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共11条,第1-10条
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A novel risk score-based prioritization method for pollutants in reclaimed water
期刊论文
OAI收割
SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT, 2021, 卷号: 61, 页码: 297-303
作者:
Guo, Qiaorong
;
Wei, Dongbin
;
Wang, Feipeng
;
Chen, Miao
;
Du, Yuguo
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2022/01/04
Thermochemical CO2 splitting
Carbon deposition
CH4 conversion
H-2 generation
Thermodynamic energy efficiency
A novel carbon cycle process assisted by Ni/La2O3 catalyst for enhanced thermochemical CO2 splitting
期刊论文
OAI收割
JOURNAL OF ENERGY CHEMISTRY, 2021, 卷号: 61, 页码: 297-303
作者:
Kang, Yu
;
Han, Yujia
;
Wei, Cong
;
Liu, Kuo
;
Tian, Ming
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2021/12/22
Thermochemical CO2 splitting
Carbon deposition
CH4 conversion
H-2 generation
Thermodynamic energy efficiency
Near-Infrared C2H2 Detection System Based on Single Optical Path Time Division Multiplexing Differential Modulation Technique and Multi-Reflection Chamber
期刊论文
OAI收割
Applied Sciences-Basel, 2019, 卷号: 9, 期号: 13, 页码: 11
作者:
B.Wang
;
H.F.Lu
;
C.Chen
;
L.Chen
;
H.Q.Lian
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2020/08/24
near-infrared,C2H2 detection,TDLAS,time division multiplexing,differential modulation,a multi-reflection chamber,sensor,tdlas,acetylene,enhancement,cell,ch4,co2,Chemistry,Engineering,Materials Science,Physics
MFI型分子膜的制备与H2S/CH4分离性能
期刊论文
OAI收割
燃料化学学报, 2018, 卷号: 46.0, 期号: 007, 页码: 891
作者:
杨文申
;
郎林
;
阴秀丽
;
吴创之
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2021/11/01
MFI分子筛膜
H2S/CH4分离
二次生长法
Activation mechanisms of h-2, o-2, h2o, co2, co, ch4 and c2hx on metallic mo2c(001) as well as mo/c terminated mo2c(101) from density functional theory computations
期刊论文
iSwitch采集
Applied catalysis a-general, 2016, 卷号: 524, 页码: 223-236
作者:
Shi, Yun
;
Yang, Yong
;
Li, Yong-Wang
;
Jiao, Haijun
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提交时间:2019/05/09
Co2
Co
C2hx
Ch4
H2o
Pbe-d3
Mo2c
A comparison study of the H + CH4 and H + SiH4 reactions with eight-dimensional quantum dynamics: normal mode versus local mode in the reactant molecule vibration
期刊论文
OAI收割
THEORETICAL CHEMISTRY ACCOUNTS, 2014, 卷号: 133, 期号: 10
作者:
Wang, Yan
;
Li, Jun
;
Guo, Hua
;
Yang, Minghui
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提交时间:2015/06/24
Quantum dynamics
H + CH4
H + SiH4
Normal mode
Local mode
Structure, Mechanical, and Tribological Properties of MoS2/a-C:H Composite Films
期刊论文
OAI收割
Tribology letters, 2013, 卷号: 52, 期号: 3, 页码: 371-380
作者:
Wu YX(吴艳霞)
;
Li HX(李红轩)
