机构

• 上海神经科学研究所 [2]

采集方式

• OAI收割 [2]

内容类型

• 期刊论文 [2]

发表日期

• 2013 [1]
• 2011 [1]

学科主题

• Genetics &... [1]
• Neuroscien... [1]
• Pharmacolo... [1]

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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序 PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia 期刊论文  OAI收割 CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS, 2013, 卷号: 19, 期号: 1, 页码: 61-65 Li, HF; Ni, W; Xiong, ZQ; Xu, JF; Wu, ZY 收藏  |  浏览/下载：71/0  |  提交时间：2013/06/04 FAMILIAL INFANTILE CONVULSIONS  CHOREOATHETOSIS SYNDROME   Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia 期刊论文  OAI收割 NATURE GENETICS, 2011, 卷号: 43, 期号: 12, 页码: 1252-U116 作者:  Xiong, Zhi-Qi 收藏  |  浏览/下载：76/0  |  提交时间：2012/07/13 HUMAN-CHROMOSOME 16  CHOREOATHETOSIS  DISORDERS  LINKAGE  LOCUS  CHANNELOPATHIES  GENES  MAPS