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两种蝎子多肽的分离纯化及其理化特性研究
学位论文
OAI收割
中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2019
作者:
艾合米丁·外力
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提交时间:2020/11/23
蝎子毒素
离子通道多肽
蛋白质提取工艺
蛋白质功能特性
分离纯化
羊皱胃蛋白活性成分的分离纯化、结构鉴定及活性研究
学位论文
OAI收割
中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2018
作者:
刘 冰
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浏览/下载:55/0
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提交时间:2018/07/06
羊皱胃
蛋白质部位
提取工艺
分离纯化
抗氧化活性肽
新型疟疾嵌合抗原M312的纯化工艺及增强其免疫原性的研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院研究生院, 2017
作者:
郭方霞
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提交时间:2019/03/29
疟疾疫苗,蛋白质降解,分离纯化,鞭毛蛋白,蛋白质偶联
蛋白质纯化技术研究进展
期刊论文
OAI收割
现代生物医学进展, 2017, 卷号: 17, 期号: 32, 页码: 6389-6392+6223
作者:
王启迪
;
罗坚
;
全灿
;
周俊波
;
李增兰
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2018/09/05
蛋白质
纯化
层析
非对称流场流分离
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27
作者:
邢荣娥
;
于华华
;
李鹏程
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浏览/下载:42/0
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提交时间:2014/08/04
一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法
b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理
c)调节上述收集清液的pH值
d)将上述清液减压浓缩
其特征在于:a)以扇贝为原料
过滤收集清液
而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质
所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。
烘干后用高速粉碎机粉碎
待用
过滤收集清液
粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃
待用
恒温水浴保温1‑3h
过滤收集清液
待用
火球菌RecJ蛋白的表达纯化及结晶
期刊论文
OAI收割
核技术, 2013, 期号: 8, 页码: 17-21
杨敏
;
李敏军
;
周欢
;
陈亚星
;
孙丽华
;
郁峰
;
徐春艳
;
唐琳
;
何建华
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提交时间:2014/06/13
RecJ蛋白
蛋白质表达纯化
晶体筛选
X射线衍射
水母毒素的分离纯化及蛋白质组学研究
学位论文
OAI收割
博士: 中国科学院研究生院, 2012
李荣锋
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浏览/下载:122/0
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提交时间:2014/08/08
分离纯化
蛋白质组学
溶血活性
抗氧化活性
水母毒素
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
陈英杰
;
秦松
;
刘少芳
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崔玉琳
;
姜鹏
;
陈华新
;
李富超
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提交时间:2014/08/04
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游
将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游
3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌
4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化
5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合
其特征在于:1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端
同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上
同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上
筛选获得同时表达上述基因的工程菌
得到双标签重组APC荧光蛋白质
即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。
分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段
得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA
得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU
待用
待用
待用
水稻幼苗干旱胁迫生理学研究及叶绿体蛋白质组方法建立
学位论文
OAI收割
: 中国科学院植物研究所, 2011
作者:
刘晓飞
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提交时间:2018/12/04
水稻
干旱胁迫
生理学
叶绿体分离纯化
蛋白质组
一种藻蓝蛋白提取物的制备和应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010214387.2, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
陈英杰
;
秦松
;
李富超
;
郭雪洁
;
刘少芳
;
董晓弟
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提交时间:2014/08/04
一种藻蓝蛋白提取物
用质量分数为50?60%的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物
而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物
其特征为:将螺旋藻粉在?20℃~4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物
并用超渗除盐
即得藻蓝蛋白提取物溶液。