育饱满成熟
受精卵密度在10~50万粒/L
受精后10~15min开始处理
直至幼虫变态为幼贝
然后进行诱导加倍
处理时间15~20min
用海水漂洗受精卵
利用筛绢网过滤去除药物
聚磷菌体内多聚物的染色方法
CNKI期刊论文
OAI收割
2005
作者:
任世英,肖天
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提交时间:2024/12/20
聚磷菌
厌氧条件
多聚物
生物除磷
染色方法