机构

• 海洋研究所 [6]
• 水生生物研究所 [3]
• 沈阳应用生态研究所 [3]
• 华南植物园 [2]
• 生态环境研究中心 [1]
• 植物研究所 [1]
• 更多

采集方式

• OAI收割 [17]

内容类型

• 期刊论文 [8]
• 学位论文 [4]
• 专利 [3]
• CNKI期刊论文 [2]

发表日期

• 2017 [1]
• 2013 [2]
• 2010 [3]
• 2008 [1]
• 2007 [2]
• 2006 [1]
• 更多

学科主题

• 环境科学::环境化学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共17条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序 新疆核桃4个栽培品种及野生种的遗传多样性分析 期刊论文  OAI收割 植物资源与环境学报, 2017, 卷号: 26, 期号: 02, 页码: 10-16 作者:  张宏祥;  张明理;  桂东伟   |  收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2022/05/10 核桃  野生种  栽培品种  遗传多样性  DNA片段序列  SSR分子标记   穿山甲标本、甲片的DNA提取及mtDNA分子鉴定标记研究 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院大学, 2013 作者:  邢亚琳   |  收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2018/12/23 穿山甲  标本  甲片  DNA提取  mtDNA  分子标记  种类鉴定   穿山甲标本和甲片的DNA提取及PCR扩增 期刊论文  OAI收割 动物学杂志, 2013, 卷号: 48, 期号: 01, 页码: 49-57 作者:  邢亚琳;  彭建军;  胡慧建;  于冬梅;  张礼标   |  收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2020/12/16 穿山甲  标本  甲片  DNA提取  PCR扩增  分子标记   一种免疫识别分子标记及其构建和应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010151848.6, 申请日期: 2010-10-13, 公开日期: 2010-10-13 孙黎; 刘春胜 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2014/08/04 一种免疫识别分子标记  其特征在于：免疫识别分子标记为大菱鲆特异性CpG-DNA序列  为序列表SEQ?ID中的碱基序列所示。   一种微生物的分子标记及其构建和应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010151850.3, 申请日期: 2010-10-06, 公开日期: 2010-10-06 孙黎; 刘春胜 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2014/08/04 一种微生物的分子标记  其特征在于：微生物的分子标记为牙鲆特异性CpG-DNA序列  为序列表SEQ?ID中的碱基序列所示。   分子标记在中国近海浮游桡足类研究中的应用 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2010 王敏晓 收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2012/06/24 分子标记  桡足类  线粒体基因组  COX1  18S rRNA  DNA 条形码  种群  系统发育   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：37/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   DNA分子标记技术在环境污染物检测中的应用 期刊论文  OAI收割 东北农业大学学报, 2007, 期号: 06, 页码: 246-248 作者:  解莉婧;  刘宛;  李淑芹;  李培军;  陈静   |  收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2011/05/05 分子标记物  Dna加合物  Rapd技术  Aflp技术  单细胞凝胶电泳  Rt-pcr   DNA分子标记技术在环境污染物检测中的应用 期刊论文  OAI收割 东北农业大学学报, 2007, 期号: 06, 页码: 246-248 解莉婧; 刘宛; 李淑芹; 李培军; 陈静 收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2011/05/05 分子标记物  DNA加合物  RAPD技术  AFLP技术  单细胞凝胶电泳  RT-PCR   家养动物起源研究的遗传学方法及其应用 期刊论文  OAI收割 科学通报, 2006, 卷号: 51, 期号: 21, 页码: 2469-2475 作者:  陈善元;  张亚平[*] 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2010/08/06 家养动物  起源  DNA分子标记  系统发育地理结构  遗传多样性