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	一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23 崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛收藏 \| 浏览/下载：30/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种海蜇基因组DNA提取方法 2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆 3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl 其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存 30～40ul质量浓度为10％的SDS 振荡浑匀20～30S 3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K 10000～12000rpm离心20?30分钟封口后55～56℃消化0.8～1.0小时吸上清待用而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇 ?20～?18℃沉淀10～15分钟沉淀后取出以10000～12000rpm离心15?20分钟弃去液体并用体积浓度为70％的乙醇离心洗1～2次自然室温凉干即得到海蜇碟状体的DNA。
	一种海蜇基因组DNA的提取方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14 崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛收藏 \| 浏览/下载：85/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种海蛰基因组DNA提取方法 2)将步骤1)得到的原料内加入3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K 3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚而后向上清液中加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇其中苯酚其特征在于：1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织在55～56℃消化24～26小时至溶液澄清氯仿和异戊醇的混合溶液混匀 -20～-18℃沉淀10～15分钟氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1 加入CTAB buffer300～400ul 待用离心沉淀后取出氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。待用吸上清离心再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀弃去液体离心并用体积浓度为70％的乙醇吸上清离心洗1～2次将多余液体倒去室温自然凉干即得到海蛰螅状体的基因组DNA
	一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12 段德麟; 王高歌; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：32/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法 2)将上述材料置于液氮中 3)将藻粉转入SDS提取缓冲液中 4)加入KAc溶液 5)离心 6)离心 7)离心其特征在于：可按如下步骤操作迅速研成粉末 63～65℃保温30min 混合均匀取上清水相用异丙醇于-18～-20℃沉淀乙醇洗沉淀 1)取海带孢子体在清水中清洗后第二次去多糖加入氯仿：异戊醇抽提稍干后溶于TE中放入去多糖溶液中冲洗加入RNase 以去除海带孢子体表面的多糖得产品。