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一种查尔霉素化合物的制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤
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一种查尔霉素化合物的制备方法  其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  2)摇床培养:将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  3)萃取:将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  4)纯化:将粗提物经硅胶柱层析  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  其特征在于:按如下步骤操作:1)固体培养:将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基  保藏编号为:CGMCC?No.2446  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  合并有机相浓缩得粗提物  以1?3L二氯甲烷  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7%甲醇进行梯度洗脱  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  待用  2?4L二氯甲烷/2%甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10%甲醇时Rf=0.22?0.24处  1?3L二氯甲烷/5%甲醇  分离得到式二化合物  1?3L二氯甲烷/10%甲醇梯度进行洗脱  在Rf=0.25?0.27分离得到式三化合物。  流速为8?11mL/min  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10%甲醇时Rf=0.50?0.52分离得到式一化合物  
1,2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
范晓; 韩丽君; 李宪璀; 娄清香
收藏  |  浏览/下载:35/0  |  提交时间:2014/08/04
1.一种1  2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后  3)1  4)1  (2)按每克粗品50g~100g硅胶的比例  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法  用甲醇  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1  称取100~200目硅胶  其特征在于按如下步骤操作:1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻  氯仿清洗  加到层析柱柱床表面  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中  在100~120℃下活化1.5~3小时  提取液中加入0.3~1%的氯化钾溶液分层  用乙酸处理  继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质  加入0.3~1%KCl溶液  冷却后悬浮在冷丙酮中装柱  将有机相减压蒸干  悬浮在甲醇中装柱  再用体积比为12∶8∶(0.5~1.5)的CHCl3CH3OHNH3·H2O混合溶剂洗脱  其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5~1  将所述纯化后  得到海藻总脂  得到1  离心分层  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品  弃掉水相  除去乙酸铵  
计算机在液相色谱梯度洗脱程序设定中的应用 期刊论文  OAI收割
环境化学, 1990, 期号: 4, 页码: 38-42
李光平; 朱小红; 黄克武; 胡婉华; 李荣春
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马蔺子甲素的全合成 期刊论文  OAI收割
化学学报, 1989, 期号: 09, 页码: 896-900
作者:  
张宏跃;  潘百川;  陶遵威;  秦琪
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石油及有关的有机物中微量元素的研究 期刊论文  OAI收割
地质地球化学, 1989, 期号: 1, 页码: 53-57+49
作者:  
丁祖国
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反相高效液相色谱分离肽的有关实验问题 期刊论文  OAI收割
化学通报, 1984, 期号: 05, 页码: 31-35
作者:  
唐易全
  |  收藏  |  浏览/下载:15/0  |  提交时间:2019/01/08
韶关霉素的研究——Ⅲ.A和B组分的分离、生理活性及理化性质 期刊论文  OAI收割
抗生素, 1983, 期号: 06, 页码: 358-363
作者:  
刘俊士;  张孝国;  魏春妹;  薛伟龙;  匡开源
  |  收藏  |  浏览/下载:27/0  |  提交时间:2019/01/08