机构

• 海洋研究所 [2]

采集方式

• OAI收割 [2]

内容类型

• 专利 [2]

发表日期

• 2012 [1]
• 2010 [1]

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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法  所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液  收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分  2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤  其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤  NaCl浓度分别为0  滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl  滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱  0.1  10～50mM  采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离  0.2  pH7.0PBS缓冲液以0.2～1.0mLmin?1流速进行分离纯化  收集洗脱液在低温下用3～5K的超滤管进行浓缩  0.3和2M  收集洗脱体积处于60～80mL的洗脱液  待用  而后在2～6℃下用3～5K的超滤管进行浓缩  浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。   一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22 秦松; 陈华新; 刘少芳 收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2014/08/04 一种荧光类融合藻蓝蛋白的生物合成方法  2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后  其特征包括以下步骤：1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合  筛选得到高产菌  并与色基裂合酶基因(cpcE和cpcF)克隆到表达载体的第一个表达框  应用此工程菌发酵  藻胆素生物合成酶基因(hox1和pcyA)克隆到同一载体的第二个表达框  经蛋白的分离纯化  得到一个含有多个相关基因的表达质粒  得到荧光类融合藻蓝蛋白。