中微子振荡  混合角  振荡模式  看不见的手  标准偏差  中起  

一种植物硬壳空心胶囊体内崩解动力学过程的评价方法  2)取植物空心胶囊  制成口服给药药剂  3)在中青年人或动物吞服药剂15?20秒后开始动态在线扫描  扫描过程为在线动态扫描检测及在线动态记录时间为30?40min  4)扫描图像用电脑系统处理  图像中的圆点为观察到胶囊剂  以动物明胶空心胶囊药作为参照标准  其特征在于：1)以市售食用级乳糖和放射性锝99mTc为模型药物标准品  动物明胶空心胶囊分别充填含放射性锝99mTc的乳糖混合物0.25?0.40克  剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒  采用R?闪烁扫描仪为检测仪器  记录第一张放射能从中央开始扩撒的图像  向四周开始扩散的圆点为扩散时间和扩散动力学过程  这样就可表明在一切条件相等的条件下  在铅封闭的通风橱中混合均匀  其中含放射性锝99mTc能量水平为0.25?1.32mci  集中扫描部位从食道至胃部  并将其作为胶囊分解的起始时间  扩散的越大  空心胶囊对体内模型药物的影响。  每克乳糖含放射性锝99mTc能量水平为1.0?3.3mci  整个过程为胶囊剂在人体内扩散的动力学过程  观察到的圆点越不清晰  说明胶囊剂中的药物在人或动物体内扩散的效果越好  

MPEG-4  视频编码  编解码器  DPCM/DCT模型  矩形帧  视频对象  视频编解码器  模型分析  混合模型  标准文档  应用  设计  解读  基础  策略  

标准约束优化问题  不等式约束  分支定界法  混合布尔型整数规划  单调速率(RM)  

1  再按如下精制步骤：1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应  2)水解液冷却后  3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱  4)将适量的IRA-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中  再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂  收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份  5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100  将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状  6)将5)步所得的糖浆  该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状  7)将6)步所得的糖浆  8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中  9)将8)步所得的滤液  10)由于9)步所得的粗制L-褐藻糖尚含有18.9-21.7％的半乳糖  在5℃溶解5～8小时  11)将10)步所得的混合液过滤  所得L-褐藻糖晶体的产率为16.2％～17.0％。  海带中L-褐藻糖的制备方法  按该多糖与水  用碳酸钡中和至pH7±0.2  收集流出液  不间断搅拌  再按该浓缩液与95％的乙醇的体积比1∶10-20加入95％乙醇  溶于50-100体积倍的无水乙醇中  溶于50-100体积倍的蒸馏水中  加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆  按重量投种比0.5‰投入标准L-褐藻糖晶种  需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50～60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液  不断搅动  取滤液  它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法  浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸  过滤  去除K  观察pH值至终点  过滤  过滤  并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭  然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮  置于5℃的冰箱中  其中甲醇-丙酮体积比为9∶5  使L-褐藻糖较多地溶出  在55℃～60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状  其特征在于：所述的制备方法是以海带为原料  轻沸回流水解时间为3-4小时  去除沉淀  Na.Ca  分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基  除去沉淀  除去沉淀  煮沸30分钟  过滤  3-7天后结晶  12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解  经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯  Mg等无机盐  不停搅拌  弃去滤出物  过滤  再按重量投种比5‰投入标准L-褐藻糖晶种  然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤  然后趁热硅藻土过滤  滤液仍置于冰箱中  置于5℃的冰箱中3～7天后  收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份  滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状  以待进一步结晶  过滤  取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次  真空干燥  再真空干燥  即得纯度高的L-褐藻糖晶体  即得粗制的L-褐藻糖晶体混合物