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海洋研究所 [7]
过程工程研究所 [1]
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OAI收割 [8]
内容类型
专利 [7]
会议论文 [1]
发表日期
2011 [2]
2010 [3]
2009 [2]
2007 [1]
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共8条,第1-8条
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一种海蜇基因组DNA的提取方法-1
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞
;
张姝
;
栾维莎
;
刘媛
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提交时间:2014/08/04
一种海蜇基因组DNA提取方法
2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300~400ul匀浆
3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl
其特征在于:1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95%的酒精中脱水并保存
30~40ul质量浓度为10%的SDS
振荡浑匀20~30S
3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K
10000~12000rpm离心20?30分钟
封口后55~56℃消化0.8~1.0小时
吸上清
待用
而后加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇
?20~?18℃沉淀10~15分钟
沉淀后取出
以10000~12000rpm离心15?20分钟
弃去液体
并用体积浓度为70%的乙醇
离心洗1~2次
自然室温凉干
即得到海蜇碟状体的DNA。
一种在金属基体表面制备超疏水膜的简便方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268183.7, 申请日期: 2011-01-05, 公开日期: 2011-01-05
作者:
王鹏
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提交时间:2014/08/04
一种在金属基体表面制备超疏水膜的简便方法
2)超疏水膜的制备:采用电化学方法
其特征在于:1)基体清洗:将金属基体依次用乙醇
在浓度为10??2~1mol/L脂肪酸CH3(CH2)nCOOH(n=10~16)的乙醇溶液中
去离子水清洗表面
对清洗后基体和作为阴极的铂电极施加直流电压
氮气吹干待用
处理后阳极金属基体表面出现脂肪酸??金属络合物膜层
吹干即得超疏水膜。
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊
;
尤锋
;
马得友
;
徐冬冬
;
张培军
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁
②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液
Fe
(
II
)
l&alpha
③向1-5mL空白对照溶液
-
A
2
&epsiv
其中
Fe
(
III
)
l
&epsiv
已知浓度的标准溶液配制方法为
Fe
(
II
)
l&alpha
④在562nm波长下
(
&epsiv
⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
室温静置5-10min后
Fe
(
III
)
l
)
C
Fe
(
III
)
=
A
2
-
A
1
&alpha
⑥在562nm波长下
&alpha
⑦重复步骤⑤
(
&epsiv
在562nm波长下
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
⑧亚铁
Fe
(
III
)
l
)
CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中
C
Fe
(
II
)
=
A
1
&epsiv
三价铁及总铁含量的测定方法
氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)
已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色
空白对照溶液配制方法为
取pH已经调至4-6的空白对照溶液
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
标准溶液及待测水样
再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
三价铁和总铁浓度计算
l为比色皿的光径。
其特征在于
使水样pH在4-6之间
先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液
加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L
测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样
加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀
测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样
测定标准溶液的吸光度A3标
通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)
具体步骤如下:①采集10-100mL水样
作为待测水样
再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间
A1标
A2标
εFe(III)以及α
立即加入1-2mol/L盐酸
α=A3/A2
盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)
以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)
使水样pH至1-2
三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度
作为酸化水样
密封
室温下备用
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249531.9, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
韩丽君
;
李敬
;
袁毅
;
史大永
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提交时间:2014/08/04
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法
2)将海带加入到提取液中
过滤
3)提取液用蒸汽三效浓缩罐浓缩至原提取液总重量的4-10%
4)在pH为2-3的条件下
用0.5-2浓缩液体积的1-1.5mol/LNH4OH或0.05-0.1mol/L?NaOH洗脱
5)再次用三效蒸汽浓缩罐浓缩至干
其特征在于:可按如下步骤操作
所述提取液海带重量3-4倍的质量浓度13-18%甲酸溶液或5-6mol/L?HCl溶液
得提取液
得浓缩液
过大型732阳离子交换树脂柱
获得含碘氨基酸粗品。
1)将新鲜海带
搅拌提取16-20小时
调节pH为2-3
除去杂质和外来物
并且控干海带的表面的水分
悬浮聚合法制备红霉素分子印迹微球及吸附性能研究
会议论文
OAI收割
中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会, 中国山东烟台, 2010-08-17
耿立媛
;
寇星
;
王佳兴
;
雷建都
;
马光辉
;
苏志国
;
苏海佳
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提交时间:2013/09/29
分子印迹:9472
吸附性能:3109
红霉素:568
悬浮聚合法:467
微球:204
印迹聚合物:103
吸附动力学:66
吸附等温线:47
AIBN:35
高选择性:15
干糖浆:12
溶液浓度:10
水溶液:9
色谱分析法:7
无味红霉素片:6
水相:5
血管神经性水肿:5
残留限量:5
PVA:5
色谱柱填料:4
一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810016500.9, 申请日期: 2009-12-09, 公开日期: 2009-12-09
韩丽君
;
史大永
;
袁毅
;
李敬
;
房国明
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提交时间:2014/08/04
1.一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法
助凝剂为柠檬酸钙
其特征在于:囊材中各种原料的溶解温度的控制70-90℃
溶液平衡反应时间在2-4小时之间
蘸胶成膜温度45-55℃
成膜车间湿度的控制30%-45%
烘道温度控制30-40℃
胶盘温度控制在32-37℃。
其所采用的海藻多糖植物空心胶囊的囊材配方组成为
选用7-15kg成膜剂时
反应温度在70-80℃
蘸胶时间控制在3-7秒
成膜车间温度30-36℃
烘道湿度控制30-45%
按重量比计
它们用量为2-10ml
水为100份时
重量浓度为0.5-1.2%
成膜剂纤维素羟丙基甲基醚为7-15份
助膜剂海藻多糖为1-5份
热可逆性胶体水解淀粉为1-10份
一种海蜇基因组DNA的提取方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
崔朝霞
;
张姝
;
栾维莎
;
刘媛
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提交时间:2014/08/04
1.一种海蛰基因组DNA提取方法
2)将步骤1)得到的原料内加入3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K
3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚
而后向上清液中加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇
其中苯酚
其特征在于:1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织
在55~56℃消化24~26小时至溶液澄清
氯仿和异戊醇的混合溶液混匀
-20~-18℃沉淀10~15分钟
氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1
加入CTAB buffer300~400ul
待用
离心
沉淀后取出
氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。
待用
吸上清
离心
再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀
弃去液体
离心
并用体积浓度为70%的乙醇
吸上清
离心洗1~2次
将多余液体倒去室温自然凉干
即得到海蛰螅状体的基因组DNA
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍
;
尤锋
;
张培军
;
孙威
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵
③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理
其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl
④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色
抚育一抗过夜
清洗液为含有155mM NaCl
抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液
⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法
并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来
再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中
2mM KCl
其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭
抚育二抗为避光2-4小时
10mM Tris-Cl
其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N
室温下抚育6-16小时
8mM NaH2PO4
pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液
N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定
2mMKH2PO4
及诺纳德P-40
受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时
pH 7.2-7.4
其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%
磷酸吐温缓冲溶液清洗
然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存
待用