;
Ji L(吉利)
;
Liu L(刘流)
;
Ye YP(冶银平)
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提交时间:2013/12/05
MoS2/a-C:H film
Ar/CH4 ratio
Tribological properties
发动机工作压力下CH4/H2/O2/Ar混合气的自着火特性
会议论文
OAI收割
中国工程热物理学会, 2012
张英佳
;
黄佐华
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提交时间:2013/03/21
激波管
CH4
H2
着火延迟期
短波红外InGaAs探测器的台面成型技术研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院研究生院, 2009
作者:
宁锦华
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提交时间:2012/08/22
由于ingaas 短波红外探测器具有可以室温工作
探测率高等优点
Ingaas线列红外焦平面在国外已经成功用于空间遥感。本论文主要围绕台面结构的ingaas探测器制备的台面成型工艺展开研究
重点研究了感应耦合等离子体刻蚀(icp)台面成型工艺。同时利用不同的台面成型方式制备ingaas探测器
通过最终性能的比较
评价得出较好的台面成型方式
为ingaas红外焦平面的研制提供工艺参考。取得结果如下:icp刻蚀中掩膜的材料致密性
侧壁粗糙度和垂直度等对刻蚀效果具有至关重要的影响。为了使刻蚀残留物挥发掉
铟基材料的刻蚀需要对样品加热
在此温度下
光刻胶掩膜会碳化。对于ingaas材料来说
采用pecvd生长sinx
选择边缘平整的光刻板
用sf6 Rie刻蚀sinx后用hf:nh4f:h2o为3:6:10的溶液常温腐蚀6秒
可以实现垂直光滑的刻蚀端面。ch4/cl2刻蚀铟基材料表面光洁无残留物
但对于制备2µm左右台面深度的延伸波长ingaas探测器
平均刻蚀速率过快
同时钻蚀略大了些。ar气和n2能加速cl2的分离
提高刻蚀速率
相比较ar气
N2的物理轰击力小
对材料造成的损伤小
同时在刻蚀过程中n2能和材料中的si发生反应生成sinx
在材料表面产生钝化。用cl2/n2作为刻蚀气体对ingaas探测器进行台面成型
能得到刻蚀速率稳定可控
刻蚀后的表面光洁无残留物
图形保真度好。在不同的直流偏压
Icp功率
气体总流量和气体组分等参数下进行台面成型
并从刻蚀速率
刻蚀垂直度
刻蚀表面粗糙度等几个方面对刻蚀质量做了评估和分析。在摸清铟基材料刻蚀规律的基础上
找到了可用于常规波长和延伸波长ingaas探测器制备的icp刻蚀参数。icp刻蚀与湿法腐蚀台面成型的八元台面器件具有相同的性能。但是在器件性能相当的情况下
Icp具有图形保真度好
刻蚀速率稳定可控的优点
因而更适用于ingaas探测器的工程制作
特别在小光敏元探测器的制备中
Icp的优势将更明显。
Replacement of methane from quartz sand-bearing hydrate with carbon dioxide-in-water emulsion
期刊论文
OAI收割
energy & fuels, 2008, 卷号: 22, 期号: 3, 页码: 1759-1764
作者:
Zhou, Xitang
;
Fan, Shuanshi
;
Liang, Deqing
;
Du, Jianwei
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提交时间:2010/09/23
The replacement of CH4 from its hydrate in quartz sand with 90:10, 70:30, and 50:50 (W-CO2:W-H2O) carbon dioxide-in-water (C/W) emulsions and liquid CO2 has been performed in a cell with size of empty set 36 x 200 mm. The above emulsions were formed in a new emulsifier, in which the temperature and pressure were 285.2 K and 30 MPa, respectively, and the emulsions were stable for 7-12 h. The results of replacing showed that 13.1-27.1%, 14.1-25.5%, and 14.6-24.3% of CH4 had been displaced from its hydrate with the above emulsions after 24-96 It of replacement, corresponding to about 1.5 times the CH4 replaced with high-pressure liquid CO2. The results also showed that the replacement rate of CH4 with the above emulsions and liquid CO2 decreased from 0.543, 0.587, 0.608, and 0.348 1/h to 0.083, 0.077, 0.069, and 0.063 1/h with the replacement time increased from 24 to 96 h. It has been indicated by this study that the use of CO2 emulsions is advantageous compared to the use of liquid CO2 in replacing CH4 from its hydrate.