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一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
韩丽君
;
袁毅
;
郭书举
;
曲桂艳
;
刘旭
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提交时间:2014/08/04
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液
2)将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5
将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎
3)将上述合并液
4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解
其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h
搅拌浸泡4‑7h
在经过滤或高速离心
破碎后进行离心分离收集上清液B
过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分
溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱
稀酸浸泡液待用
收集水浸泡液
收集过滤液A
而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(V/W)
收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得
保留上层漂浮物
将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用
浓缩液进行醇沉淀
即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。
沉淀物干燥
即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品
一种测定贝壳体积和质量的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310612214.X, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26
作者:
竺奇慧
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提交时间:2014/08/04
一种测定贝壳体积和质量的方法
2)用记号笔在镊子夹物端以上划一条标线
3)将烧杯置于电子天平上
4)用所述镊子夹贝壳伸入液面至步骤2)所划标线处
5)放开镊子
6)根据步骤4)所计算的贝壳体积V和步骤5)记录的贝壳质量M
7)依照步骤4)的方法
其特征在于:该方法包括如下步骤:1)准备电子天平
镊子伸入液面至步骤2)所划标线处
待电子天平稳定后记录读数m0(单位:g)
让贝壳沉至烧杯底部
计算所述贝壳密度ρ=M/V
在贝解剖前测得贝的整体体积V1
盛有已知密度ρ蒸(单位:g/cm3)的蒸馏水的烧杯
打开天平并调零
利用该读数m0和ρ蒸计算出贝壳体积V(单位:cm3)
镊子的位置保持伸入蒸馏水液面至标线不变
以及贝解剖后测得贝的贝壳体积V2
镊子
待电子天平稳定后记录读数M(单位:g)
即可计算贝的壳腔容积V3=V1?V2。
记号笔
该读数M即为贝壳重量
以及待测的贝壳
一种制备适用于监测氯离子浓度的Ag/Agcl工作电极的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310624990.1, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26
李伟华
;
李振垒
;
侯保荣
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提交时间:2014/08/04
一种制备适用于监测氯离子浓度的Ag/Agcl工作电极的方法
其特征在于:将质量比为9?10:1的Ag粉和Agcl粉混合均匀
混合均匀后置于研钵中充分研磨
研磨时加入聚乙二醇1000
充分研磨后的粉末用依次经正庚烷和蒸馏水进行冲洗
然后烘干压制即为Ag/Agcl电极。
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27
作者:
邢荣娥
;
于华华
;
李鹏程
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提交时间:2014/08/04
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理
c)调节上述收集清液的pH值
d)将上述清液减压浓缩
其特征在于:a)以扇贝为原料
过滤收集清液
而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质
所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。
烘干后用高速粉碎机粉碎
待用
过滤收集清液
粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃
待用
恒温水浴保温1‑3h
过滤收集清液
待用
废弃贝壳负载纳米Cu2O复合光催化材料及制备和应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010281703.8, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
作者:
李红
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提交时间:2014/08/04
废弃贝壳负载纳米Cu2O复合光催化材料
经固液分离
其特征在于:其制备过程如下
超声波洗涤
向由NaCl和十二烷基苯磺酸钠组成的热力学稳定微反应体系中加入CuCl和高温活化的贝壳粉
蒸馏水冲洗
持续搅拌
脱水干燥后
利用活化贝壳粉的发达孔隙和碱度使一价铜盐水解并紧密负载于贝壳粉表面
合成纳米Cu2O/贝壳复合光催化材料。
L-丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器及应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010277816.0, 申请日期: 2012-03-21, 公开日期: 2012-03-21
庞雪辉
;
谭福能
;
隋卫平
;
魏琴
;
张洁
;
解建东
;
侯保荣
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提交时间:2014/08/04
L?丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器
L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的制备方法为:(1)将玻碳电极依次进行打磨
(2)将壳聚糖和L?丝氨酸加入到醋酸溶液中
其中
(3)将步骤(1)得到的预处理的玻碳电极浸入步骤(2)所制得的混合溶液中
(4)将步骤(3)中制得的粗产物用蒸馏水清洗2?3次
其特征在于:其以玻碳电极为工作电极
抛光和清洗
不断搅拌使之溶解充分
壳聚糖的质量体积浓度为0.005~0.007g/mL
室温下静置3?5小时
去除多余的L?丝氨酸和壳聚糖
玻碳电极表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜
得到预处理的玻碳电极
L?丝氨酸的质量体积浓度为0.003~0.005g/mL
即得涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极的粗产物
室温下晾干
即得表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极。
一种壳聚糖季铵盐及其制备方法与应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047518.6, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
作者:
