机构

• 过程工程研究所 [29]
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采集方式

• OAI收割 [52]

内容类型

• 学位论文 [24]
• 期刊论文 [21]
• 会议论文 [4]
• 专利 [2]
• CNKI期刊论文 [1]

发表日期

• 2019 [1]
• 2018 [1]
• 2017 [2]
• 2016 [1]
• 2013 [1]
• 2012 [2]
• 更多

学科主题

• 分析化学 [3]
• 化学工程 [1]
• 天然产物研究 [1]
• 环境科学::环境化学 [1]
• 空间技术 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共52条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 3D打印便携式凝胶电泳装置用于蛋白质的快速检测 期刊论文  OAI收割 色谱, 2020, 卷号: 38, 期号: 11, 页码: 1316-1322 作者:  李莹莹;  王丁一;  农骐郢;  刘丽红;  张蒙   |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2021/07/15 凝胶电泳  3D打印  蛋白质  便携式  分离   两种蝎子多肽的分离纯化及其理化特性研究 学位论文  OAI收割 中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2019 作者:  艾合米丁·外力   |  收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2020/11/23 蝎子毒素  离子通道多肽  蛋白质提取工艺  蛋白质功能特性  分离纯化   羊皱胃蛋白活性成分的分离纯化、结构鉴定及活性研究 学位论文  OAI收割 中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2018 作者:  刘 冰   |  收藏  |  浏览/下载：55/0  |  提交时间：2018/07/06 羊皱胃  蛋白质部位  提取工艺  分离纯化  抗氧化活性肽   新型疟疾嵌合抗原M312的纯化工艺及增强其免疫原性的研究 学位论文  OAI收割 : 中国科学院研究生院, 2017 作者:  郭方霞   |  收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2019/03/29 疟疾疫苗,蛋白质降解,分离纯化,鞭毛蛋白,蛋白质偶联   蛋白质纯化技术研究进展 期刊论文  OAI收割 现代生物医学进展, 2017, 卷号: 17, 期号: 32, 页码: 6389-6392+6223 作者:  王启迪;  罗坚;  全灿;  周俊波;  李增兰   |  收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2018/09/05 蛋白质  纯化  层析  非对称流场流分离   小麦胚芽蛋白的质谱识别及释放行为 期刊论文  OAI收割 过程工程学报, 2016, 期号: 3, 页码: "505-509" 作者:  王凯;  孔英俊;  康跻耀;  高建萍;  张泽玉 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2017/05/31 小麦胚芽  蛋白质  识别  释放  分离   电场强化超滤技术在蛋白质浓缩和分离中的应用 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013 陈国强 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2014/08/18 电场  浓差极化  蛋白质  浓缩  分离   水母毒素的分离纯化及蛋白质组学研究 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院, 2012 李荣锋 收藏  |  浏览/下载：122/0  |  提交时间：2014/08/08 分离纯化  蛋白质组学  溶血活性  抗氧化活性  水母毒素   超滤浓缩分离药用蛋白质的研究进展 会议论文  OAI收割 第五届全国医药行业膜分离技术应用研讨会, 中国江苏南京, 2012-04-01 陈向荣; 沈飞; 崔占峰; 万印华 收藏  |  浏览/下载：76/0  |  提交时间：2013/09/29 超滤  蛋白质  分离  浓缩  浓差极化   一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13 陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2014/08/04 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法  2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游  将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游  3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌  4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化  5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合  其特征在于：1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端  同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上  同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上  筛选获得同时表达上述基因的工程菌  得到双标签重组APC荧光蛋白质  即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。  分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段  得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA  得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU  待用  待用  待用