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浏览/检索结果: 共9条，第1-9条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 A Sphingosine-1-Phosphate Modulator Ameliorates Polycystic Kidney Disease in Han:SPRD Rats 期刊论文  OAI收割 AMERICAN JOURNAL OF NEPHROLOGY, 2020, 卷号: 51, 期号: 1, 页码: 1-10 作者:  Li, Xin;  Wu, Ming;  Chen, Limin;  Lu, Junyan;  Li, Guo   |  收藏  |  浏览/下载：55/0  |  提交时间：2020/07/01 FTY720  Sphingosine-1-phosphate  Cordyceps sinensis  Autosomal dominant polycystic kidney disease  Inflammation   The nicotinamide nucleotide transhydrogenase gene could impair blood glucose level stability and increase basal metabolism 期刊论文  iSwitch采集 Pakistan journal of agricultural sciences, 2018, 卷号: 55, 期号: 3, 页码: 603-609 作者:  Soudy, Fathia;  Asif, Akhtar Rasool;  Miao, Yuanxin;  Jing, Lu;  Luan, Yu 收藏  |  浏览/下载：86/0  |  提交时间：2019/05/08 Nnt  Blood glucose  Familial glucocorticoid deficiency  Glucose metabolism  Autosomal recessive disorder  Feed conversion ratio  Mice   Targeted Next-Generation Sequencing Reveals a Novel Frameshift Mutation in the MERTK Gene in a Chinese Family with Retinitis Pigmentosa 期刊论文  OAI收割 GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2018, 卷号: 22, 期号: 3, 页码: 165-169 作者:  Yang, Mu;  Li, Shujin;  Liu, Wenjing;  Yang, Yeming;  Zhang, Lin   |  收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2020/12/24 MERTK  next-generation sequencing  genetics  autosomal recessive retinitis pigmentosa   Targeted Next-Generation Sequencing Reveals Novel RP1 Mutations in Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa 期刊论文  OAI收割 GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2018, 卷号: 22, 期号: 2, 页码: 109-114 作者:  Li, Shujin;  Yang, Mu;  Liu, Wenjing;  Liu, Yuqing;  Zhang, Lin   |  收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2020/12/24 targeted NGS  RP1  autosomal recessive retinitis pigmentosa   A novel splice donor site mutation in epha2 caused congenital cataract in a chinese family 期刊论文  iSwitch采集 Indian journal of ophthalmology, 2016, 卷号: 64, 期号: 5, 页码: 364-368 作者:  Bu, Juan;  He, Sijie;  Wang, Lejin;  Li, Jiankang;  Liu, Jing 收藏  |  浏览/下载：51/0  |  提交时间：2019/05/09 Autosomal dominant congenital cataract  Epha2  Splice donor site mutation  Whole exome sequencing   Re-evaluating data quality of dog mitochondrial, Y chromosomal, and autosomal SNPs genotyped by SNP array 期刊论文  OAI收割 Zoological Research, 2016, 卷号: 37, 期号: 6, 页码: 356-360 作者:  Otecko NO;  Peng MS;  Yang HC;  Zhang YP;  Wang GD[*] 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2017/01/25 SNP array  Dog  Mitochondrial  Y chromosomal  Autosomal   Structure of catalytic domain of Matriptase in complex with Sunflower trypsin inhibitor-1 期刊论文  OAI收割 Bmc Structural Biology, 2011, 卷号: 11 C. Yuan; L. Q. Chen; E. J. Meehan; N. Daly; D. J. Craik; M. D. Huang; J. C. Ngo 收藏  |  浏览/下载：39/0  |  提交时间：2012/06/06 transmembrane serine-protease  hepatocyte growth-factor  factor  activator inhibitor-1  autosomal recessive ichthyosis  cation-pi  interactions  expression  mutation  design  cancer  potent   Evaluation of the ELOVL4 gene in a Chinese family with autosomal dominant STGD3-like macular dystrophy 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE, 2005, 卷号: 9, 期号: 4, 页码: 961-965 作者:  Lai, Z;  Zhang, XN;  Zhou, W;  Yu, R;  Le, YP 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2015/07/22 Stargardt disease-3-like macular dystrophy  autosomal dominant  ELOVL4 gene  RDS gene  ABCR gene  mutation   Autosomal similarity revealed by eukaryotic genomic comparison 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF BIOLOGICAL PHYSICS, 2004, 卷号: 30, 期号: 4, 页码: 305-312 作者:  Qi, Z;  Cui, Y;  Fang, WW;  Ling, LJ;  Chen, RS   |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2018/07/30 autosomal similarity  proteome-vector  FDOD  shuffling  genomic structure