中国科学院机构知识库网格系统: 检索

浏览/检索结果: 共8条，第1-8条

帮助

条数/页：排序方式：
	农杆菌介导的Lyz-GFP基因对匍匐翦股颖PennA-1转化和表达的研究期刊论文 OAI收割草业学报, 2012, 卷号: 21.0, 期号: 002, 页码: 141 作者: 安惠惠; 马晖玲; 李坚; 白生军; 马祥 \| 收藏 \| 浏览/下载：21/0 \| 提交时间：2021/03/16 匍匐翦股颖基因转化溶菌酶Lyz基因绿色荧光蛋白C-FP基因
	皱纹盘鲍溶菌酶及两种蛋白酶抑制因子的克隆与表达学位论文 OAI收割博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2011 丁鉴锋收藏 \| 浏览/下载：35/0 \| 提交时间：2012/06/24 皱纹盘鲍 c型溶菌酶半胱氨酸蛋白酶抑制因子丝氨酸蛋白酶抑制因子基因结构启动子 qRT-PCR 免疫反应温度
	文蛤溶菌酶基因及其编码蛋白和应用专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010201257.5, 申请日期: 2010-12-22, 公开日期: 2010-12-22 作者: 刘保忠; 郇聘收藏 \| 浏览/下载：36/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种文蛤溶菌酶基因其特征在于：文蛤溶菌酶基因的cDNA序列为序列表SEQ??ID??NO??1中所示的核苷酸序列。
	凡纳滨对虾溶菌酶基因在大肠杆菌中的表达和活性检测 CNKI期刊论文 OAI收割 2009 作者: 张海波; 谭洪新; 王兴强 \| 收藏 \| 浏览/下载：1/0 \| 提交时间：2024/12/18 凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei) 溶菌酶基因原核表达溶菌活性
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：47/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	转“全鱼”溶菌酶基因大菱鲆的研究 CNKI期刊论文 OAI收割 2004 作者: 纪伟,张培军 \| 收藏 \| 浏览/下载：7/0 \| 提交时间：2024/12/20 抗冻蛋白启动子 c型溶菌酶基因大菱鲆(Scophthal musmaximus) 电脉冲精子介导法
	生物技术与海水养殖 CNKI期刊论文 OAI收割 2000 作者: 相建海 \| 收藏 \| 浏览/下载：5/0 \| 提交时间：2024/12/20 海洋生物技术对虾病毒病多倍体诱导海水养殖海水鱼类海水养殖业细胞工程对虾养殖溶菌酶基因单胞藻种质库水产养殖