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离子液体/低共熔溶剂中甲壳素制备及功能化研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院大学, 2019
作者:
冯咪
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提交时间:2020/06/17
从废弃虾蟹壳提取的甲壳素,可用于医药、农业及纺织等领域,实现废弃资源回收,有利于可持续发展。然而,传统甲壳素及其功能化产品的制备工艺,需要大量酸碱溶液及有机溶剂,流程长,水耗大,污染大,已逐渐被淘汰。离子液体具有极低的蒸汽压、良好的热稳定性、可设计的结构及丰富的氢键网络等特点,为甲壳素制备及功能化提供了新选择。目前离子液体中甲壳素的制备及功能化研究尚少,且存在成本高、水耗大及离子液体难循环等问题。此外,尚无有关直接从虾蟹壳制备甲壳素功能化产物的报道。基于以上研究背景,本论文以虾壳为原料,开展基于离子液体/低共熔溶剂中的甲壳素、以及甲壳素/zn复合物、o-酰化甲壳素等功能化甲壳素制备的基础研究,为废弃虾壳的直接转化提供了新思路,主要研究内容及创新性研究成果如下:(1)无机盐水溶液-咪唑离子液体体系中甲壳素的制备。在此体系中,无机盐水溶液通过离子交换去除碳酸钙,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)通过氢键作用去除蛋白质及引入的杂质镍,从而制得甲壳素。考察了无机盐种类、实验温度对除钙的影响,以及实验温度、料液比对除蛋白及杂质镍的影响。结果表明,虾壳粉依次与niso4水溶液(20 Wt%)、[Bmim]Cl在130 °c反应24 H,可得到纯度为98.8 Wt%的甲壳素。由此可见,离子交换可以去除虾壳中碳酸钙,同时负载金属盐,为甲壳素/金属复合物制备提供新思路。(2)磷酸酯类离子液体-无机盐水溶液体系中甲壳素/zn复合物的制备。首先利用磷酸酯类离子液体去除虾壳中蛋白质,随后利用zn(Oac)2·2h2o水溶液去除碳酸钙同时负载锌,得到甲壳素/zn复合物。考察了磷酸酯类离子液体种类、实验温度、料液比、实验时间对除蛋白的影响,以及zn(Oac)2·2h2o水溶液浓度、实验时间、温度对除钙及负载锌的影响,初步评价了离子液体循环使用性能、甲壳素/zn复合物对pet醇解的催化性能。实验结果表明,在130 °c条件下,虾壳粉依次与1-乙基-3-甲基咪唑磷酸甲酯([Emim][Dmp])、zn(Oac)2·2h2o水溶液(20 Wt%)反应24 H,得到纯度为99.1 Wt%,锌含量为13.4 Wt%的甲壳素/zn复合物
所用[Emim][Dmp]循环使用五次时,仍保持原有除蛋白质能力
所得甲壳素/zn复合物,甲壳素构型为α,锌离子为znCo3/zn(Oh)2,其对pet醇解表现出良好的催化性能。由此可见,不同离子液对虾壳中蛋白质、甲壳素优先溶解能力不同。(3)金属低共熔溶剂水溶液中甲壳素/zn复合物的制备。基于以上研究思路,设计合成金属低共熔溶剂尿素/zn(Oac)2·2h2o(u-zn),其水溶液同时具备除钙、除蛋白及负载金属功能,实现了从虾壳一步制备甲壳素/zn复合物的目的。考察了u-zn水溶液浓度、料液比、实验时间及温度对产物纯度及锌负载量的影响,测试了甲壳素/zn复合物的抗菌效果,探究了u-zn水溶液与虾壳中各组分相互作用,揭示了碳酸钙去除、锌负载及蛋白质去除的机理。实验结果表明,虾壳粉与u-zn(30 Wt%)在130 °c反应24 H,可得纯度为97.2 Wt%、锌含量为34.7 Wt%的甲壳素/zn复合物,其对革兰氏阴性菌及阳性菌具有良好的抑制作用。甲壳素/zn复合物中甲壳素构型保持为α,其聚合度高于甲壳素标样,锌离子以碱式碳酸锌(zn5(Co3)2(Oh)6)的形式存在。机理研究证实,配位能力较高的锌离子与虾壳中钙离子交换,原位形成碳酸锌,然后水解为碱式碳酸锌,释放co2
虾壳中蛋白质分子被包裹于水溶液中的u-zn簇内,溶解于其中,从而去除。由此可见,u-zn水溶液的离子交换能力及聚集作用,是甲壳素/zn复合物形成的主要原因。(4)酸性低共熔溶剂中酰化甲壳素的制备。延续多功能低共熔溶剂设计的理念,设计合成11种氯化胆碱-有机酸低共熔溶剂,同时具备除钙、除蛋白、及酰化的能力,实现从虾壳一步制备酰化甲壳素的目的。考察了低共熔溶剂种类、实验温度、实验时间、料液比及水含量对酰化甲壳素纯度及酰化度的影响,评价了酸性低共熔溶剂的循环性能,测试了酰化甲壳素的抗菌及抗肿瘤效果,探究了低共熔溶剂与虾壳各组分的相互作用,明确了虾壳中碳酸钙去除、蛋白质去除及甲壳素酰化的机理。实验结果表明,虾壳粉与氯化胆碱/dl-苹果酸(1:2,chcl 1/dl-mal 2)在150 °c条件下反应3 H,得到了纯度为98.6 wt%,酰化度为0.46的o-苹果酸酰化甲壳素,其对革兰氏阳性菌及神经胶质瘤c6细胞系表现出一定抑制效果。结构分析确定,所得产物确实为o-酰化甲壳素,且其相对分子质量折合计算后高于甲壳素标样。机理研究证实,在此体系中,虾壳中碳酸钙与酸性低共熔溶剂游离出的h+反应,形成水溶性有机酸盐,同时释放co2,形成绵密气泡
虾壳中一部分蛋白质在酸性条件下降解为可溶于水的氨基酸,另一部分蛋白质与低共熔溶剂形成氢键作用,溶解于其中,转变为水溶性蛋白
甲壳素结构被低共熔溶剂撑开,反应活性提高,在h+催化下与低共熔溶剂反应,从而生成酰化甲壳素。由此可见,所用低共熔溶剂的酸度、氢键形成能力是o-酰化甲壳素生成的主要原因。
溶剂中稀土上转换纳米粒子表面猝灭效应的定量分析
期刊论文
OAI收割
中国光学, 2019, 卷号: 12, 期号: 06, 页码: 1288-1294
作者:
于海洋
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涂浪平
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张友林
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赵慧颖
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孔祥贵
