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专利 [1]
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2016 [1]
2015 [1]
2012 [1]
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学科主题
物理化学 [1]
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云南都龙锡锌多金属矿床自然铋和自然银矿物学特征研究
期刊论文
OAI收割
昆明冶金高等专科学校学报, 2016, 期号: 3, 页码: 1-7
作者:
王金良
;
刘玉平
;
廖震
;
苏航
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提交时间:2019/12/02
都龙锡锌多金属超大型矿床是我国三大锡石硫化物矿床之一,该矿床产出于燕山晚期老君山花岗岩外接触带,矿石矿物以铁闪锌矿、锡石、磁黄铁矿、黄铁矿、黄铜矿等中高温矿物为主。自然铋和自然银为该矿床新发现的2种自然元素矿物,利用光学显微镜,通过电子探针背散射分析、面扫描分析和能谱分析,借助激光拉曼光谱,对它们的矿物学特征了进行了研究。研究表明,自然铋和自然银纯度较高,原子百分比均大于90%,多呈不规则状微细粒,与黄铜矿、方铅矿等共生,赋存于硫化物矿物内部或之间的微细孔隙,形成晚于黄铜矿和方铅矿。在此基础上,认为该矿床存在多阶段矿化,自然铋和自然银形成于岩浆热液晚期阶段的中低温、贫硫环境,并指示夕卡岩型锌锡矿化外围具有找寻银铋矿的潜力。
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征
学位论文
OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:
荣梓清
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提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移
D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙
且分子偶极矩较大
分子间相互作用较强
利于获得高的载流子迁移率
因此
D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面
稠环分子由于具有刚性平面的构型
重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此
本文以二噻吩并[2
3-b:7
6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3
2-b:6
7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段
苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物
并且对它们的光物理性质
电化学性质
载流子传输和光伏特性进行了系统研究
主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)
它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别
但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现
两个聚合物骨架构象完全不同
P(BT-C1)的骨架较为弯曲
而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此
基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高
达到5.4×10-3 cm2V-1s-1
而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低
为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右
因此
基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)
而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显
导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高
两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多
均在5%左右。 (2)以C2为给体单元
BT和二氟代BT为受体单元
合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比
P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性
HOMO能级升高
光谱红移。在BT单元上引入F原子后
聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV
同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善
但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显
基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低
PCE均小于2%。
一种双内酯类衍生物及其制备方法和应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010557924.3, 申请日期: 2012-05-23, 公开日期: 2012-05-23
作者:
王斌贵
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提交时间:2014/08/04
一种双内酯类衍生物
R1为H
R2为H
其中:当R1为COOR3时
当R1为XR4时
其特征在于:双内酯类衍生物如式I所示
COOR3或XR4
OH
R3为氢
X为氧或NH
其中:C?1位和C?2位为双键或饱和键
环氧基或1?26个碳原子的烷氧基
苯基
R4为氢
取代苯基或含杂原子(氮
乙酰基或1?26个碳原子的直链或支链的烷基或烯基。FSA00000358781800011.tif
氧
硫)的芳香基
基于+2价金属MIL-53系列以及金属硫属化合物纳米簇的设计、合成与性质研究
学位论文
OAI收割
博士: 中国科学院长春应化所, 2009
徐国海
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提交时间:2014/09/26
ч_2-O原子
MIL一53系列
硫属化合物
金属螯合物
晶体结构
含硒金属原子簇(配)合物的研究
学位论文
OAI收割
硕士, 中国科学院福建物质结构研究所: 中国科学院福建物质结构研究所, 1997
张千峰
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提交时间:2013/05/07
硫代金属酸盐
硒化合物
谱学
原子簇化合物
原子吸收法直接测定硫代硫酸铵溶液浸金系统中金的研究
期刊论文
OAI收割
黄金, 1994, 期号: 01, 页码: 46-49
作者:
胡洁雪,龚乾
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提交时间:2014/08/27
硫代硫酸铵
金
原子吸收
NH4CNS与Fe3(CO)12反应的研究
期刊论文
OAI收割
无机化学学报, 1992, 卷号: 8, 期号: 3, 页码: 333-335
徐吉春
;
焦凤英
;
殷元骐
;
薛德胜
;
李发伸
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提交时间:2014/09/30
含硫羰基铁原子簇
亲核进攻
穆斯堡尔谱
sulfido iron carbonyl cluster
nucleophilic attack
Mӧssbauer spectra
流动相离子色谱中连多硫酸盐的容量因子与硫原子数的关系
期刊论文
OAI收割
色谱, 1990, 期号: 06, 页码: 373-375
作者:
贾忠江
;
于仲权
;
韩铠
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提交时间:2014/08/27
连多硫酸盐
容量因子
硫原子
碳原子数
线性关系
理论解释
流动相
离子作用
保留时间
保留值
原子核碎裂
期刊论文
OAI收割
自然杂志, 1989, 期号: 1, 页码: 3-6+80
作者:
唐孝威
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提交时间:2015/12/07
原子核反应
核乳胶
核碎裂
靶核
氦原子
唐孝威
径迹
相对论性
带电粒子
硫原子
硫脲法提金的研究现状
期刊论文
OAI收割
黄金科技动态, 1989, 期号: 05, 页码: 1-7
作者:
朱屯
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提交时间:2014/08/27
提金
溶解速度
氨基氮
孤对电子
硫化矿
硫原子
硫化金
配位能力
浸金
焙砂