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浏览/检索结果: 共51条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 基于电子转移/高能碰撞解离质谱碎裂的O-GlcNAc糖基化位点定量分析方法在高脂喂养小鼠肝脏糖蛋白质组分析中的应用 期刊论文  OAI收割 分析化学, 2021, 卷号: 49, 期号: 12, 页码: 2106-2116 作者:  邵文亚;  梁玉;  刘键熙;  刘洪涛;  王钊伟   |  收藏  |  浏览/下载：0/0  |  提交时间：2023/06/08 O-连接N-乙酰葡糖胺修饰  定量蛋白质组学  电子转移/高能碰撞解离   杨树不同种质花粉萌发和致敏蛋白的差异 期刊论文  OAI收割 林业科学, 2017, 卷号: 53, 期号: 02, 页码: 54-64 作者:  章小铃;  王留强;  孙佩;  吴立栓;  樊玮   |  收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2022/05/10 杨树  成熟花粉  致敏蛋白  双向电泳  实时荧光定量PCR   两种不同抗旱能力的豇豆根系水通道蛋白基因的克隆与分析 期刊论文  OAI收割 分子植物育种, 2016, 卷号: 14, 期号: 08, 页码: 1977-1985 作者:  叶国良;  宋娟娟;  叶清   |  收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2020/12/15 豇豆  水通道蛋白  基因克隆  聚乙二醇  定量PCR   组蛋白翻译后修饰无标定量方法可靠性的比较 期刊论文  OAI收割 色谱, 2016, 卷号: 034, 期号: 009, 页码: 825 作者:  刘志伟;  朱明睿;  翟琳辉;  谭敏佳   |  收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2020/07/01 组蛋白翻译后修饰  无标定量  可靠性   蛋白质组学技术在网络药理学中的应用 期刊论文  OAI收割 药学进展, 2014, 卷号: 38, 期号: 02, 页码: 89-96 作者:  刘幸;  周虎   |  收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2019/01/08 蛋白质组学  质谱技术  定量蛋白质组学  网络药理学   一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22 作者:  黄雯 收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2014/08/04 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法  2）研磨后进行低温干燥  3）将A部分样品准确称量干重后  4）8000?12000rpm离心5?10min  5）取步骤4）中的上清  即总甲状腺素T4和总3  6）将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上  7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量  8）将数据整合  其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状  分成AB两部分分别用于以下步骤  按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液  取上清  用于定量检测甲状腺激素的含量  5  裂解细胞释放蛋白  计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克  2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素  3′?三碘甲腺原氨酸T3  即xg/gprotein。   盐胁迫下盐角草 Na ＋／H ＋转运基因表达分析/Expression analysis of Salicornia europaea Na+/H+antiporters under salt stress[J] 期刊论文  OAI收割 生物学杂志, 2014, 卷号: 5, 页码: 60-65,70 作者:  吴晓朦;  马雪梅;  马金彪;  姚银安;  WU Xiao-meng   |  收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2017/12/29 na+/h+逆向转运蛋白 盐角草 荧光定量Pcr 盐胁迫 na+/h+antiporters Salicornia Europaea Real Time Pcr Salt Stress   扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310409878.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25 宋林生; 邱丽梅; 刘瑞; 张峘 收藏  |  浏览/下载：107/0  |  提交时间：2014/08/04 一种扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法  其中所述的引物为：16S rDNA：上游引物16Srtf：5’‑AGAACCTTACCTACTCTTGACATCC‑3’  金属蛋白酶基因：上游引物spf1：5’‑ATGGCACAAGGGATCAGCGG‑3’  其特征在于：以待检测的过滤海水样品中细菌基因组总DNA为模版  下游引物16Srtr：5’‑CCCAACATTTCACAACACGA‑3’  下游引物spf2：5’‑GGATAAGAGGAAGCGATAAAGAA‑3’。  利用细菌16SrDNA保守区域和致病性灿烂弧菌金属蛋白酶基因的特异性的引物进行荧光定量PCR扩增和定量分析检测养殖环境中扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus   复制依赖型组蛋白异体基因在小鼠精子细胞发育过程中的动态表达研究 学位论文  OAI收割 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2013 作者:  孙蓉芳   |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2018/12/24 复制依赖型组蛋白异体基因  动态表达  实时荧光定量RT-PCR  精子细胞发育过程  原位杂交   大竹蛏(Solen grandis)铁蛋白基因的克隆及其在转录水平上对微生物多糖的应答 期刊论文  OAI收割 海洋与湖沼, 2013, 卷号: 44, 期号: 3, 页码: 664-669 杨顶珑; 韦秀梅; 杨建敏; 杨嘉龙; 徐洁; 王圣; 刘相全; 张艳敏   |  收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2013/08/15 大竹蛏  铁蛋白  基因克隆  荧光定量pcr