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2020 [1]
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基于显微高光谱数据的典型致病菌识别技术研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2023
作者:
陶成龙
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提交时间:2023/07/20
显微高光谱图像
感染性病原体 人工智能
特征融合
迁移学习
牙鲆补体分子 C3 及大菱鲆 CD55 的功能与应用研究
学位论文
OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者:
吴蒙
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2022/06/17
牙鲆
大菱鲆
补体分子 C3
CD55
病原感染
几种典型呼吸道病毒的病原学特征及其检测方法
期刊论文
OAI收割
环境化学, 2020, 卷号: 39, 期号: 04, 页码: 841-851
作者:
库婷婷
;
刘倩
;
桑楠
;
张建清
;
周群芳
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提交时间:2021/07/15
病毒
呼吸道感染
病原学特征
检测方法
国际公共卫生紧急事件
SARS-CoV-2
栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
宋林生
;
李凌
;
赵建民
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2014/08/04
1
2)抗病群体和敏感群体的制备
3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选
4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA
根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物
即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体
PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后
其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别
一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记
克隆得到一段762个碱基的DNA序列
用病原菌浸泡感染
针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切
而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体
其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆
连入T载体后进行测序
根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力
聚丙烯酰胺凝胶电泳后
-391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此
获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体
将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序
各发现两种基因型
将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记
发现了10处多态性位点
-754II
而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版
-754ID
PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列
-391AA和-391AG
用Hap II对产物进行酶切
聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后
选择-391AG个体作为抗病个体。
中国蓝氏贾第虫虫株分离培养、基因型及其细胞核(结构功能和进化)研究
期刊论文
OAI收割
医学研究通讯, 2002, 卷号: 31, 期号: 3, 页码: 19-21
作者:
卢思奇
;
李靖炎
;
王正仪
;
李继红
;
王凤云
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提交时间:2016/05/06
蓝氏贾第虫
分离培养
机会性感染
常见病原体
暴发性流行病病原对中国对虾越冬亲虾人工感染的研究
期刊论文
OAI收割
海洋科学, 1999, 期号: 3, 页码: 3-5
作者:
相建海
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提交时间:2013/10/08
中国对虾:5928
对虾暴发性流行病:4715
越冬亲虾:4238
人工感染:3918
杆状病毒:2368
中国科学院:1088
海洋研究所:864
感染试验:858
电镜观察:800
病原:610
中国对虾“红腿病”病原菌的分离与回接感染试验
期刊论文
OAI收割
水产科学, 1991, 期号: 3, 页码: 2016-01-05
作者:
郭平
;
许美美
;
国际翔
;
王书锦
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提交时间:2016/12/06
中国对虾
“红腿病”
病原菌分离
回接感染