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内可逆回热布雷顿热电联产装置的火用性能分析
会议论文
OAI收割
中国工程热物理学会, 2012
杨博
;
陈林根
;
戈延林
;
孙丰瑞
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提交时间:2013/03/20
有限时间热力学
内可逆回热式布雷顿热电冷联产装置
火用输出率
火用效率
压比
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君
;
袁毅
;
李敬
;
吴佩
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提交时间:2014/08/04
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法
(2)取植物空心胶囊
制成口服给药药剂
(3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL
直至中青年人或动物服药后10?12小时为止
(4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μL
测定血浆中布洛芬的含量的变化
根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据
以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度
根据生物利用度评价生物等效性
其特征在于:(1)按重量比计
动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克
剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒
以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL
共需静脉血浆10?16份
内标液为浓度10mg/L甲醇的吲哚美辛
用DAS?2.0计算主要药代动力学参数
采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。
布洛芬纯品80?100%
振荡
包括峰浓度(Cmax)
淀粉和/或硬脂酸镁含量为20%的混合物为固定模型药物标准品
12000?18000rpm离心8?12min
达峰时间(Tmax)及平均残留时间(MRT)
取上清
高效液相色谱测定
检测波长为220?230nm
电离层延迟改正模型的研究
会议论文
OAI收割
第二届中国卫星导航学术年会, 中国上海, 2011
武文俊
;
李志刚
;
杨旭海
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提交时间:2012/10/19
Klobuchar
ARMA(p
TEC|Abstract
q)
介绍了klobuchar他ARMA(p
q)电离层TEC预报模型的基本原理。利用IGS提供的GPS导航电文中的Klobuchar模型的8个系数
对klobuchar模型进行了计算验证。同时
用ARMA(p
q)模型计算TEC结果
并把两种电离层TEC预报模型的结果与IGS提供的综合(Final)电离层TEC文件中的结果进行比较分析。统计表明
ARMA(p
q)模型比Klobuchar模莫型在电离层TEC修正方面有了较大的改善。
一种富含共轭亚油酸的保健甲鱼用添加剂及其制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249527.2, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
王雷
;
刘鹏
;
蒋克勇
;
王宝杰
;
刘梅
;
隗恒
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提交时间:2014/08/04
一种富含共轭亚油酸的保健甲鱼用添加剂
其特征在于:按重量百分比计
共轭亚油酸(CLA)2.5%-5%
肌苷酸和鸟苷酸组合0.25%-0.5%
肉碱1%-1.5%
甘氨酸0.75%-1.5%
丙氨酸0.5%-1%
其量为沸石粉。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍
;
尤锋
;
张培军
;
孙威
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵
③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理
其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl
④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色
抚育一抗过夜
清洗液为含有155mM NaCl
抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液
⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法
并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来
再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中
2mM KCl
其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭
抚育二抗为避光2-4小时
10mM Tris-Cl
其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N
室温下抚育6-16小时
8mM NaH2PO4
pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液
N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定
2mMKH2PO4
及诺纳德P-40
受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时
pH 7.2-7.4
其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%
磷酸吐温缓冲溶液清洗
然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存
待用
用配子体克隆法繁育能源海藻——巨藻孢子体的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046473.6, 申请日期: 2006-11-22, 公开日期: 2006-11-22
王广策
;
李德茂
;
彭光
;
叶乃好
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1.用配子体克隆法繁育能源海藻——巨藻孢子体的方法
培养温度为12-18℃
光照强度1500-3000lux
其特征在于:将雌雄配子体按鲜重比1∶1的比例放入带有棕帘或尼龙帘的容器中
光时为12∶12的循环光照
使其附着
培养液组成为:天然海水经过滤煮沸消毒
静止培养
加入营养盐
配子体繁育成孢子体
使其中的N为3-8mg/L
P为0.3-0.8mg/L
Fe3+为0.5μg/L
pH值为7.5-8。
海带中L-褐藻糖的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410075712.6, 申请日期: 2005-09-21, 公开日期: 2005-09-21
徐祖洪
;
赵增芹
;
张全斌
;
牛锡珍
;
张虹
;
李智恩
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提交时间:2014/08/04
1
再按如下精制步骤:1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应
2)水解液冷却后
3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱
4)将适量的IRA-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中
再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂
收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份
5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100
将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状
6)将5)步所得的糖浆
该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状
7)将6)步所得的糖浆
8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中
9)将8)步所得的滤液
10)由于9)步所得的粗制L-褐藻糖尚含有18.9-21.7%的半乳糖
在5℃溶解5~8小时
11)将10)步所得的混合液过滤
所得L-褐藻糖晶体的产率为16.2%~17.0%。
海带中L-褐藻糖的制备方法
按该多糖与水
用碳酸钡中和至pH7±0.2
收集流出液
不间断搅拌
再按该浓缩液与95%的乙醇的体积比1∶10-20加入95%乙醇
溶于50-100体积倍的无水乙醇中
溶于50-100体积倍的蒸馏水中
加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆
按重量投种比0.5‰投入标准L-褐藻糖晶种
需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50~60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液
不断搅动
取滤液
它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法
浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸
过滤
去除K
观察pH值至终点
过滤
过滤
并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭
然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮
置于5℃的冰箱中
其中甲醇-丙酮体积比为9∶5
使L-褐藻糖较多地溶出
在55℃~60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状
其特征在于:所述的制备方法是以海带为原料
轻沸回流水解时间为3-4小时
去除沉淀
Na.Ca
分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基
除去沉淀
除去沉淀
煮沸30分钟
过滤
3-7天后结晶
12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解
经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯
Mg等无机盐
不停搅拌
弃去滤出物
过滤
再按重量投种比5‰投入标准L-褐藻糖晶种
然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤
然后趁热硅藻土过滤
滤液仍置于冰箱中
置于5℃的冰箱中3~7天后
收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份
滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状
以待进一步结晶
过滤
取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次
真空干燥
再真空干燥
即得纯度高的L-褐藻糖晶体
即得粗制的L-褐藻糖晶体混合物
1,2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
范晓
;
韩丽君
;
李宪璀
;
娄清香
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提交时间:2014/08/04
1.一种1
2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后
3)1
4)1
(2)按每克粗品50g~100g硅胶的比例
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
用甲醇
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1
称取100~200目硅胶
其特征在于按如下步骤操作:1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻
氯仿清洗
加到层析柱柱床表面
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中
在100~120℃下活化1.5~3小时
提取液中加入0.3~1%的氯化钾溶液分层
用乙酸处理
继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质
加入0.3~1%
KCl
溶液
冷却后悬浮在冷丙酮中装柱
将有机相减压蒸干
悬浮在甲醇中装柱
再用体积比为12∶8∶(0.5~1.5)的
CHCl
3
∶
CH
3
OH
∶
NH
3
·H
2
O
混合溶剂洗脱
其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5~1
将所述纯化后
得到海藻总脂
得到1
离心分层
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品
弃掉水相
除去乙酸铵
塔城黑白仰鼻猴(Rhinopithecus bieti)的觅食生态学和社会
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院研究生院, 2003
作者:
丁伟
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提交时间:2010/11/12
耕地扩大
栖息地破碎化
人口
卫星影像图
地形图
境走廊
黑白仰鼻猴
食性
种群数量
粪便残留物
胁迫因子
用植物种类-部位
时间预算
社会组织
多雄单元
成年性比