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	基于风险分析的流域优先有机污染物筛查: 研究与应用期刊论文 OAI收割生态毒理学报, 2016, 卷号: 11, 期号: 1, 页码: 126-132 作者: 王东红; 卜庆伟; 王子健; 许宜平; 胡江波 \| 收藏 \| 浏览/下载：22/0 \| 提交时间：2017/06/02 沉积物筛查大清河流域高通量分析方法
	基于风险分析的流域优先有机污染物筛查: 方法构建期刊论文 OAI收割生态毒理学报, 2016, 卷号: 11, 期号: 1, 页码: 61-69 作者: 卜庆伟; 王东红; 王子健收藏 \| 浏览/下载：24/0 \| 提交时间：2017/06/01 高通量分析方法流域优先污染物概率风险筛查基准物种敏感度分布
	沉积物中风险有机污染物筛查方法研究与应用学位论文 OAI收割博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2012 作者: 卜庆伟收藏 \| 浏览/下载：31/0 \| 提交时间：2017/01/05 高通量分析方法 identification and ranking 半定量 high throughout screening 筛查 semi-quantification 风险排序 non-target analysis 风险评价 ecological risk assessment
	再生水中优先控制有毒污染物的筛查方法期刊论文 OAI收割中国环境科学, 2011, 期号: 2, 页码: 332-339 作者: 王东红收藏 \| 浏览/下载：14/0 \| 提交时间：2011/12/31 优控污染物筛查方法再生水
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：34/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。