一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法  2)引物设计：在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物  GC含量为40％?60％  退火温度为45?65℃  预期PCR产物长度为100?400bp  3)引物优化：根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化  4)微卫星标记家系鉴定体系的确立：微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量  包括微卫星位点来源  引物设计条件为：引物长度为19?25mer  在Tm值上下各10℃  根据上述优化获得的Ta值  引物设计  温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测  选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息  引物优化和微卫星标记家系鉴定体系  选取杂带较少  根据PIC值  其特征在于：1)微卫星位点的来源：提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA  特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta  PIC小于0.25的标记  采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段  筛选得到重复性好  并构建微卫星磁珠富集文库  稳定性好  检测阳性克隆  PIC值大于0.25的位点  经测序得到含有微卫星重复的DNA序列  作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系  用于文蛤的家系区分与个体识别。  

1  2)各磺化产物对羟自由基的清除作用所得结果为HCTS  3)各磺化产物对有机自由基的抑制作用所得结果为HCTS  4)各磺化产物对H2O2诱导的红细胞氧化溶血实验所得结果为HCTS  5)各磺化产物对大鼠肝匀浆脂质过氧化的作用所得结果为TSCTS  6)各磺化产物的还原能力测试：所得结果为HCTS  7)各磺化产物对金属离子螯合能力的测定：所得结果为TSCTS  8)各磺化产物总的抗氧化能力实验  一种定位壳聚糖硫酸酯的抗氧化活性的研究方法  TSCTS  TSCTS  TSCTS  TCTS对抑制肝匀浆脂质过氧化作用明显  TSCTS  TCTS具有很强的螯合能力  用β-胡萝卜素-亚油酸体系作为总抗氧化能力的评价：所得结果为HCTS  其特征在于包括：1)各磺化产物对超氧自由基的清除作用所得结果为HCTS  SCTS  SCTS  SCTS  而HCTS  SCTS  而HCTS  SCTS  TSCTS  TCTS对羟自由基的清除能力均很强  TCTS对有机自由基的抑制作用表现为TSCTS很强  TCTS对抑制H2O2诱导的红细胞氧化溶血能力除TCTS外均很强  SCTS作用不明显  TCTS均具有很强的还原能力  SCTS作用不明显  TCTS具有很强的抗氧化能力  SCTS  由IC50可看出各样品清除超氧自由基的强弱顺序为TCTS＞SCTC＞TSCTS＞HCTS  其他磺化产物对有机自由基的清除不明显  它们表现出一定的浓度依赖性  此四种壳聚糖硫酸酯衍生物对抑制脂质过氧化均表现出浓度依赖性  还原能力强弱顺序为TSCTS＞TCTS＞SCTS＞HCTS  此四种壳聚糖硫酸酯衍生物对金属螯合能力测试均表现出浓度依赖性  随着时间的延长  TCTS对超氧自由基的清除能力均很强  而且各样品均具有浓度依赖性  均具有浓度依赖性  即随着浓度增大抑制H2O2诱导的红细胞氧化溶血能力增强  达到2h且最大浓度为300mg/ml时  由IC50可看出各样品清除超氧自由基的强弱顺序为HCTC＞SCTS＞TCTS＞TSCTS  即随着浓度增大清除羟自由基的能力增强  随着样品浓度增大清除有机自由基的能力增强  HCTS的抗氧化能力为67.60％  而且各样品均具有浓度依赖性  SCTS最大  即随着浓度增大清除超氧自由基的能力增强  达到90.23％  TCTS稍弱  为59.79％  它们均具有一定的浓度依赖性  而TSCTS随浓度变化总抗氧化能力变化不明显  用β-胡萝卜素-亚油酸体系衡量的TSCTS的总抗氧化能力比较弱。