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上海药物研究所 [3]
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HS218 as an FXR antagonist suppresses gluconeogenesis by inhibiting FXR binding to PGC-1 alpha promoter
期刊论文
OAI收割
METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, 2018, 卷号: 85, 页码: 126-138
作者:
Xu, Xin
;
Shi, Xiaofan
;
Chen, Yidi
;
Zhou, Tingting
;
Wang, Jiaying
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提交时间:2020/07/01
T2DM
Gluconeogenesis
FXR antagonist
PGC-1 alpha
Drug lead compound
Discovery and SAR study of 3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl benzoate and benzamide derivatives as novel farnesoid X receptor (FXR) antagonists
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, 卷号: 23, 期号: 19, 页码: 6427-6436
作者:
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提交时间:2019/01/08
FXR
FXR antagonist
SAR study
Non-steroidal
Discovery and SAR study of hydroxyacetophenone derivatives as potent, non-steroidal farnesoid X receptor (FXR) antagonists
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2014, 卷号: 22, 期号: 5, 页码: 1596-1607
作者:
Liu, Peng
;
Xu, Xing
;
Chen, Lili
;
Ma, Lei
;
Shen, Xu
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提交时间:2019/01/08
FXR antagonist
SAR study
Hydroxyacetophenone derivatives
Non-steroidal