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• 海洋研究所 [2]

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• OAI收割 [2]

内容类型

• 专利 [2]

发表日期

• 2011 [2]

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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种查尔霉素化合物的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2014/08/04 一种查尔霉素化合物的制备方法  其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基  保藏编号为：CGMCC?No.2446  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  合并有机相浓缩得粗提物  以1?3L二氯甲烷  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  待用  2?4L二氯甲烷/2％甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处  1?3L二氯甲烷/5％甲醇  分离得到式二化合物  1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱  在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。  流速为8?11mL/min  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物   一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20 史大永; 范晓; 卢伟伸; 郭书举; 李敬 收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2014/08/04 一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法  英文为：3?(2  其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1～1.1∶1  (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1.5∶1  (c)80％水合肼  (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1～2∶1  (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1～3.5∶1  (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1  (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1～2.5∶1  (h)碳酸钠  (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1～2∶1  (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1～8∶1  化合物的化学结构式如下：化学名称中文为：3?(2  3?Dibromo?4  甲醇  碳酸钾  碳酸钾  碳酸氢钠  氢氧化钠  三氟乙酸酐  催化剂  1  乙醇  二氯甲烷  3?二溴?4  5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5  冰水浴  N  二甘醇  60～80℃  冰水浴  85％磷酸  四氯化碳  4?二氧六环与水体积比为1∶1  室温  0℃～室温。FSA00000065604600011.tif  5?二羟基苯基)?4?溴?5  6?dihydroxy?1  N?二甲基甲酰胺  110～130℃  0℃～室温  回流  90～100℃  FSA00000065604600012.tif  6?二羟基?1  3?dihydroisobenzofuran  室温  3?二氢异苯并呋喃