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浏览/检索结果: 共8条,第1-8条 帮助

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一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
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一种在金属基体表面制备超疏水膜的简便方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268183.7, 申请日期: 2011-01-05, 公开日期: 2011-01-05
作者:  
王鹏
收藏  |  浏览/下载:17/0  |  提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立
收藏  |  浏览/下载:142/0  |  提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液   Fe ( II ) l&alpha  ③向1-5mL空白对照溶液   - A 2 &epsiv  其中   Fe ( III ) l &epsiv  已知浓度的标准溶液配制方法为   Fe ( II ) l&alpha  ④在562nm波长下   ( &epsiv  ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液   Fe ( II ) l - &epsiv  室温静置5-10min后   Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha  ⑥在562nm波长下   &alpha  ⑦重复步骤⑤   ( &epsiv  在562nm波长下   Fe ( II ) l - &epsiv  ⑧亚铁   Fe ( III ) l ) CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中   C Fe ( II ) = A 1 &epsiv  三价铁及总铁含量的测定方法  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)  已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色  空白对照溶液配制方法为  取pH已经调至4-6的空白对照溶液  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  标准溶液及待测水样  再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  三价铁和总铁浓度计算  l为比色皿的光径。  其特征在于  使水样pH在4-6之间  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L  测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样  加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀  测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样  测定标准溶液的吸光度A3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)  具体步骤如下:①采集10-100mL水样  作为待测水样  再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间  A1标  A2标  εFe(III)以及α  立即加入1-2mol/L盐酸  α=A3/A2  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)  使水样pH至1-2  三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度  作为酸化水样  密封  室温下备用  
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249531.9, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
韩丽君; 李敬; 袁毅; 史大永
收藏  |  浏览/下载:41/0  |  提交时间:2014/08/04
悬浮聚合法制备红霉素分子印迹微球及吸附性能研究 会议论文  OAI收割
中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会, 中国山东烟台, 2010-08-17
耿立媛; 寇星; 王佳兴; 雷建都; 马光辉; 苏志国; 苏海佳
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一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810016500.9, 申请日期: 2009-12-09, 公开日期: 2009-12-09
韩丽君; 史大永; 袁毅; 李敬; 房国明
收藏  |  浏览/下载:43/0  |  提交时间:2014/08/04
1.一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法  助凝剂为柠檬酸钙  其特征在于:囊材中各种原料的溶解温度的控制70-90℃  溶液平衡反应时间在2-4小时之间  蘸胶成膜温度45-55℃  成膜车间湿度的控制30%-45%  烘道温度控制30-40℃  胶盘温度控制在32-37℃。  其所采用的海藻多糖植物空心胶囊的囊材配方组成为  选用7-15kg成膜剂时  反应温度在70-80℃  蘸胶时间控制在3-7秒  成膜车间温度30-36℃  烘道湿度控制30-45%  按重量比计  它们用量为2-10ml  水为100份时  重量浓度为0.5-1.2%  成膜剂纤维素羟丙基甲基醚为7-15份  助膜剂海藻多糖为1-5份  热可逆性胶体水解淀粉为1-10份  
一种海蜇基因组DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
收藏  |  浏览/下载:86/0  |  提交时间:2014/08/04
1.一种海蛰基因组DNA提取方法  2)将步骤1)得到的原料内加入3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚  而后向上清液中加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇  其中苯酚  其特征在于:1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织  在55~56℃消化24~26小时至溶液澄清  氯仿和异戊醇的混合溶液混匀  -20~-18℃沉淀10~15分钟  氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1  加入CTAB buffer300~400ul  待用  离心  沉淀后取出  氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。  待用  吸上清  离心  再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀  弃去液体  离心  并用体积浓度为70%的乙醇  吸上清  离心洗1~2次  将多余液体倒去室温自然凉干  即得到海蛰螅状体的基因组DNA  
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立
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权利要求书1  ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵  ③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理  其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl  ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色  抚育一抗过夜  清洗液为含有155mM NaCl  抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液  ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。  一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法  并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来  再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中  2mM KCl  其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭  抚育二抗为避光2-4小时  10mM Tris-Cl  其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N  室温下抚育6-16小时  8mM NaH2PO4  pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液  N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定  2mMKH2PO4  及诺纳德P-40  受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时  pH 7.2-7.4  其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%  磷酸吐温缓冲溶液清洗  然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存  待用