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OAI收割 [13]
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期刊论文 [9]
专利 [4]
发表日期
2014 [1]
2012 [1]
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2006 [1]
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一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
韩丽君
;
袁毅
;
郭书举
;
曲桂艳
;
刘旭
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提交时间:2014/08/04
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液
2)将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5
将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎
3)将上述合并液
4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解
其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h
搅拌浸泡4‑7h
在经过滤或高速离心
破碎后进行离心分离收集上清液B
过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分
溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱
稀酸浸泡液待用
收集水浸泡液
收集过滤液A
而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(V/W)
收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得
保留上层漂浮物
将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用
浓缩液进行醇沉淀
即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。
沉淀物干燥
即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品
一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法
所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液
收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分
2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤
其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤
NaCl浓度分别为0
滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl
滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱
0.1
10~50mM
采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离
0.2
pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化
收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩
0.3和2M
收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液
待用
而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩
浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法
2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离
其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离
依次采用pH7.8
破碎后2~6℃离心
收集上清液
分离时采用含有0.1~0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1~0.3MNaCl的pH7.4
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8
收集上清液
待用
浓度10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
待用
低温离心
流速为0.2~0.5mLmin?1
收集上清液
收集约25~40min洗脱液
待用
即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法
2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离
其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离
采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱
破碎后低温离心
收集上清液
首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱
流速为0.2?0.5mLmin?1
收集上清液
待用
而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
收集各洗脱峰
待用
收集各洗脱峰
其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。
而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩
待用
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定多种基体中痕量碘离子的方法
期刊论文
OAI收割
分析测试学报, 2006, 卷号: 1, 期号: 1, 页码: 105-108
墨淑敏
;
梁立娜
;
蔡亚岐
;
牟世芬
;
温美娟
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提交时间:2015/05/14
高效阴离子交换色谱
脉冲安培检测器
碘离子
IonPacAS16分析柱
测定无机阴离子和低分子量有机酸的新型阴离子交换柱
期刊论文
OAI收割
环境化学, 2003, 卷号: 1, 期号: 5, 页码: 522-523
刘京生
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提交时间:2015/06/03
阴离子交换柱
无机阴离子
淋洗液
低分子量
梯度淋洗
工业废水
复杂基体
基线分离
乙酸根
柱分离
可根据需要调节容量的新型阴离子交换柱
期刊论文
OAI收割
环境化学, 2002, 卷号: 1, 期号: 5, 页码: 515-516
刘京生
;
牟世芬
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2015/06/05
阴离子交换柱
穴状配体
氢氧化锂
淋洗液
电镀槽
铬酸
无机阴离子
金属阳离子
聚乙烯基
乙酸根
离子交换法分离硼
期刊论文
OAI收割
分析化学, 1997, 期号: 11, 页码: 1359
肖应凯
;
刘卫国
;
肖云
;
G.H.Swihart
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2012/12/20
离子交换法:8357
阴离子交换树脂:3629
树脂吸附:2389
甲亚胺:1771
交换柱:1551
分离和测定:1133
硼的测定:1089
硼特效树脂:1085
定量吸附:1054
回收率:980
美国Dionex公司4000i系列高效液相离子色谱仪简介
期刊论文
OAI收割
国外科学仪器, 1988, 期号: 2, 页码: 41257
牟世芬
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提交时间:2012/03/19
离子色谱仪
阴离子交换
离子色谱法
分离柱
淋洗液
梯度淋洗
过渡金属
新仪器
碳水化合物
分析化学
离子色谱简介
期刊论文
OAI收割
化学通报, 1982, 期号: 8, 页码: 44-48
齐大勇
;
曲长菱
;
周天泽
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提交时间:2012/03/16
离子色谱柱:5708
离子色谱法:4157
阴离子:3116
抑制柱:3011
淋洗液:2766
分离柱:2761
离子色谱仪:2550
离子交换色谱:1952
灵敏度:1808
原子吸收:1572