中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
首页
机构
成果
学者
登录
注册
登陆
×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
×
校外用户登录
CAS IR Grid
机构
海洋研究所 [8]
过程工程研究所 [2]
生态环境研究中心 [2]
金属研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [13]
内容类型
专利 [8]
期刊论文 [4]
会议论文 [1]
发表日期
2020 [1]
2014 [1]
2013 [2]
2010 [1]
2008 [1]
2007 [1]
更多
学科主题
环境科学::环境化学 [1]
筛选
浏览/检索结果:
共13条,第1-10条
帮助
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
题名升序
题名降序
提交时间升序
提交时间降序
作者升序
作者降序
发表日期升序
发表日期降序
阳离子型聚丙烯酰胺对含超细氢氧化镁浆料过滤性能的影响
期刊论文
OAI收割
化工进展, 2020, 卷号: 39.0, 期号: 007, 页码: 2775
作者:
曹俊雅
;
宋昱霖
;
孙振华
;
李少鹏
;
李会泉
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:20/0
  |  
提交时间:2021/03/29
氢氧化镁
阳离子聚丙烯酰胺
团聚
过滤
沉淀
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
韩丽君
;
袁毅
;
郭书举
;
曲桂艳
;
刘旭
收藏
  |  
浏览/下载:69/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液
2)将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5
将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎
3)将上述合并液
4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解
其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h
搅拌浸泡4‑7h
在经过滤或高速离心
破碎后进行离心分离收集上清液B
过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分
溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱
稀酸浸泡液待用
收集水浸泡液
收集过滤液A
而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(V/W)
收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得
保留上层漂浮物
将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用
浓缩液进行醇沉淀
即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。
沉淀物干燥
即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27
作者:
邢荣娥
;
于华华
;
李鹏程
收藏
  |  
浏览/下载:42/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理
c)调节上述收集清液的pH值
d)将上述清液减压浓缩
其特征在于:a)以扇贝为原料
过滤收集清液
而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质
所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。
烘干后用高速粉碎机粉碎
待用
过滤收集清液
粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃
待用
恒温水浴保温1‑3h
过滤收集清液
待用
一种从水母触手中分离高纯度未释放刺丝囊的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310140315.1, 申请日期: 2013-08-07, 公开日期: 2013-08-07
作者:
李鹏程
;
邢荣娥
;
于华华
;
秦玉坤
收藏
  |  
浏览/下载:48/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种从水母触手中分离高纯度未释放刺丝囊的方法
其特征在于:将冷冻溶解后水母触手离心
收集上清液
上清液经离心后
收集沉淀
将沉淀用海水溶解后
过滤收集滤液
离心后收集的沉淀为高纯度未释放的水母刺丝囊。
羧甲基纤维素-Fe_3O_4复合纳米磁性材料的制备及其渗透性能
期刊论文
OAI收割
复合材料学报, 2010, 期号: 6, 页码: 141-145
李垒
;
陈灏
;
廖日红
收藏
  |  
浏览/下载:25/0
  |  
提交时间:2012/05/14
氧化沉淀法
羧甲基纤维素
纳米Fe3O4
渗透性能
过滤系数
一种地下海水超标铁锰的去除方法与装置
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810021420.2, 申请日期: 2008-12-31, 公开日期: 2008-12-31
作者:
杨红生
;
刘鹰
;
张涛
;
周毅
;
刘保忠
收藏
  |  
浏览/下载:56/0
  |  
提交时间:2014/08/04
1
处理完的水再经过熟质锰砂吸附过滤
一种地下海水超标铁锰的去除方法
从而完成对地下海水中超标铁
其特征在于
锰的去除。
通过水泵抽取的地下海水
首先流经泡沫分离器(1)处理
处理时通臭氧O3曝气
利用臭氧O3的强氧化性将水中难于氧化的二价锰离子与/或二价铁离子氧化成难溶于水的沉淀物
所形成沉淀物经过砂滤器(4)拦截吸附过滤去除
一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046777.2, 申请日期: 2007-01-03, 公开日期: 2007-01-03
王广策
;
朱葆华
;
尤丽莉
;
闫萧駰
;
曾呈奎
收藏
  |  
浏览/下载:41/0
  |  
提交时间:2014/08/04
权利要求书1.一种海洋共生体的暂养
分离纯化步骤如下:用过滤海水洗净共生体的表面
然后过滤
沉淀用提取缓冲液重悬浮
共生生物分离纯化的方法
取共生体组织放入匀浆器中
