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	电化学发光传感器特异性检测DNA损伤学位论文 OAI收割北京: 中国科学院大学, 2017 作者: 冯锐 \| 收藏 \| 浏览/下载：195/0 \| 提交时间：2018/06/25 Dna碱基缺失 Dna氧化损伤 Apurinic/apyrimidinic Sites 电化学发光传感器 Dna Oxidative Damage 传感器阵列 Electrochemiluminescence Sensor 细胞毒性 Sensor Array Cytotoxicity
	脱碱基位点检测的电化学发光DNA传感器的构建会议论文 OAI收割中国辽宁大连, 2016-07-01 作者: 冯锐; 吴一萍; 郭良宏; 梁刚 \| 收藏 \| 浏览/下载：25/0 \| 提交时间：2018/12/25 DNA碱基缺失电化学发光传感器化学探针钌标链霉亲和素
	光电及电化学发光传感器研究环境污染物导致的DNA特异性损伤学位论文 OAI收割博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2014 作者: 吴一萍收藏 \| 浏览/下载：120/0 \| 提交时间：2015/06/25 光电化学DNA传感器电化学发光DNA传感器 DNA化学甲基化 8-羟基脱氧鸟苷碱基缺失 DNA糖基化 photoelectrochemical DNA snesor electrochemiluminescence DNA sensor DNA chemical methylation 8-oxo-7 8-dihydro-2'-deoxyguanosine abasic sites DNA glycosylase
	一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110341708.X, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31 作者: 收藏 \| 浏览/下载：35/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子 (2)与序列表中SEQ?ID?NO.1限定的DNA序列具有80％以上同源性的DNA序列 (3)是SEQ?ID?NO.1的片段其特征在于：凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为下述任一项：(1)凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子为序列表中SEQ?ID?NO.1碱基序列遗传变体或缺失体且能够控制下游基因转录的DNA分子。
	一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110334969.9, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31 作者: 相建海; 郇聘收藏 \| 浏览/下载：38/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子 (2)与序列表中SEQ?ID?NO.1限定的DNA序列具有80％以上同源性的DNA序列 (3)是序列表中SEQ?ID?NO.1的片段其特征在于：栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为下述任一项：(1)栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子为序列表中SEQ?ID?NO.1碱基序列遗传变体或缺失体且能控制下游基因转录的DNA分子。
	非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中与杂合子相伴产生的非目的条带的鉴定 CNKI期刊论文 OAI收割 2010 作者: 王晓通; 连林生; 赵春江; 邓学梅; 吴常信 \| 收藏 \| 浏览/下载：2/0 \| 提交时间：2024/12/18 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳非目的条带碱基缺失 DNA突环
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：32/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	人类线粒体DNA中碱基缺失/插入的真伪能否从世系的系统发育关系来推断? 期刊论文 OAI收割科学通报, 2003, 卷号: 48, 期号: 1, 页码: 348-352 作者: 姚永刚; 孔庆鹏; 孙昌; 张亚平[*] 收藏 \| 浏览/下载：21/0 \| 提交时间：2015/08/31 线粒体DNA 碱基缺失/插入系统发育
	中国民族人群线粒体DNA 9bp序列缺失的分布期刊论文 OAI收割自然科学进展, 2001, 卷号: 11, 期号: 4, 页码: 353-359 作者: 姚永刚; 袁志刚; 耿排力; 李庆伟; 张亚平[*] 收藏 \| 浏览/下载：20/0 \| 提交时间：2010/08/13 中国人群 mtDNA 9碱基缺失频率