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OAI收割 [28]
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期刊论文 [16]
专利 [10]
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学科主题
分析化学 [1]
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离子交换树脂除废水中Ni技术研究
期刊论文
OAI收割
有色金属(冶炼部分), 2021, 期号: 10, 页码: 121-125
作者:
李雅
;
张盈
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提交时间:2023/06/08
离子交换树脂
KLNi-01
镍
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离子交换柱
柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定新疆产贝母中17种氨基酸的含量
期刊论文
OAI收割
中国药房, 2017, 卷号: 28, 期号: 12, 页码: 1680-1683
作者:
艾则孜·莫合买提
;
沙丽娜
;
阿布力米提·伊力
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提交时间:2017/05/12
贝母
氨基酸
柱后衍生化
阳离子交换色谱法
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
韩丽君
;
袁毅
;
郭书举
;
曲桂艳
;
刘旭
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提交时间:2014/08/04
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液
2)将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5
将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎
3)将上述合并液
4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解
其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h
搅拌浸泡4‑7h
在经过滤或高速离心
破碎后进行离心分离收集上清液B
过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分
溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱
稀酸浸泡液待用
收集水浸泡液
收集过滤液A
而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(V/W)
收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得
保留上层漂浮物
将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用
浓缩液进行醇沉淀
即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。
沉淀物干燥
即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品
一种不同乙酰度的N-乙酰化壳六糖的分离纯化方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310006368.4, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种不同乙酰度的N?乙酰化壳六糖的分离纯化方法
其特征在于:将全脱乙酰化壳六糖进行乙酰化后得到N?乙酰化壳六糖混合物
所得N?乙酰化壳六糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以含0?2M浓度的NaCl的缓冲溶液
在pH3?6
2?5mLmin?1流速下进行分离纯化
以糖含量收集含有寡糖的不同组分的洗脱液
将不同组分的洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩
即得到N?乙酰化壳六糖
N
N’?二乙酰化壳六糖
N
N’
N”?三乙酰化壳六糖
N
N’
N”
N”’?四乙酰化壳六糖
N
N’
N”
N”’
N””?五乙酰化壳六糖
N
N’
N”
N”’
N””
N””’?六乙酰化壳六糖。
一种乙酰化壳三糖的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19
作者:
李鹏程
;
邢荣娥
;
于华华
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种乙酰化壳三糖的制备方法
其特征在于:将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到N?乙酰化壳三糖混合物
所得N?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1M浓度的NaCl溶液
2?5mLmin?1流速下进行分离纯化
收集0?15min
16?35min的洗脱液
将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩
即得到N
N’?二乙酰化壳三糖和N?乙酰化壳三糖。
一种单一聚合度壳寡糖制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210146042.7, 申请日期: 2012-09-05, 公开日期: 2012-09-05
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种单一聚合度壳寡糖的制备方法
其特征在于:将全脱乙酰化壳寡糖溶解过滤后用离子交换色谱柱CM?Sephadex?C?25以0?3M浓度的NaCl溶液在2?5mL/min?1的流速下进行分离纯化
收集240?360min
360?460min
460?560min
560?640min
640?720min
720?780min
780?840min的洗脱液
将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩
即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。
一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法
所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液
收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分
2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤
其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤
NaCl浓度分别为0
滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl
滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱
0.1
10~50mM
采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离
0.2
pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化
收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩
0.3和2M
收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液
待用
而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩
浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法
2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离
其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离
依次采用pH7.8
破碎后2~6℃离心
收集上清液
分离时采用含有0.1~0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1~0.3MNaCl的pH7.4
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8
收集上清液
待用
浓度10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
待用
低温离心
流速为0.2~0.5mLmin?1
收集上清液
收集约25~40min洗脱液
待用
即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者:
邢荣娥
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法
2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离
其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离
采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱
破碎后低温离心
收集上清液
首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱
流速为0.2?0.5mLmin?1
收集上清液
待用
而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
收集各洗脱峰
待用
收集各洗脱峰
其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。
而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩
待用
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249531.9, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
韩丽君
;
李敬
;
袁毅
;
史大永
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提交时间:2014/08/04
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法
2)将海带加入到提取液中
过滤
3)提取液用蒸汽三效浓缩罐浓缩至原提取液总重量的4-10%
4)在pH为2-3的条件下
用0.5-2浓缩液体积的1-1.5mol/LNH4OH或0.05-0.1mol/L?NaOH洗脱
5)再次用三效蒸汽浓缩罐浓缩至干
其特征在于:可按如下步骤操作
所述提取液海带重量3-4倍的质量浓度13-18%甲酸溶液或5-6mol/L?HCl溶液
得提取液
得浓缩液
过大型732阳离子交换树脂柱
获得含碘氨基酸粗品。
1)将新鲜海带
搅拌提取16-20小时
调节pH为2-3
除去杂质和外来物
并且控干海带的表面的水分