滤液离心
重复匀浆
其特征在于:暂养条件如下:水温23-28℃
然后加入分离提取缓冲液和青霉素
过滤离心的步骤
海水比重1.000-1.121
匀浆
每次重悬浮的溶液均进行镜检
盐度26-31‰
直到提取的共生生物纯净为止。
光照强度100-250μmoLm-2s-1
光照周期12小时光照
12小时黑暗
化工制碱业废弃物治理和高值化利用工艺
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050653.7, 申请日期: 2006-04-26, 公开日期: 2006-04-26
朱校斌
收藏
  |  
浏览/下载:32/0
  |  
提交时间:2014/08/04
1
废液与同一二氧化氯生产装置生产的二氧化氯作用
上述二氧化氯生产装置生产的剩余的二氧化氯
一种化工制碱业废弃物治理和高值化利用工艺
生成液体产品
用来生产带有芳香气味的日用生活和畜禽养殖消毒剂
其特征是:碱业废弃物包括碱渣和废液
使二氧化氯生产装置满负荷运行。
碱渣经过滤
沉淀和振动筛除杂质
粗研磨后
与二氧化氯生产装置生产的二氧化氯
及氯酸盐
亚氯酸盐
次氯酸盐
过氧化物
碳酸盐在化学反应釜内作用
使用超声波胶体磨超细化
得到产品99%粒度为0.1nm~15μm
在水体中生成纳米级粒子
N-取代羧甲基壳聚糖及其制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510044307.2, 申请日期: 2006-02-01, 公开日期: 2006-02-01
作者:
于华华
;
李鹏程
;
邢荣娥
收藏
  |  
浏览/下载:21/0
  |  
提交时间:2014/08/04
1
式(II)(2).用NaBH4还原制得通式(I)化合物
(3).反应产物倾入有机溶剂中得到沉淀物
(4).经过滤
一种制备通式(I)化合物的方法式中Y表示一个活性基团该方法包括以下主要步骤:(1).将羧甲基壳聚糖与通式(II)的取代水杨醛反应得到希夫碱中间体
分离
用醇溶剂在索式提取器中萃取提纯
得到式(I)的N-取代羧甲基壳聚糖。
海带中L-褐藻糖的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410075712.6, 申请日期: 2005-09-21, 公开日期: 2005-09-21
徐祖洪
;
赵增芹
;
张全斌
;
牛锡珍
;
张虹
;
李智恩
收藏
  |  
浏览/下载:36/0
  |  
提交时间:2014/08/04
1
再按如下精制步骤:1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应
2)水解液冷却后
3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱
4)将适量的IRA-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中
再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂
收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份
5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100
将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状
6)将5)步所得的糖浆
该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状
7)将6)步所得的糖浆
8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中
9)将8)步所得的滤液
10)由于9)步所得的粗制L-褐藻糖尚含有18.9-21.7%的半乳糖
在5℃溶解5~8小时
11)将10)步所得的混合液过滤
所得L-褐藻糖晶体的产率为16.2%~17.0%。
海带中L-褐藻糖的制备方法
按该多糖与水
用碳酸钡中和至pH7±0.2
收集流出液
不间断搅拌
再按该浓缩液与95%的乙醇的体积比1∶10-20加入95%乙醇
溶于50-100体积倍的无水乙醇中
溶于50-100体积倍的蒸馏水中
加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆
按重量投种比0.5‰投入标准L-褐藻糖晶种
需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50~60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液
不断搅动
取滤液
它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法
浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸
过滤
去除K
观察pH值至终点
过滤
过滤
并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭
然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮
置于5℃的冰箱中
其中甲醇-丙酮体积比为9∶5
使L-褐藻糖较多地溶出
在55℃~60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状
其特征在于:所述的制备方法是以海带为原料
轻沸回流水解时间为3-4小时
去除沉淀
Na.Ca
分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基
除去沉淀
除去沉淀
煮沸30分钟
过滤
3-7天后结晶
12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解
经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯
Mg等无机盐
不停搅拌
弃去滤出物
过滤
再按重量投种比5‰投入标准L-褐藻糖晶种
然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤
然后趁热硅藻土过滤
滤液仍置于冰箱中
置于5℃的冰箱中3~7天后
收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份
滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状
以待进一步结晶
过滤
取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次
真空干燥
再真空干燥
即得纯度高的L-褐藻糖晶体
即得粗制的L-褐藻糖晶体混合物