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致癌性卤代醌介导的脂质氢过氧化物13-HPODE分解的分子反应机理研究 学位论文  OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013
覃浩
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V2O5/TiO2催化剂催化氧化氯代芳烃的机理研究 学位论文  OAI收割
硕士: 中国科学院研究生院, 2013
王健
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在工业烟气中  高氯代苯  当NH3-SCR反应与氯苯催化氧化共存时  (2)V2O5/TiO2催化剂催化氯苯的作用机理为:a氯苯发生亲核取代  b表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种  c苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌  d苯醌发生分解  (3)O2浓度提高有利于催化氧化反应的进行  向氯苯催化体系中引入NH3-SCR反应后  NH3与氯苯之间发生竞争吸附  氯苯  催化  SCR  机理  常见的氯代芳烃污染物有氯苯  多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物(POPs)  探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。 本论文得出以下结论: (1)V2O5/TiO2催化剂对苯  在催化剂表面形成表面酚盐物种  即环状结构得到破坏形成马来酸  H2O的引入对催化反应有抑制作用  NO的存在对氯苯催化有促进作用  导致氯苯催化转化率下降。 本论文的研究工作为V2O5/TiO2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。 关键词:V2O5/TiO2  氯酚  虽然含量低  苯酚  醋酸以及醛类物质  促进作用来源于NO与催化剂作用形成的表面NO2物种和硝酸盐物种  多氯联苯以及二恶英。其中  但毒性巨大  氯苯  并进一步氧化生成CO  但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱  氯苯  严重危害人体健康  1  CO2  1  污染生态环境。 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用V2O5/TiO2催化剂  3-二氯苯和1  H2O和HCl最终完成氯苯的催化氧化过程  2二氯苯和1  针对苯  3  3-二氯苯符合挥发性有机化合物(VOCs)的定义  苯酚  5-三氯苯催化氧化机制是类似的  具有很强的挥发性  氯苯  Cl官能团数量增加  1  催化反应活性降低  3-二氯苯  1  3  5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究  提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤  并对苯环上不同官能团以及Cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外  研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响  
一种适用于海洋环境钢铁工程材料的杀菌防腐锌镀层 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210189394.0, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
作者:  
翟晓凡;  段继周
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一种环境友好型噻唑类化合物及其制备和应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341822.2, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
李伟华; 白雪; 曹锟; 孙丛涛; 侯保荣
收藏  |  浏览/下载:34/0  |  提交时间:2014/08/04
一种查尔霉素化合物的制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤
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一种查尔霉素化合物的制备方法  其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  2)摇床培养:将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  3)萃取:将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  4)纯化:将粗提物经硅胶柱层析  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  其特征在于:按如下步骤操作:1)固体培养:将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基  保藏编号为:CGMCC?No.2446  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  合并有机相浓缩得粗提物  以1?3L二氯甲烷  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7%甲醇进行梯度洗脱  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  待用  2?4L二氯甲烷/2%甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10%甲醇时Rf=0.22?0.24处  1?3L二氯甲烷/5%甲醇  分离得到式二化合物  1?3L二氯甲烷/10%甲醇梯度进行洗脱  在Rf=0.25?0.27分离得到式三化合物。  流速为8?11mL/min  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10%甲醇时Rf=0.50?0.52分离得到式一化合物  
一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
史大永; 范晓; 卢伟伸; 郭书举; 李敬
收藏  |  浏览/下载:46/0  |  提交时间:2014/08/04
一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法  英文为:3?(2  其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1~1.1∶1  (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1.5∶1  (c)80%水合肼  (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1~2∶1  (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1~3.5∶1  (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1  (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1~2.5∶1  (h)碳酸钠  (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1~2∶1  (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1~8∶1  化合物的化学结构式如下:化学名称中文为:3?(2  3?Dibromo?4  甲醇  碳酸钾  碳酸钾  碳酸氢钠  氢氧化钠  三氟乙酸酐  催化剂  1  乙醇  二氯甲烷  3?二溴?4  5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5  冰水浴  N  二甘醇  60~80℃  冰水浴  85%磷酸  四氯化碳  4?二氧六环与水体积比为1∶1  室温  0℃~室温。FSA00000065604600011.tif  5?二羟基苯基)?4?溴?5  6?dihydroxy?1  N?二甲基甲酰胺  110~130℃  0℃~室温  回流  90~100℃  FSA00000065604600012.tif  6?二羟基?1  3?dihydroisobenzofuran  室温  3?二氢异苯并呋喃  
抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
史大永; 郭书举; 李敬
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一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法  (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1∶1.5  (c)80%水合肼  (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1~3∶1  (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4~1∶3  (f)三氯化铝:化合物4:化合物6摩尔比为1∶1∶1  (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1  (h)碳酸钾  (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1~8∶1  (j)95%的乙醇  其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1  碳酸钾  氢氧化钾  乙酸  甲醇  二氯甲烷  催化剂  1  二氯甲烷  85%磷酸  甲醇  N  二甘醇  60~70℃  冰水浴  室温  四氯化碳  4?二氧六环与水体积比为1∶1  0℃  70~80℃。F2009100178395C0000011.tif  冰水浴  N?二甲基甲酰胺  110~120℃  光照  90~100℃  室温  
一种杂环醇类高效铜海水缓蚀剂及其应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010202671.8, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
李伟华; 胡李超; 刘奉令; 侯保荣
收藏  |  浏览/下载:31/0  |  提交时间:2014/08/04
含氮杂环的新型聚酰亚胺的合成 会议论文  OAI收割
2007高分子年会, 成都, 2007-10
褚怡春; Yan Q; 房强
收藏  |  浏览/下载:40/0  |  提交时间:2009/12/24
一种绿色苯甲酸类杂环碳钢酸洗缓蚀剂及其应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810016402.5, 申请日期: 2009-11-25, 公开日期: 2009-11-25
李伟华; 张胜涛; 陶志华; 邓俊英; 田惠文; 侯保荣
收藏  |  浏览/下载:29/0  |  提交时间:2014/08/04