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海洋研究所 [7]
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武汉岩土力学研究所 [1]
沈阳自动化研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [10]
内容类型
专利 [7]
期刊论文 [2]
学位论文 [1]
发表日期
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2016 [1]
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透明胶结土材料强度特性的试验研究
期刊论文
OAI收割
岩土力学, 2021, 卷号: 42, 期号: 8, 页码: 2059
作者:
冷先伦
;
王川
;
庞荣
;
盛谦
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提交时间:2025/06/27
transparent cemented soil
preparation method
fused quartz
hydrophobic fumed silica powder
triaxial shear test
strength characteristics
透明胶结土
配制方法
熔融石英砂
疏水性气相二氧化硅粉
三轴剪切试验
强度特性
面向汽车装配制造过程的性能评价指标与方法研究
学位论文
OAI收割
硕士: 中国科学院沈阳自动化研究所, 2016
作者:
鞠庆
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提交时间:2016/12/25
汽车装配制造
评价指标体系
动态综合评价方法
贝叶斯网络
一种配制海洋防污锌镀层液的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210412016.4, 申请日期: 2013-01-30, 公开日期: 2013-01-30
作者:
翟晓凡
;
段继周
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提交时间:2014/08/04
一种配制海洋防污锌镀层液的方法
所述有机杀生剂为分子量小于500的有机杀生物质。
其特征在于:将有机杀生剂按1?5mmol/L的摩尔分数与硫酸盐镀液体系混合
一种标记刺参个体及检测该标记的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010105394.9, 申请日期: 2010-07-28, 公开日期: 2010-07-28
作者:
赵鹏
;
刘鹰
;
杨红生
;
邱天龙
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提交时间:2014/08/04
一种标记刺参个体的方法
b配制浓度为40-160mg/L的茜素络合指示剂染料溶液
c将刺参放入所述茜素络合指示剂染料溶液中浸泡16-48小时
其特征在于
期间连续充气
包括以下步骤:a取健康刺参暂养在流水水槽中
停止喂食。
禁食24-48小时
连续向水槽中充气
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊
;
尤锋
;
马得友
;
徐冬冬
;
张培军
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁
②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液
Fe
(
II
)
l&alpha
③向1-5mL空白对照溶液
-
A
2
&epsiv
其中
Fe
(
III
)
l
&epsiv
已知浓度的标准溶液配制方法为
Fe
(
II
)
l&alpha
④在562nm波长下
(
&epsiv
⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
室温静置5-10min后
Fe
(
III
)
l
)
C
Fe
(
III
)
=
A
2
-
A
1
&alpha
⑥在562nm波长下
&alpha
⑦重复步骤⑤
(
&epsiv
在562nm波长下
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
⑧亚铁
Fe
(
III
)
l
)
CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中
C
Fe
(
II
)
=
A
1
&epsiv
三价铁及总铁含量的测定方法
氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)
已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色
空白对照溶液配制方法为
取pH已经调至4-6的空白对照溶液
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
标准溶液及待测水样
再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
三价铁和总铁浓度计算
l为比色皿的光径。
其特征在于
使水样pH在4-6之间
先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液
加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L
测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样
加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀
测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样
测定标准溶液的吸光度A3标
通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)
具体步骤如下:①采集10-100mL水样
作为待测水样
再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间
A1标
A2标
εFe(III)以及α
立即加入1-2mol/L盐酸
α=A3/A2
盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)
以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)
使水样pH至1-2
三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度
作为酸化水样
密封
室温下备用
一种铜藻全人工苗种培育方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249548.4, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
逄少军
;
高素芹
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提交时间:2014/08/04
一种铜藻全人工苗种培育方法
营养盐:采用海水配制其中含NaNO3:1-10ppm
KH2PO4:0.1-1ppm。2)苗种培养:在受精后10-24小时内
其特征在于:1)卵子和精子同步排放:将选取的铜藻的雌雄亲本在2500-10000勒克斯的光照强度
完成受精卵的采集和布苗
10-16℃温度下培养10-20天和添加营养盐的条件
待布苗后静止培养2-4天
实现铜藻雌雄亲本同步性发育和成熟
在4000-8000勒克斯的光照下
使卵子和精子同步排放
并且24小时内更换一次水
进行受精
保持流水
完成培育。
一种羊栖菜受精卵和胚胎保存方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249547.X, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
逄少军
;
张志怀
;
张玉荣
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提交时间:2014/08/04
一种羊栖菜受精卵和胚胎保存方法
所述营养液中含NaNO3:1-10ppm
其特征在于:将同步排放的卵子和精子在受精后的8-16小时内完成于低温0-8℃下收集受精卵和胚胎
KH2PO4:0.1-1ppm
同时将收集的受精卵和胚胎在营养液中于低温0-8℃
为海水配制。
0-500勒克斯下保存即可
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍
;
尤锋
;
张培军
;
孙威
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵
③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理
其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl
④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色
抚育一抗过夜
清洗液为含有155mM NaCl
抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液
⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法
并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来
再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中
2mM KCl
其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭
抚育二抗为避光2-4小时
10mM Tris-Cl
其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N
室温下抚育6-16小时
8mM NaH2PO4
pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液
N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定
2mMKH2PO4
及诺纳德P-40
受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时
pH 7.2-7.4
其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%
磷酸吐温缓冲溶液清洗
然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存
待用
1,2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
范晓
;
韩丽君
;
李宪璀
;
娄清香
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提交时间:2014/08/04
1.一种1
2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后
3)1
4)1
(2)按每克粗品50g~100g硅胶的比例
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
用甲醇
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1
称取100~200目硅胶
其特征在于按如下步骤操作:1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻
氯仿清洗
加到层析柱柱床表面
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中
在100~120℃下活化1.5~3小时
提取液中加入0.3~1%的氯化钾溶液分层
用乙酸处理
继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质
加入0.3~1%
KCl
溶液
冷却后悬浮在冷丙酮中装柱
将有机相减压蒸干
悬浮在甲醇中装柱
再用体积比为12∶8∶(0.5~1.5)的
CHCl
3
∶
CH
3
OH
∶
NH
3
·H
2
O
混合溶剂洗脱
其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5~1
将所述纯化后
得到海藻总脂
得到1
离心分层
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品
弃掉水相
除去乙酸铵
复方杀鼠剂研试方法 Ⅱ.实用化研究
期刊论文
OAI收割
中国媒介生物学及控制杂志, 1998, 期号: 4, 页码: 76-78
张美文,刘辉芬,李波,陈安国
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提交时间:2012/10/17
杀鼠剂
复方灭鼠剂
适口性测定
混剂
分析方法
混配制剂
毒饵
现场试验
农业现代化研究
直接配制