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提交时间:2020/08/24
水相溶剂
纳米粒子
上转换发光
计算模拟
定量分析
一种醇桥联增强多孔羟基氧化铁-石墨烯纳米复合水凝胶及其制备方法与应用
专利
OAI收割
专利号: CN108057422A, 申请日期: 2018-05-22, 公开日期: 2018-05-22
作者:
庄媛
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石宝友
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孔岩
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刘乔智
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提交时间:2019/11/27
一种醇桥联增强多孔羟基氧化铁#石墨烯纳米复合水凝胶的制备方法,包括如下步骤:1)将氧化石墨烯、铁盐和溶剂混合,得到混合溶液
2)将步骤1)得到的所述混合溶液加热至凝胶成型,即得到醇桥联增强多孔羟基氧化铁#石墨烯纳米复合水凝胶。
钍、铀及其裂变产物配合物的合成、结构及性质研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2018
作者:
郄美英
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提交时间:2018/08/23
钍配合物
铀配合物
裂变产物
分子结构
水热溶剂热
木质纤维素类生物质组分分离研究进展
期刊论文
OAI收割
新能源进展, 2017, 卷号: 5, 期号: 6, 页码: 450-456
作者:
陈龙
;
余强
;
庄新姝
;
亓伟
;
王忠铭
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浏览/下载:87/0
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提交时间:2018/12/21
木质纤维素类生物质
组分分离
高温液态水
深度共熔溶剂
lignocellulose biomass
separation of component
liquid hot water
deep eutectic solvent
Cu2ZnSn(S,Se)4纳米晶的制备及光伏性能研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2016
作者:
李文
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提交时间:2017/12/07
纳米晶
Cu2znsn(s
溶剂热
Se)4
水热
薄膜太阳能电池
Nanocrystals
Solvothermal
Hydrothermal
Thin Film Solar Cell
亚微米级Cu_3(BTC)_2的合成、表征及应用研究
期刊论文
OAI收割
材料导报, 2016, 卷号: 30, 期号: 1B, 页码: 81-84
作者:
刘双柳
;
施春红
;
牛红云
;
蔡亚岐
;
赵晓丽
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提交时间:2017/05/31
吸附剂
水/溶剂热法
染料
有机金属框架
低共熔溶剂——亲水色谱流动相的新型改性剂
期刊论文
OAI收割
色谱, 2015, 卷号: 33, 期号: 9, 页码: 934-937
作者:
谭婷
;
乔鑫
;
万益群
;
邱洪灯
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浏览/下载:65/0
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提交时间:2015/12/17
亲水作用色谱
低共熔溶剂
改性剂
流动相
碱基
核苷
hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC)
deep eutectic solvents (DESs)
modifier
mobile phase
nucleobases
nucleosides
半刚性多羧酸基过渡金属配合物的合成、结构与性质研究
学位论文
OAI收割
硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013
作者:
许贤瑞
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提交时间:2013/07/13
半刚性多羧酸配体
金属有机配合物
水热/溶剂热
发光性质
磁性
一种制备α-Fe2O3纳米球的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210323134.8, 申请日期: 2013-05-01, 公开日期: 2013-05-01
作者:
邢荣娥
;
于华华
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种制备α‑Fe2O3纳米球的方法
其中
2)将上述微波处理后产物自然冷却后离心
其特征在于:1)以六水合三氯化铁(FeCl3·6H2O)为铁源
六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1‑1.5
所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤
尿素(CO(NH2)2)为氢氧根离子引发剂
铁源浓度为1.0‑1.5mol/L
洗涤后干燥
将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中
甘油和水体积比为1:2‑9
即得平均直径300‑500nm
而后置于密闭条件下进行微波处理
整体结构由尺寸约20‑50nm的棒状纳米亚单元构成的α‑Fe2O3纳米球。
在130‑150℃进行微波处理20‑50min