一种氮化碳膜电极光电催化氧化去除水中氰银络合物同时回收银离子的方法,其特征在于：(1)将三聚氰酸与苯并胍胺以摩尔比6:1加乙醇溶解并搅拌20小时,干燥后将所得到的白色粉末均匀覆盖到导电玻璃上,煅烧2小时,制备得到g#C3N4膜电极  (2)制备好的g#C3N4电极为工作电极,钛片或者不锈钢板作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,在一石英光电催化反应器中,在波长大于420nm的可见光照射到g#C3N4电极,光电催化氧化氰银络合物,在氰根离子得到氧化去除的同时,释放的银离子在阳极与阴极沉积,得到回收利用。  

一种植物空心胶囊生物等效性评价方法  (2)取植物空心胶囊  制成口服给药药剂  (3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  直至中青年人或动物服药后10?12小时为止  (4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μL  测定血浆中布洛芬的含量的变化  根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据  以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度  根据生物利用度评价生物等效性  其特征在于：(1)按重量比计  动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克  剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒  以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  共需静脉血浆10?16份  内标液为浓度10mg/L甲醇的吲哚美辛  用DAS?2.0计算主要药代动力学参数  采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。  布洛芬纯品80?100％  振荡  包括峰浓度(Cmax)  淀粉和/或硬脂酸镁含量为20％的混合物为固定模型药物标准品  12000?18000rpm离心8?12min  达峰时间(Tmax)及平均残留时间(MRT)  取上清  高效液相色谱测定  检测波长为220?230nm  

一种海水中亚铁  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液   Fe ( II ) l&alpha  ③向1-5mL空白对照溶液   - A 2 &epsiv  其中   Fe ( III ) l &epsiv  已知浓度的标准溶液配制方法为   Fe ( II ) l&alpha  ④在562nm波长下   ( &epsiv  ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液   Fe ( II ) l - &epsiv  室温静置5-10min后   Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha  ⑥在562nm波长下   &alpha  ⑦重复步骤⑤   ( &epsiv  在562nm波长下   Fe ( II ) l - &epsiv  ⑧亚铁   Fe ( III ) l ) CFe(t)＝CFe(II)+CFe(III)其中   C Fe ( II ) = A 1 &epsiv  三价铁及总铁含量的测定方法  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)  已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色  空白对照溶液配制方法为  取pH已经调至4-6的空白对照溶液  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  标准溶液及待测水样  再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  三价铁和总铁浓度计算  l为比色皿的光径。  其特征在于  使水样pH在4-6之间  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L  测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样  加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀  测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样  测定标准溶液的吸光度A3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)  具体步骤如下：①采集10-100mL水样  作为待测水样  再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间  A1标  A2标  εFe(III)以及α  立即加入1-2mol/L盐酸  α＝A3/A2  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)  使水样pH至1-2  三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度  作为酸化水样  密封  室温下备用  

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