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学科主题
分析化学 [2]
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共13条,第1-10条
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文蛤微卫星标记的检测方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112746.2, 申请日期: 2013-01-02, 公开日期: 2013-01-02
作者:
刘保忠
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浏览/下载:57/0
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提交时间:2014/08/04
文蛤微卫星标记的检测方法
所述特异性引物为正链:5’?TCCCAGGAACGATTGTTAGG?3’
其特征在于:首先利用文蛤EST序列获取微卫星标记的微卫星核心序列
负链:5’?AGCATTCACGACACCAACAT?3’。
并在其序列两端设计特异性引物并进行PCR扩增
对PCR产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测
从而检测文蛤个体的基因型
及在此微卫星位点的遗传变异
获得文蛤该位点的遗传多态性图谱
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10
作者:
刘保忠
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浏览/下载:35/0
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提交时间:2014/08/04
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法
2)引物设计:在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物
GC含量为40%?60%
退火温度为45?65℃
预期PCR产物长度为100?400bp
3)引物优化:根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化
4)微卫星标记家系鉴定体系的确立:微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量
包括微卫星位点来源
引物设计条件为:引物长度为19?25mer
在Tm值上下各10℃
根据上述优化获得的Ta值
引物设计
温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测
选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息
引物优化和微卫星标记家系鉴定体系
选取杂带较少
根据PIC值
其特征在于:1)微卫星位点的来源:提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA
特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta
PIC小于0.25的标记
采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段
筛选得到重复性好
并构建微卫星磁珠富集文库
稳定性好
检测阳性克隆
PIC值大于0.25的位点
经测序得到含有微卫星重复的DNA序列
作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系
用于文蛤的家系区分与个体识别。
顺铂对卵巢癌COC1细胞总蛋白表达的影响研究
期刊论文
OAI收割
化学学报, 2011, 卷号: 69, 期号: 14, 页码: 1721-1724
关松磊
;
吕磊
;
胡秀丽
;
刘忠英
;
宋凤瑞
;
刘志强
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提交时间:2012/06/12
卵巢癌
顺铂
二维电泳
质谱分析
分子标记物
DNA加合物检测
期刊论文
OAI收割
化学进展, 2009, 期号: Z1, 页码: 503-513
冯峰
;
王超
;
吕美玲
;
汪海林
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提交时间:2012/06/29
DNA加合物
毛细管电泳激光诱导荧光
32P后标记
质谱
栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
宋林生
;
李凌
;
赵建民
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2014/08/04
1
2)抗病群体和敏感群体的制备
3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选
4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA
根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物
即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体
PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后
其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别
一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记
克隆得到一段762个碱基的DNA序列
用病原菌浸泡感染
针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切
而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体
其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆
连入T载体后进行测序
根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力
聚丙烯酰胺凝胶电泳后
-391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此
获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体
将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序
各发现两种基因型
将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记
发现了10处多态性位点
-754II
而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版
-754ID
PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列
-391AA和-391AG
用Hap II对产物进行酶切
聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后
选择-391AG个体作为抗病个体。
台湾青枣种质资源的遗传多样性研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院研究生院, 2008
作者:
肖炜
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提交时间:2019/12/26
台湾青枣
遗传多样性
RAPD分子标记
PAGE胶电泳
UPGMA聚类分析
DNA分子标记技术在环境污染物检测中的应用
期刊论文
OAI收割
东北农业大学学报, 2007, 期号: 06, 页码: 246-248
作者:
解莉婧
;
刘宛
;
李淑芹
;
李培军
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提交时间:2011/05/05
分子标记物
Dna加合物
Rapd技术
Aflp技术
单细胞凝胶电泳
Rt-pcr
DNA分子标记技术在环境污染物检测中的应用
期刊论文
OAI收割
东北农业大学学报, 2007, 期号: 06, 页码: 246-248
解莉婧
;
刘宛
;
李淑芹
;
李培军
;
陈静
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提交时间:2011/05/05
分子标记物
DNA加合物
RAPD技术
AFLP技术
单细胞凝胶电泳
RT-PCR
环境污染条件下生物体内DNA损伤的生物标记物研究进展
期刊论文
OAI收割
应用与环境生物学报, 2005, 期号: 2, 页码: 251-255
作者:
刘宛
;
李培军
;
周启星
;
孙铁珩
;
许华夏
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2016/12/06
环境污染
DNA损伤
生物标记物
RAPD技术
FISH
单细胞凝胶电泳
生化标记和分子标记在蕈菌研究中的应用现状
期刊论文
OAI收割
天然产物研究与开发, 2004, 卷号: 16, 期号: 6, 页码: 590-596
作者:
张丹
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提交时间:2010/07/28
蕈菌 分子标记
生化标记
RFLP标记
AFLP标记
RAPD标记
遗传育种
菌株鉴定
研究
电泳核型