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提交时间:2014/08/04
1.一种壳聚糖季铵盐
聚合度n=75-500时为白色粉末状分子量在30~160KD的壳聚糖季铵盐
其制备步骤如下:1)称取原料壳聚糖或壳低聚糖粉末
2)向步骤1)中加入蒸馏水
其中:蒸馏水的加入量为原料壳聚糖重量体积的10~15倍
3)向步骤2)中加入异丙醇和缩水甘油三甲基氯化铵
其中:异丙醇与原料壳聚糖的体积重量比为3~5∶1
4)用HCl调节步骤3)反应液的PH值为5.5
5)步骤4)中的反应液用蒸馏水
6)向浓缩液加入丙酮
7)将步骤6)中沉化的沉积物抽滤
其特性为:甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐具有抗氧化活性
同时还具有强吸湿保湿性能。
其特征在于:包括甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐
备用
搅拌温度升温至60~80℃
反应3-7小时
缩水甘油三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔比为3~5∶1
备用
通过截留分子量为8000的透析袋透析
析出黄色或白色沉淀物
滤饼在50-70℃下真空烘干
主要表现在清除超氧阴离子自由基
其结构式为:其中:聚合度n=5-30时为淡黄色粉末状分子量在2~8KD的甲壳低聚糖季铵盐
透析后浓缩
室温沉化30-60分钟
即为:甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐
清除羟自由基
还原能力和螯合能力
一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法-1
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046238.9, 申请日期: 2006-10-18, 公开日期: 2006-10-18
韩丽君
;
袁兆惠
;
范晓
;
袁毅
;
娄清香
;
房国明
;
孙杰
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提交时间:2014/08/04
1.一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法
滤渣加入5-7mol/LHCL提取
合并滤液浓缩物加入0.015-0.025mol/LHCL溶解
溶解液过PVPP柱
上732阳离子交换树脂柱
上活性炭柱
减压浓缩获得含碘氨基酸产品。
其特征在于:取新鲜干净的海带
抽滤
用蒸馏水洗脱后
用1.5-3mol/L的氨水洗脱
用1.5-3mol/L氨水洗脱
采用重量浓度75-85%的乙醇溶液浸提
滤液减压浓缩至干
调节pH为1.5-3
调节pH为1.5-3
抽滤
滤液减压浓缩至干
一种定量检测鳗弧菌的选择性培养基及其制备
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050688.0, 申请日期: 2006-05-10, 公开日期: 2006-05-10
邹玉霞
;
莫照兰
;
张培军
;
徐永立
;
王春玲
;
张振冬
;
肖鹏
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提交时间:2014/08/04
1.一种定量检测鳗弧菌M3的选择性培养基
酵母粉或酵母膏2~5g
NaCl20~60g
氨苄青霉素5mg
甲酚红40mg
溴麝香酚蓝兰40mg
琼脂12~20g
蒸馏水1000ml。
其特征在于:培养基组成为
山梨醇15g
海带中L-褐藻糖的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410075712.6, 申请日期: 2005-09-21, 公开日期: 2005-09-21
徐祖洪
;
赵增芹
;
张全斌
;
牛锡珍
;
张虹
;
李智恩
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提交时间:2014/08/04
1
再按如下精制步骤:1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应
2)水解液冷却后
3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱
4)将适量的IRA-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中
再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂
收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份
5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100
将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状
6)将5)步所得的糖浆
该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状
7)将6)步所得的糖浆
8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中
9)将8)步所得的滤液
10)由于9)步所得的粗制L-褐藻糖尚含有18.9-21.7%的半乳糖
在5℃溶解5~8小时
11)将10)步所得的混合液过滤
所得L-褐藻糖晶体的产率为16.2%~17.0%。
海带中L-褐藻糖的制备方法
按该多糖与水
用碳酸钡中和至pH7±0.2
收集流出液
不间断搅拌
再按该浓缩液与95%的乙醇的体积比1∶10-20加入95%乙醇
溶于50-100体积倍的无水乙醇中
溶于50-100体积倍的蒸馏水中
加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆
按重量投种比0.5‰投入标准L-褐藻糖晶种
需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50~60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液
不断搅动
取滤液
它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法
浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸
过滤
去除K
观察pH值至终点
过滤
过滤
并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭
然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮
置于5℃的冰箱中
其中甲醇-丙酮体积比为9∶5
使L-褐藻糖较多地溶出
在55℃~60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状
其特征在于:所述的制备方法是以海带为原料
轻沸回流水解时间为3-4小时
去除沉淀
Na.Ca
分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基
除去沉淀
除去沉淀
煮沸30分钟
过滤
3-7天后结晶
12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解
经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯
Mg等无机盐
不停搅拌
弃去滤出物
过滤
再按重量投种比5‰投入标准L-褐藻糖晶种
然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤
然后趁热硅藻土过滤
滤液仍置于冰箱中
置于5℃的冰箱中3~7天后
收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份
滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状
以待进一步结晶
过滤
取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次
真空干燥
再真空干燥
即得纯度高的L-褐藻糖晶体
即得粗制的L-褐藻糖晶体混合物