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机构
海洋研究所 [4]
成都山地灾害与环境研... [2]
采集方式
OAI收割 [6]
内容类型
专利 [4]
期刊论文 [2]
发表日期
2019 [2]
2014 [1]
2011 [2]
2009 [1]
学科主题
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共6条,第1-6条
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太行山区农村多维贫困测度--以平山县北冶乡为例
期刊论文
OAI收割
中国生态农业学报(中英版), 2019, 卷号: 27, 期号: 9, 页码: 1453-1462
作者:
于淑会
;
李璐丹
;
曹萌萌
;
尚国琲
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2019/11/26
太行山区
A-F方法
农村多维贫困
贫困深度
贫困广度
教育水平
精准扶贫
太行山区农村多维贫困测度——以平山县北冶乡为例
期刊论文
OAI收割
中国生态农业学报(中英文), 2019, 卷号: 27.0, 期号: 009, 页码: 1453-1462
作者:
于淑会
;
李璐丹
;
曹萌萌
;
尚国琲
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浏览/下载:19/0
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提交时间:2021/03/01
太行山区
A-F方法
农村多维贫困
贫困深度
贫困广度
教育水平
精准扶贫
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
韩丽君
;
袁毅
;
郭书举
;
曲桂艳
;
刘旭
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浏览/下载:65/0
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提交时间:2014/08/04
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液
2)将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5
将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎
3)将上述合并液
4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解
其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h
搅拌浸泡4‑7h
在经过滤或高速离心
破碎后进行离心分离收集上清液B
过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分
溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱
稀酸浸泡液待用
收集水浸泡液
收集过滤液A
而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(V/W)
收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得
保留上层漂浮物
将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用
浓缩液进行醇沉淀
即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。
沉淀物干燥
即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品
一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
史大永
;
范晓
;
卢伟伸
;
郭书举
;
李敬
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提交时间:2014/08/04
一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法
英文为:3?(2
其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1~1.1∶1
(b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1.5∶1
(c)80%水合肼
(d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1~2∶1
(e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1~3.5∶1
(f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1
(g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1~2.5∶1
(h)碳酸钠
(i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1~2∶1
(j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1~8∶1
化合物的化学结构式如下:化学名称中文为:3?(2
3?Dibromo?4
甲醇
碳酸钾
碳酸钾
碳酸氢钠
氢氧化钠
三氟乙酸酐
催化剂
1
乙醇
二氯甲烷
3?二溴?4
5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5
冰水浴
N
二甘醇
60~80℃
冰水浴
85%磷酸
四氯化碳
4?二氧六环与水体积比为1∶1
室温
0℃~室温。FSA00000065604600011.tif
5?二羟基苯基)?4?溴?5
6?dihydroxy?1
N?二甲基甲酰胺
110~130℃
0℃~室温
回流
90~100℃
FSA00000065604600012.tif
6?二羟基?1
3?dihydroisobenzofuran
室温
3?二氢异苯并呋喃
抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
史大永
;
郭书举
;
李敬
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2014/08/04
一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法
(b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1∶1.5
(c)80%水合肼
(d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1~3∶1
(e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4~1∶3
(f)三氯化铝:化合物4:化合物6摩尔比为1∶1∶1
(g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1
(h)碳酸钾
(i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1~8∶1
(j)95%的乙醇
其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1
碳酸钾
氢氧化钾
乙酸
甲醇
二氯甲烷
催化剂
1
二氯甲烷
85%磷酸
甲醇
N
二甘醇
60~70℃
冰水浴
室温
四氯化碳
4?二氧六环与水体积比为1∶1
0℃
70~80℃。F2009100178395C0000011.tif
冰水浴
N?二甲基甲酰胺
110~120℃
光照
90~100℃
室温
一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910016223.6, 申请日期: 2009-12-02, 公开日期: 2009-12-02
逄少军
;
刘 峰
;
单体锋
;
徐 娜
;
张玉荣
;
高素芹
;
张志怀
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提交时间:2014/08/04
1.一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法
2)培养条件
3)统计
其特征在于:1)预处理
将加入f/2营养盐的海水在温度为15-20℃
经培养后即可以确定每升海水中石莼属海藻总的个体数量。
样品海水用100目的纱绢网过滤
光强为50-100μmol photons m-2s-1
1L过滤后的海水样品中加入500μL饱和二氧化锗水溶液
光周期为12h白天:12h黑夜条件下充气(空气)培养
而后加入f/2营养盐(母液A和B各1mL)充气培养
培养7天后更换1L新鲜的f/2培养液
以后每5天换一次培养液
培养3-4周
待用