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采集方式

• OAI收割 [29]

内容类型

• 期刊论文 [19]
• 专利 [6]
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• 学位论文 [2]

发表日期

• 2019 [1]
• 2015 [1]
• 2014 [1]
• 2012 [2]
• 2011 [3]
• 2006 [2]
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学科主题

• 分析化学 [1]
• 超分子化学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共29条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 阴离子效应强化金属萃取分离的界面机理研究 学位论文  OAI收割 : 中国科学院大学, 2019 作者:  孙盼   |  收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2020/06/17 阴离子效应,萃取分离,离子界面行为,钒,铬分离,稀土分离   阴离子交换色谱在DNA纳米结构纯化中的应用 期刊论文  OAI收割 中国科学:化学, 2015, 期号: 11, 页码: 1220-1225 作者:  邢淑;  江大卫;  崔呈俊;  王丽华;  黄庆 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2016/06/06 阴离子交换色谱  分离纯化  DNA纳米结构  哑铃状结构   一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14 韩丽君; 袁毅; 郭书举; 曲桂艳; 刘旭 收藏  |  浏览/下载：70/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法  酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液  2）将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5  将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎  3）将上述合并液  4）将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解  其特征在于：1）将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h  搅拌浸泡4‑7h  在经过滤或高速离心  破碎后进行离心分离收集上清液B  过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分  溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱  稀酸浸泡液待用  收集水浸泡液  收集过滤液A  而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积（V/W）  收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得  保留上层漂浮物  将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用  浓缩液进行醇沉淀  即得到原藻重量1.5‑2.3％的岩藻聚糖硫酸酯。  沉淀物干燥  即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品   一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法  所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液  收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分  2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤  其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤  NaCl浓度分别为0  滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl  滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱  0.1  10～50mM  采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离  0.2  pH7.0PBS缓冲液以0.2～1.0mLmin?1流速进行分离纯化  收集洗脱液在低温下用3～5K的超滤管进行浓缩  0.3和2M  收集洗脱体积处于60～80mL的洗脱液  待用  而后在2～6℃下用3～5K的超滤管进行浓缩  浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。   一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414941.6, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 作者:  李鹏程;  于华华;  邢荣娥;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白  其N末端氨基酸序列为：Asn?Leu?Asp?Thr?Pro?Tyr?Cys?Phe?Tyr?Ser?Gly?Asp?Tyr?Gly?Gly。  其特征在于：所述具有清除超氧阴离子活性的蛋白SmP90分子量为90kDa   一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法  2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜  3)将步骤2)所得上清液过滤  4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离  其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎  然后低温离心  而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离  依次采用pH7.8  破碎后2～6℃离心  收集上清液  分离时采用含有0.1～0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1～0.3MNaCl的pH7.4  浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8  收集上清液  待用  浓度10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液  浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱  待用  低温离心  流速为0.2～0.5mLmin?1  收集上清液  收集约25～40min洗脱液  待用  即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。   一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17 作者:  邢荣娥;  李鹏程;  于华华;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：56/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法  2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜  3)将步骤2)所得上清液过滤  4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离  其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎  然后低温离心  而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离  采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱  破碎后低温离心  收集上清液  首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱  流速为0.2?0.5mLmin?1  收集上清液  待用  而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱  收集各洗脱峰  待用  收集各洗脱峰  其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。  而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩  待用   脲类受体对阴离子的结合、识别和分离 期刊论文  OAI收割 高等学校化学学报, 2011, 卷号: 32, 页码: 1939-1949 魏梅莹; 李少光; 贾传东; 吴彪 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2012/09/20 阴离子受体  脲基团  结合  识别  分离  Anion receptor  Urea  Binding  Recognition  Separation   铜、锌同位素的化学前处理方法 期刊论文  OAI收割 矿物岩石地球化学通报, 2006, 卷号: 25, 期号: 0, 页码: 239-240 梁莉莉; 王中良; 宋柳霆; 白莉 收藏  |  浏览/下载：57/0  |  提交时间：2010/09/20 铜、锌同位素  同质异位干扰  分离纯化  阴离子交换   铁同位素测定化学前处理方法初步研究 期刊论文  OAI收割 矿物岩石地球化学通报, 2006, 卷号: 25, 期号: Z1, 页码: 236-238 宋柳霆; 王中良; 梁莉莉 收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2010/03/29 铁同位素  阴离子交换树脂  分离纯化