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• 昆明动物研究所 [11]
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• 上海微系统与信息技术... [1]
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采集方式

• OAI收割 [16]

内容类型

• 期刊论文 [11]
• 专利 [2]
• 学位论文 [2]
• CNKI期刊论文 [1]

发表日期

• 2016 [1]
• 2011 [1]
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浏览/检索结果: 共16条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 云岭牛染色体 G 带分析 期刊论文  OAI收割 中国草食动物科学 ,, 2016, 期号: 4, 页码: 8-10 作者:  亏开兴;  杨凯;  王安奎;  胡映开;  和占星 收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2016/12/14 云岭牛  染色体  G带   金属介质组合宽带反射式相位延迟膜设计与制备 学位论文  OAI收割 硕士: 中国科学院上海光学精密机械研究所, 2011 作者:  李星 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2016/11/28 宽带相位延迟  G-T腔  金属-介质膜  自补偿   末次冰期最盛期热带西太平洋的海洋表层温度 CNKI期刊论文  OAI收割 2010 作者:  路波;  李铁刚;  于心科;  常凤鸣;  南青云   |  收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2024/12/18 末次冰期最盛期  G.ruber  Mg/Ca  表层海水温度  热带西太平洋   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   宽带无线通信系统的切换机制研究 学位论文  OAI收割 硕士: 中国科学院研究生院（上海微系统与信息技术研究所）  , 2008 李亚 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2012/03/06 切换 判决 3G 宽带无线接入系统 IEEE802.16e   蝙蝠科三种蝙蝠的G-带和C-带 期刊论文  OAI收割 动物学杂志, 2007, 卷号: 42, 期号: 2, 页码: 96—101 作者:  李娜;  敖磊;  何淑艳;  谷晓明[*] 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2010/08/06 中华鼠耳蝠  西南鼠耳蝠  亚洲长翼蝠  G-带  C-带   用配子体克隆法繁育能源海藻——巨藻孢子体的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510046473.6, 申请日期: 2006-11-22, 公开日期: 2006-11-22 王广策; 李德茂; 彭光; 叶乃好 收藏  |  浏览/下载：86/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1.用配子体克隆法繁育能源海藻——巨藻孢子体的方法  培养温度为12-18℃  光照强度1500-3000lux  其特征在于：将雌雄配子体按鲜重比1∶1的比例放入带有棕帘或尼龙帘的容器中  光时为12∶12的循环光照  使其附着  培养液组成为：天然海水经过滤煮沸消毒  静止培养  加入营养盐  配子体繁育成孢子体  使其中的N为3-8mg/L  P为0.3-0.8mg/L  Fe3+为0.5μg/L  pH值为7.5-8。   云南绵羊染色体比较研究 期刊论文  OAI收割 云南畜牧兽医, 1998, 期号: 2, 页码: 3-4 作者:  兰蓉;  洪琼花;  高源;  刘爱华;  林世英   |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2010/08/17 云南绵羊  核型  G-带  C-带  Ag-nors   版纳微型猪染色体显带研究 期刊论文  OAI收割 上海实验动物科学, 1997, 卷号: 17, 期号: 2, 页码: 86-88 作者:  胡文平;  连林生;  刘爱华;  林世英   |  收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2010/08/17 版纳微型猪  染色体  C带  G带  银染核仁形成区   大绒鼠的分带核型研究 期刊论文  OAI收割 遗传, 1996, 卷号: 18, 期号: 3, 页码: 19-21 作者:  吴爱国;  陈志平 收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2010/08/24 大绒鼠  核型  G带  C带  银染色