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	一种查尔霉素化合物的制备方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤收藏 \| 浏览/下载：28/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种查尔霉素化合物的制备方法其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC 2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基 3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次 4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基保藏编号为：CGMCC?No.2446 在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后合并有机相浓缩得粗提物以1?3L二氯甲烷再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子待用 2?4L二氯甲烷/2％甲醇待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处 1?3L二氯甲烷/5％甲醇分离得到式二化合物 1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。流速为8?11mL/min 将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带经葡聚糖层析后在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物
	1,2－二酰基－3－（6－脱氧－6－磺酸基－α－D－吡喃型葡萄糖苷基）－sn－甘油脂的制备方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09 范晓; 韩丽君; 李宪璀; 娄清香收藏 \| 浏览/下载：33/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种1 2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后 3)1 4)1 (2)按每克粗品50g～100g硅胶的比例 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法用甲醇 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1 称取100～200目硅胶其特征在于按如下步骤操作：1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻氯仿清洗加到层析柱柱床表面 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中在100～120℃下活化1.5～3小时提取液中加入0.3～1％的氯化钾溶液分层用乙酸处理继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质加入0.3～1％KCl溶液冷却后悬浮在冷丙酮中装柱将有机相减压蒸干悬浮在甲醇中装柱再用体积比为12∶8∶(0.5～1.5)的CHCl3∶CH3OH∶NH3·H2O混合溶剂洗脱其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5～1 将所述纯化后得到海藻总脂得到1 离心分层 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品弃掉水相除去乙酸铵
	细梗美登木中三个抗癌成分的鉴定期刊论文 OAI收割药学学报, 1981, 期号: 08, 页码: 635-637 作者: 李朝明; 李炳钧; 王春; 周韵丽; 黄丽瑛 \| 收藏 \| 浏览/下载：19/0 \| 提交时间：2019/01/08 美登普林甲醇二氯甲烷硅胶洗脱 GF 一元醇氯代烃美登木属细梗美登木美登素薄层层析
	脑啡肽的液相合成期刊论文 OAI收割药学学报, 1979, 期号: 12, 页码: 742-745 作者: 嵇汝运; 殷敦祥; 华家柽; 宗汝实 \| 收藏 \| 浏览/下载：20/0 \| 提交时间：2019/01/08 Gly 重结晶再结晶(冶金) 白色固体熔点熔解温度甲酞胺盐酸盐氨基酸氨基羧酸甲醇洗脱薄板层析液相合成